|
1.
|
|
|
Study of the neurodegenerative process in Mucopolysaccharidosis type VII and its correction by gene therapy
/
Onieva Salgado, Andrea ;
Sánchez Osuna, Ángela, dir. ;
Bosch i Merino, Assumpció, dir.
La mucopolisacaridosis tipus VII és un trastorn autosòmic recessiu causat per una deficiència de β-glucuronidasa,(GUSB) que condueix a l'acumulació de glicosaminoglicans dins de les cèl·lules. [...]
La mucopolisacaridosis tipo VII es un trastorno autosómico recesivo causado por una deficiencia de β-glucuronidasa,(GUSB) que conduce a la acumulación de glicosaminoglicanos dentro de las células. [...]
Mucopolysaccharidosis type VII is an autosomal recessive disorder caused by a β-glucuronidase (GUSB) deficiency, which leads to the accumulation of glycosaminoglycans within the cells. The clinical manifestations of this multisystemic, chronic and progressive disease are highly variable among patients, but often include cognitive impairment. [...]
2023
|
|
|
2.
|
|
8.5 MB |
Hepatoencefalopatia deguda a mutacions en GFM1 : obtenció d'un model de ratolí modificat genèticament i estudi preclínic de teràpia gènica amb vectors adenoassociats
/
Molina Berenguer, Miguel ;
Torres Torronteras, Javier, dir. ;
Martí i Seves, Ramon Antoni, dir. ;
Bosch i Merino, Assumpció, dir.
L'hepatoencefalopatia deguda a mutacions en GFM1, també coneguda com a deficiència combinada de la fosforilació oxidativa de tipus 1 (COXPD1), és una malaltia mitocondrial recessiva causada per mutacions al gen nuclear que codifica el factor d'elongació de la traducció mitocondrial G1 (EFG1). [...]
La hepatoncefalopatía debida a mutaciones en GFM1, también conocida como deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa de tipo I (COXPD1), es una enfermedad mitocondrial recesiva causada por mutaciones en el gen nuclear que codifica el factor de elongación de la traducción mitocondrial G1 (EFG1). [...]
The hepatoencephalopathy due to mutations in GFM1, also known as combined oxidative phosphorylation deficiency type I (COXPD1) is a recessive mitochondrial disease caused by mutations in the nuclear gene encoding the mitochondrial translation elongation factor G1 (EFG1). [...]
2023
|
|
|
3.
|
|
10 p, 3.2 MB |
Differential toxicity profile of secreted and processed α-Klotho expression over mineral metabolism and bone microstructure
/
Roig-Soriano, Joan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Sánchez-de-Diego, Cristina (Hospital Universitari de Bellvitge) ;
Esandi-Jauregui, Jon (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Verdés, Sergi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Abraham, Carmela R (Boston University School of Medicine) ;
Bosch i Merino, Assumpció (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Ventura, Francesc (Hospital Universitari de Bellvitge) ;
Chillón Rodríguez, Miguel (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
The aging-protective gene α-Klotho (KL) produces two main transcripts. The full-length mRNA generates a transmembrane protein that after proteolytic ectodomain shedding can be detected in serum as processed Klotho (p-KL), and a shorter transcript which codes for a putatively secreted protein (s-KL). [...]
2023 -  10.1038/s41598-023-31117-6
Scientific reports, Vol. 13 (march 2023)
|
|
|
4.
|
|
13 p, 2.3 MB |
A Transgenic Model Reveals the Role of Klotho in Pancreatic Cancer Development and Paves the Way for New Klotho-Based Therapy
/
Rubinstein, Tammi Arbel (Institute of Oncology, Tel Aviv Sourasky Medical Center) ;
Reuveni, Inbal (Institute of Oncology, Tel Aviv Sourasky Medical Center) ;
Hesin, Arkadi (Institute of Oncology, Tel Aviv Sourasky Medical Center) ;
Klein-Goldberg, Anat (Institute of Oncology, Tel Aviv Sourasky Medical Center) ;
Olauson, Hannes (Karolinska Institutet (Estocolm, Suècia)) ;
Larsson, Tobias E. (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ;
Abraham, Carmela R. (Boston University School of Medicine. Department of Biochemistry) ;
Zeldich, Ella (Boston University School of Medicine. Department of Biochemistry) ;
Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Chillón Rodríguez, Miguel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Hollander, Kenneth Samuel (Institute of Oncology, Tel Aviv Sourasky Medical Center) ;
Shabtay-Orbach, Ayelet (Institute of Oncology, Tel Aviv Sourasky Medical Center) ;
Vainer, Gilad W. (Pathology Institute, Tel Aviv Sourasky Medical Center) ;
Wolf, Ido (Institute of Oncology, Tel Aviv Sourasky Medical Center) ;
Rubinek, Tami (Institute of Oncology, Tel Aviv Sourasky Medical Center)
Klotho is an anti-aging transmembrane protein, which can be shed and can function as a hormone. Accumulating data indicate that klotho is a tumor suppressor in a wide array of malignancies, and designate the subdomain KL1 as the active region of the protein towards this activity. [...]
2021 - 10.3390/cancers13246297
Cancers, Vol. 13 Núm. 24 (2021) , p. 6297
|
|
|
5.
|
|
17 p, 1.8 MB |
Therapeutic Effect of IL-21 Blockage by Gene Therapy in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis
/
Edo Salvador, Ángel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Calvo-Barreiro, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Eixarch, Herena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Chillón Rodríguez, Miguel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Espejo, Carmen (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
The pathogenic role of the interleukin 21 (IL-21) in diferent autoimmune diseases, such as multiple sclerosis (MS), has been extensively studied. However, its pleiotropic nature makes it a cytokine that may exhibit diferent activity depending on the immunological stage of the disease. [...]
