Dipòsit Digital de Documents de la UAB 3 registres trobats  La cerca s'ha fet en 0.01 segons. 
1.
9 p, 525.8 KB Reduced ubiquitin C-terminal hydrolase-1 expression levels in dementia with Lewy bodies. / Barrachina, Marta (Hospital Universitari de Bellvitge. Servei Anatomia Patològica) ; Castaño, Esther (Universitat de Barcelona. Unitat de Biologia) ; Dalfo Capella, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia i Bioquímica Molecular) ; Maes, Tamara (Parc Científic de Barcelona. ORYZON Genomics) ; Buesa, Carlos (Universitat de Barcelona. Departament de Biologia i Bioquímica Molecular) ; Ferrer, Isidro (Universitat de Barcelona. Unitat de Neuropatologia Experimental)
Parkinson disease (PD) and dementia with Lewy bodies (DLB) are characterized by the accumulation of abnormal α-synuclein and ubiquitin in protein aggregates conforming Lewy bodies and Lewy neurites. [...]
2006 - 10.1016/j.nbd.2005.11.005
Neurobiology of disease, Vol. 22, Num. 2 (2006) , p. 265-73  
2.
16 p, 1020.6 KB Transgenic mice overexpressing the full-length neurotrophin receptor TrkC exhibit increased catecholaminergic neuron density in specific brain areas and increased anxiety-like behavior and panic reaction. / Dierssen, Mara (Biomedical Research Park. Genes and Disease Program, Genomic Regulation Center) ; Gratacòs, Mònica (Biomedical Research Park. Genes and Disease Program, Genomic Regulation Center) ; Sahún, Ignasi (Biomedical Research Park. Genes and Disease Program, Genomic Regulation Center) ; Martín, Miguel (Universitat Pompeu Fabra. Àrea de Neurofarmacologia) ; Gallego, Xavier (Biomedical Research Park. Genes and Disease Program, Genomic Regulation Center) ; Amador-Arjona, Alehandro (Biomedical Research Park. Genes and Disease Program, Genomic Regulation Center) ; Martínez de Lagrán María (Biomedical Research Park. Genes and Disease Program, Genomic Regulation Center) ; Murtra, Patricia (Universitat Pompeu Fabra. Àrea de Neurofarmacologia) ; Martí, Eulalia (Biomedical Research Park. Genes and Disease Program, Genomic Regulation Center) ; Pujana, Miguel A. (Biomedical Research Park. Genes and Disease Program, Genomic Regulation Center) ; Ferrer, Isidre (Hospital Prínceps d'Espanya. Àrea de neuropatologia) ; Dalfo Capella, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia i Bioquímica Molecular) ; Martínez-Cué, Carmen (Universidad de Cantabria. Departamento de Psicologia y Farmacologia) ; Flórez, Jesús (Universidad de Cantabria. Departamento de Psicologia y Farmacologia) ; Torres-Peraza, Jesús F. (Universitat de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular i Anatomia Patològica) ; Alberch i Vié, Jordi (Universitat de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular i Anatomia Patològica) ; Maldonado, Rafael (Universitat Pompeu Fabra. Àrea de Neurofarmacologia) ; Fillat, Cristina (Biomedical Research Park. Genes and Disease Program, Genomic Regulation Center) ; Estivill, Xavier (Biomedical Research Park. Genes and Disease Program, Genomic Regulation Center)
Accumulating evidence has suggested that neurotrophins participate in the pathophysiology of mood disorders. We have developed transgenic mice overexpressing the full-length neurotrophin-3 receptor TrkC (TgNTRK3) in the central nervous system. [...]
2006 - 10.1016/j.nbd.2006.07.015
Neurobiology of disease, Vol. 24, Num. 2 (2006) , p. 403-18  
3.
34 p, 687.0 KB Neuregulin-1 promotes functional improvement by enhancing collateral sprouting in SOD1G93A ALS mice and after partial muscle denervation / Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Martínez Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Leiva, Tatiana (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Gregorio, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Ariza, Lorena (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Morell, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Esteban-Pérez, Jesús (Instituto de Investigación Biomédica Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; García-Redondo, Alberto (Instituto de Investigación Biomédica Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Calvo, Ana C. (Kresge Hearing Research Institute (Michigan, Estats Units d'Amèrica)) ; Atencia-Cibreiro, Gabriela (Instituto de Investigación Biomédica Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Corfas, Gabriel (Kresge Hearing Research Institute (Michigan, Estats Units d'Amèrica)) ; Osta, Rosario (Instituto Agroalimentario de Aragón (Saragossa)) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by progressive degeneration of motoneurons, which is preceded by loss of neuromuscular connections in a "dying back" process. [...]
2016 - 10.1016/j.nbd.2016.07.023
Neurobiology of disease, Vol. 95 (November 2016) , p. 168-178  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.