Dipòsit Digital de Documents de la UAB 23 registres trobats  1 - 10següentfinal  anar al registre: La cerca s'ha fet en 0.00 segons. 
1.
14 p, 4.6 MB Morfologia i formació del complexe sinaptinèmic a espermatòcits i oòcits de Mus musculus / Coll, Maria Dolors (Universitat Autònoma de Barcelona. Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Freixa, L. (Universitat Autònoma de Barcelona. Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; García, M. (Institut de Biologia Fonamental "Vicent Villar Palasí") ; Guitart, M. (Universitat Autònoma de Barcelona. Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Ponsà i Fontanals, Montserrat (Universitat Autònoma de Barcelona. DUniversitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
A method for the sequential study of synaptonemal complexes by light and electron microscopy has been used to characterize the synaptic process in mouse (Mus musculus) spermatocytes and oocytes. Pre- and post-synaptic figures can be easily identified.
1983
Treballs de la Societat Catalana de Biologia, Vol. 35 (1983) , p. 65-70  
2.
13 p, 255.0 KB Job Loss, Unemployment and the Incidence of Hazardous Drinking during the Late 2000s Recession in Europe among Adults Aged 50–64 Years / Bosque-Prous, Marina (Agència de Salut Pública de Barcelona) ; Espelt, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psicobiologia i Metodologia de les Ciències de la Salut) ; Sordo, Luis (Universidad Complutense de Madrid, Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública) ; Guitart, Anna M. (Agència de Salut Pública de Barcelona) ; Brugal, M. Teresa (Agència de Salut Pública de Barcelona) ; Bravo, Maria J. (Instituto de Salud Carlos III. Centro Nacional de Epidemiología)
Background: To estimate the incidence of hazardous drinking in middle-aged people during an economic recession and ascertain whether individual job loss and contextual changes in unemployment influence the incidence rate in that period. [...]
2015 - 10.1371/journal.pone.0140017
Plos One, Vol. 10 (Octubre 2015) , p. e0140017  
3.
8 p, 106.5 KB Anàlisi i disseny de sistemes d'informació [101766] / Guitart Hormigo, Maria Isabel ; Musach Pi, Ramón ; Universitat Autònoma de Barcelona. Escola d'Enginyeria
Aquesta assignatura dóna les pautes per conèixer que és un sistema d'informació informatitzat, com es poden utilitlizar a les organitzacions per obtenir una sèrie de millores contínues i com assolir un alt nivell de competivitat i qualitat. [...]
2018-19
Grau en Gestió Aeronàutica [829]  
4.
7 p, 94.3 KB Sistemes d'Informació [102752] / Guitart Hormigo, Maria Isabel ; Musach Pi, Ramón ; Universitat Autònoma de Barcelona. Escola d'Enginyeria
L'assignatura Sistemes d'Informació, és una assignatura de 6 crèdits ECTS en el Grau d'Enginyeria Informàtica. És una assignatura obligatòria dins la Menció "Tecnologies de la Informació", i optativa per a la resta de mencions. [...]
2018-19
Grau en Enginyeria Informàtica [958]  
5.
19 p, 180.5 KB Ansiedad en ratas genéticamente heterogéneas : hacia la identificación de genes para caracteres conductuales cuantitativos / López Aumatell, Regina (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Vicens Costa, Elia (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Guitart Masip, Marc (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Martínez Membrives, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Valdar, William (Oxford University) ; Johannesson, Martina (Oxford University) ; Cañete Ramírez, Antoni (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Blázquez Romero, Glòria (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Giménez Llort, Lydia (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Flint, Jonathan (Oxford University) ; Tobeña, Adolf (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Fernández-Teruel, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona)
El uso de roedores genéticamente heterogéneos constituye una estrategia única para la identificación y el 'mapeo fino' a alta resolución de locus genéticos (QTL) con influencia sobre fenotipos cuantitativos biológicos y conductuales, permitiendo la identificación de genes individuales (genes cuantitativos) con acción sobre aquéllos. [...]
The use of genetically heterogeneous (outbred) rodents is a unique resource for the identification and fine mapping of genetic loci (QTL) influencing biological and behavioural quantitative phenotypes, allowing the identification of quantitative genes. [...]