2022 - 10.1007/s13311-022-01279-8
Neurotherapeutics, Vol. 19 (july 2022) , p. 1617-1633
|
|
|
6.
|
|
215 p, 9.9 MB |
Proteomic quantitative study of dorsal root ganglia and sciatic nerve in type 2 diabetic mice
/
Leal Julià, Marc ;
Bosch i Merino, Assumpció, dir. ;
Navarro, X. (Xavier), dir.
La neuropatia perifèrica és la complicació més freqüent i debilitant de la diabetis tipus 2 (DMT2) donant lloc a pèrdua sensorial, disfunció del sistema nerviós autònom, hiperalgèsia i sensació espontània de dolor. [...]
La neuropatía periférica es la complicación más frecuente y debilitante de la diabetes tipo 2 (DMT2) dando lugar a pérdida sensorial, disfunción del sistema nervioso autónomo, hiperalgesia y sensación espontanea de dolor. [...]
Peripheral neuropathy is the most common and debilitating complication of type 2 diabetes (T2DM) leading to sensory loss, dysautonomia, hyperalgesia and spontaneous noxious sensations. Despite the huge clinical and economic burden of diabetic neuropathy (DN), no effective treatment is currently available. [...]
2022
|
|
|
7.
|
|
12 p, 4.5 MB |
Gene Therapy Overexpressing Neuregulin 1 Type I in Combination With Neuregulin 1 Type III Promotes Functional Improvement in the SOD1 G93AALS Mice
/
Mòdol Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Verdés, Sergi (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
García-Lareu, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Hernández, Neus (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease affecting the neuromuscular system for which currently there is no effective therapy. Motoneuron (MN) degeneration involves several complex mechanisms, including surrounding glial cells and skeletal muscle contributions. [...]
2021 - 10.3389/fneur.2021.693309
Frontiers in neurology, Vol. 12 (Setembre 2021)
|
|
|
8.
|
|
10 p, 2.5 MB |
Gene therapy for overexpressing Neuregulin 1 type I in skeletal muscles promotes functional improvement in the SOD1G93A ALS mice
/
Mòdol-Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
García-Lareu, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Solanes, Neus (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Verdés, Sergi (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ;
Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Calvo, Ana Cristina (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ;
Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder affecting motoneurons (MNs), with no effective treatment currently available. The molecular mechanisms that are involved in MN death are complex and not fully understood, with partial contributions of surrounding glial cells and skeletal muscle to the disease. [...]
2020 - 10.1016/j.nbd.2020.104793
Neurobiology of Disease, Vol. 137 (2020)
|
|
|
9.
|
|
6 p, 108.8 KB |
Competències Bàsiques en Recerca en Bioquímica, Biologia Molecular i Biomedicina [42894]
/
Garcia Quintana, David ;
Ariño Carmona, Joaquín ;
Boix i Borràs, Esther ;
Farrés, Jaume ;
Casamayor Gracia, Antonio ;
Chillón Rodríguez, Miguel ;
Claro Izaguirre, Enrique ;
Bosch i Merino, Assumpció ;
Galea, Elena ;
Saura Antolin, Carlos Alberto ;
Bayascas Ramírez, José Ramón ;
Reverter Cendros, David ;
Pallarès i Goitiz, Irantzu ;
Sánchez Groot, Natalia ;
Torrent Burgas, Marc ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Facultat de Biociències
L'objectiu global del mòdul és que l'estudiant adquireixi competències bàsiques de recerca en Bioquímica, Biologia Molecular i Biomedicina, per tal d'establir unes bases sòlides com a futura científica biomolecular. [...]
The global objective of the course is for the student to acquire fundamental competencies in Biochemistry, Molecular Biology, and Biomedical research, to gain a solid grounding as a biomolecular scientist. [...]
El objetivo global del módulo es que el estudiante adquiera competencias básicas de investigación en Bioquímica, Biología Molecular y Biomedicina, para sentar unas bases sólidas como futura científica biomolecular. [...]
2022-23
Màster Universitari en Bioquímica, Biologia Molecular i Biomedicina [1153]
3 documents
|
|
|
10.
|
|
7 p, 112.3 KB |
Transgènesi i Teràpia Gènica: de l'Animal a la Clínica [42891]
/
Bosch i Tubert, Fàtima ;
Carretero i Romay, Ana ;
Navarro Beltran, Marc ;
Ruberte París, Jesús ;
Chillón Rodríguez, Miguel ;
Nacher García, Víctor ;
Bosch i Merino, Assumpció ;
Pujol Altarriba, Anna Maria ;
García Martínez, Miguel ;
Jimenez Cenzano, Verónica ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Facultat de Biociències
Els estudiants ampliaran els seus coneixements en els següents temes: - Tecnologies utilitzades per la generació d'animals transgèncis que sobreexpressin transgens o que presentin mutacions a gens concrets del genoma (animals knockout i knockin). [...]
The student will gain insight into: - Technologies used to generate transgenic animals overexpressing specific transgenes or mutant models with specific endogenous genes modified (knockout and knockin animal models). [...]
Los estudiantes ampliarán sus conocimientos en los siguientes temas: - Tecnologías utilizadas para la generación de animales transgénicos que sobre-expresan transgenes o que presenten mutaciones en genes concretos del genoma (animales knockout y Knockin). [...]
2022-23
Màster Universitari en Bioquímica, Biologia Molecular i Biomedicina [1153]
Màster Universitari en Biotecnologia Avançada [1154]
3 documents
|
|
visitant ::
identificació
alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al 
canal RSS.
