UAB Digital Repository of Documents 3 records found  Search took 0.02 seconds. 
1.
29 p, 1.1 MB Synthetic studies on Stemona alkaloids. Construction of the sessilifoliamides B and C and 1,12-secostenine skeleton / Alonso-Fernández, Javier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Benaiges Miñarro, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Casas Arce, Eva (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Bayón, Joan Carles (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Cristal·lografia) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
An original synthetic approach to the Stemona alkaloids stenine and sessilifoliamides B and C has been explored. The strategy relies on the early construction of the pyrroloazepine core (rings A and B) and latter addition of the furanone (ring D) and ethyl chain at C-10, which are the common structural features of the three alkaloids. [...]
2016 - 10.1016/j.tet.2016.04.077
Tetrahedron, Vol. 72, Issue 24 (June 2016) , p. 3500-3524  
2.
31 p, 1.2 MB Cyclobutane-based peptides/terpyridine conjugates : Their use in metal catalysis and as functional organogelators / Porcar Tost, Oriol (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Pi i Boleda, Bernat (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; García-Antón, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Illa, Ona (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Ortuño Mingarro, Rosa María (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Two new conjugates, hcptpyDP and hcptpyTP, of a terpyridine derivative incorporating artificial peptide moieties, have been synthesized and their use in the preparation of metal catalysts and organogelators has been investigated. [...]
2018 - 10.1016/j.tet.2018.10.064
Tetrahedron, Vol. 74, Issue 51 (December 2018) , p. 7252-7260  
3.
15 p, 2.6 MB Enantioselective approach to indolizidine and quinolizidine scaffolds : application to the synthesis of peptide mimics / Lu, Yuanyuan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alujas Burgos, Sílvia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Oliveras González, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Vázquez Jiménez, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Rojo, Pep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Cristal·lografia) ; Bayón, Joan Carles (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
An enantioselective approach to substituted indolizidine and quinolizidine frameworks has been developed. Key steps of the synthesis are the enantioselective, palladium-catalyzed N-allylation of an imide, the nucleophilic allylation of an acyliminium ion and a ring closing metathesis. [...]
2018 - 10.1016/j.tet.2017.11.042
Tetrahedron, Vol. 74, issue 1 (Jan. 2018) , p. 104-116  

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.