2008
Ansiedad y estrés, Vol. 15 (2009) , p. 67-84  
6.
1 p, 447.6 KB Correspondència diversa / Vidal i Guitart, Josep M. ; Institut Verdaguer ; Montepío de Maestros Directores Concertadores ; Societat del Gran Teatre del Liceu
Barcelona : 1956
3 documents
7.
10 p, 271.2 KB A common cognitive, psychiatric, and dysmorphic phenotype in carriers of NRXN1 deletion / Viñas-Jornet, Marina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Esteba-Castillo, Susanna (Institut Asistència Sanitària (IAS). Servei Especialitzat de Salut Mental i Discapacitat Intel·lectual) ; Gabau, Elisabeth (Institut Universitari Parc Taulí. Laboratori de Genètica) ; Ribas-Vidal, Núria (Institut Asistència Sanitària (IAS). Servei Especialitzat de Salut Mental i Discapacitat Intel·lectual) ; Baena Díez, Neus (Institut Universitari Parc Taulí. Laboratori de Genètica) ; San, Joan (SInstitut Asistència Sanitària (IAS). Servei Especialitzat de Salut Mental i Discapacitat Intel·lectual) ; Ruiz, Anna (Institut Universitari Parc Taulí. Laboratori de Genètica) ; Coll, Maria Dolors (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Novell, Ramon (Institut Asistència Sanitària (IAS). Servei Especialitzat de Salut Mental i Discapacitat Intel·lectual) ; Guitart, Miriam (Institut Universitari Parc Taulí. Laboratori de Genètica)
Deletions in the 2p16. 3 region that includes the neurexin (NRXN1) gene are associated with intellectual disability and various psychiatric disorders, in particular, autism and schizophrenia. We present three unrelated patients, two adults and one child, in whom we identified an intragenic 2p16. [...]
2014 - 10.1002/mgg3.105
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol. 2, Num. 6 (November 2014) , p. 512-521  
8.
8 p, 2.7 MB Sperm DNA Integrity and Meiotic Behavior Assessment in an Infertile Male Carrier of a 9qh+++ Polymorphism / García Peiró, Agustín (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Oliver Bonet, Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Navarro i Ferreté, Joaquima (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Abad, C. (Servei d'Urologia, Consorci Hospitalari Parc Taulí) ; Guitart, M. (UDIAT, Consorci Hospitalari Parc Taulí) ; Amengual, M. J. (UDIAT, Consorci Hospitalari Parc Taulí) ; Benet i Català, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immnunologia)
Although several reports on male infertility suggest a relationship between chromosome 9 polymorphisms and infertility, the effects on the phenotype have not been extensively reported. In this study, an infertile patient was found to carry a 9qh+++ chromosome. [...]
2011 - 10.1155/2011/730847
Journal of Biomedicine and Biotechnology, Vol. 2011 (2011) , art. 730847  
9.
280 p, 4.0 MB Estudio de variantes estructurales del genoma humano asociadas a trastornos del neurodesarrollo / Villatoro Gómez, Sergio, autor ; Guitart i Feliubadaló, Miriam, supervisor acadèmic ; Baena Díez, Neus, supervisor acadèmic ; Armengol i Dulcet, Lluís, supervisor acadèmic ; Benet i Català, Jordi, supervisor acadèmic (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
El síndrome de Angelman (SA) y el de Prader Wili (SPW) son trastornos del neurodesarrollo cuya principal etiología molecular es la deleción de la región 15q11. 2-q13. Esta deleción está promovida por la Recombinación Homóloga No Alélica (NAHR) y mediada por secuencias altamente repetitivas de bajo número de copias (LCRs) que la flanquean. [...]
Angelman syndrome (AS) and Prader Willi syndrome (PWS) are neurodevelomental disorders in which main molecular etiology is the 15q11. 2-q13 deletion. This deletion is leaded by Non Allelic Homologous Recombination (NAHR) mediated by flanking high repetitive sequences named Low Copy Repeats (LCRs). [...]

[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
10.
15 p, 1.8 MB Lack of Postprandial Peak in Brain-Derived Neurotrophic Factor in Adults with PraderWilli Syndrome / Bueno, Marta (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ; Esteba i Castillo, Susanna (Parc Hospitalari Martí i Julià (Girona, Catalunya)) ; Novell, Ramon (Parc Hospitalari Martí i Julià (Girona, Catalunya)) ; Giménez-Palop, Olga (Corporació Sanitària Parc Taulí (Sabadell, Catalunya)) ; Coronas, Ramon (Corporació Sanitària Parc Taulí (Sabadell, Catalunya)) ; Gabau, Elisabeth (Corporació Sanitària Parc Taulí (Sabadell, Catalunya)) ; Corripio Collado, Raquel (Corporació Sanitària Parc Taulí (Sabadell, Catalunya)) ; Baena Díez, Neus (Corporació Sanitària Parc Taulí (Sabadell, Catalunya)) ; Viñas-Jornet, Marina (Corporació Sanitària Parc Taulí (Sabadell, Catalunya)) ; Guitart Feliubadaló, Miriam (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Torrents-Rodas, David (Parc Hospitalari Martí i Julià (Girona, Catalunya)) ; Deus Yela, Juan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psicologia Clínica i de la Salut) ; Pujol Nuez, Jesús (Centro de Investigación Biomédica en Red Salud Mental (CIBERSAM)) ; Rigla Cros, Mercedes (Corporació Sanitària Parc Taulí (Sabadell, Catalunya)) ; Caixàs i Pedragós, Assumpta, dir (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Context: Prader-Willi syndrome (PWS) is characterized by severe hyperphagia. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and leptin are reciprocally involved in energy homeostasis. Objectives: To analyze the role of BDNF and leptin in satiety in genetic subtypes of PWS. [...]
2016 - 10.1371/journal.pone.0163468
PLoS one, Vol. 11 Núm. 9 (September 2016) , p. 1-15  

Dipòsit Digital de Documents de la UAB : 23 registres trobats   1 - 10següentfinal  anar al registre:
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.