Depósito Digital de Documentos de la UAB Encontrados 3 registros  La búsqueda tardó 0.01 segundos. 
1.
13 p, 6.0 MB Subcutaneous preconditioning increases invasion and metastatic dissemination in mouse colorectal cancer models / Álamo, Patricia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallardo, Alberto (CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN)) ; Pavón Ribas, Miguel Ángel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Casanova Rigat, Isolda (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Trias, Manuel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Mangues, Maria Antonia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Vázquez Gómez, Esther (Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Villaverde Corrales, Antonio (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Mangues, Ramon (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Céspedes, Maria Virtudes (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Mouse colorectal cancer (CRC) models generated by orthotopic microinjection of human CRC cell lines reproduce the pattern of lymphatic, haematological and transcoelomic spread but generate low metastatic efficiency. [...]
2014 - 10.1242/dmm.013995
Disease Models & Mechanisms, Vol. 7, Núm. 3 (march 2014) , p. 387-396  
2.
15 p, 8.8 MB Progressive neurologic and somatic disease in a novel mouse model of human mucopolysaccharidosis type IIIC / Marcó, Sara (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Pujol, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica) ; Roca, Carles (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica) ; Motas, Sandra (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Ribera, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica) ; Garcia, Miguel (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica) ; Molas, Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica) ; Villacampa Alcubierre, Pilar (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Melia, Cristian S. (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica) ; Sánchez, Víctor (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica) ; Sánchez, Xavier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Bertolin, Joan (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica) ; Ruberte París, Jesús (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Sanitat i d'Anatomia Animals) ; Haurigot Mendonça, Virginia (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica) ; Bosch i Tubert, Fàtima (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica)
Mucopolysaccharidosis type IIIC (MPSIIIC) is a severe lysosomal storage disease caused by deficiency in activity of the transmembrane enzyme heparan-α-glucosaminide N-acetyltransferase (HGSNAT) that catalyses the N-acetylation of α-glucosamine residues of heparan sulfate. [...]
2016 - 10.1242/dmm.025171
Disease Models & Mechanisms, Vol. 9 (September 2016) , p. 999-1013  
3.
17.3 KB Sodium valproate increases the brain isoform of glycogen phosphorylase : looking for a compensation mechanism in McArdle disease using a mouse primary skeletal-muscle culture in vitro / de Luna, Noemí (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Brull, Astrid (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Guiu, Josep Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Lucia, Alejandro (Instituto de Investigación 'i+12') ; Martin, Miguel Angel (Instituto de Investigación 'i+12') ; Arenas, Joaquin (Instituto de Investigación 'i+12') ; Martí, Ramon (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Andreu, Antoni L. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pinós, Tomàs (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
McArdle disease, also termed 'glycogen storage disease type V', is a disorder of skeletal muscle carbohydrate metabolism caused by inherited deficiency of the muscle-specific isoform of glycogen phosphorylase (GP-MM). [...]
2015 - 10.1242/dmm.020230
Disease Models & Mechanisms, Vol. 8 (may 2015) , p. 467-472  

¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.