Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Florensa, L
  Consells de cerca
Cerca simple
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Dipòsit Digital de Documents de la UAB 7 registres trobats  La cerca s'ha fet en 0.01 segons. 
1.
112 p, 3.0 MB Estratègies de gestió dels fons documentals de les associacions : una oportunitat per donar visibilitat als arxius públics / Florensa Peralta, Laura ; Cardellach Giménez, Teresa, dir. ; Carmaniu Mainadé, Xavier ; Universitat Autònoma de Barcelona. Escola Superior d'Arxivística i Gestió de Documents
La finalitat del treball és donar visibilitat als arxius mitjançant un producte que posi de manifest que l'expertesa arxivística és útil per a la societat. Així, s'han dissenyat tres guies destinades a les associacions i un pla de comunicació per difondre-les i fidelitzar a les entitats. [...]
La finalidad del trabajo es visibilizar los archivos mediante un producto que ponga de manifiesto la utilidad de la archivística para la sociedad. Así, se han diseñado tres infografías destinadas a las asociaciones y un plan de comunicación para difundirlas y fidelizar a las entidades. [...]
The main objective of the work is to make the archives visible through a product that highlights the experience of the archivist in document management. Three guides have been designed for the associations together with a communication plan to disseminate the guides and build loyalty to the associations as users. [...]
Escola Superior d'Arxivística i Gestió de Documents 2018
Màster Universitari en Arxivística i Gestió de Documents [996]  
Registre complet - Creative Commons
2.
7 p, 184.9 KB Trisomy 8, a cytogenetic abnormality in Myelodysplastic Syndromes, is constitutional or not? / Saumell i Tutusaus, Sílvia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Solé Ristol, Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Arenillas, Leonor (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Montoro Gómez, Julia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Valcarcel Ferreiras, David (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pedro, Carme (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Sanzo, Carmen (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Luño, Elisa (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Giménez, Teresa (Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona) ; Arnan, Montserrat (Institut Català d'Oncologia) ; Pomares, Helena (Institut Català d'Oncologia) ; De Paz, Raquel (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Arrizabalaga, Beatriz (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ; Jerez, Andrés (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Martínez, Ana B. (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Sánchez-Castro, Judith (Hospital Arnau de Vilanova (Lleida, Catalunya)) ; Rodríguez-Gambarte, Juan D. (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ; Raya, José M. (Hospital Universitario de Canarias (La Laguna)) ; Ríos, Eduardo (Hospital Universitario Virgen de Valme (Sevilla, Andalusia)) ; Rodríguez-Rivera, María (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Espinet i Solà, Blanca (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Florensa, L. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
Isolated trisomy 8 is not considered presumptive evidence of myelodysplastic syndrome (MDS) in cases without minimal morphological criteria. One reason given is that trisomy 8 (+8) can be found as a constitutional mosaicism (cT8M). [...]
2015 - 10.1371/journal.pone.0129375
PloS one, Vol. 10, No 6 (June 2015) , p. e0129375  
Registre complet - Creative Commons
3.
137 p, 2.7 MB Anàlisi de la trisomia 8 en les síndromes mielodisplàsiques / Saumell i Tutusaus, Sílvia ; Florensa, L., dir. ; Solé Ristol, Francesc, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Les síndromes mielodisplàsiques (SMD) són neoplàsies clonals de la cèl·lula mare hematopoètica que es caracteritzen per una mielopoesi ineficaç, displàsia en una o més de les línies mieloides i citopènies progressives a sang perifèrica (SP). [...]
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of myeloid stem cell neoplasms characterized by hypercellular bone marrow with myeloid lineage dysplasia and ineffective hematopoiesis leading to peripheral cytopenias. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
Registre complet - Creative Commons
4.
317 p, 4.0 MB Anàlisi de l'expressió gènica en la trombocitèmia essencial : relació amb la policitèmia vera / Puigdecanet i Riubugent, Eulàlia ; Florensa, L., dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Espinet i Solà, Blanca, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
La trombocitèmia essencial (TE) és una neoplasia mieloproliferativa que es caracteritza per una hiperplàsia megacariocítica medul·lar, un increment persistent de la xifra de plaquetes circulants i, clínicament, per episodis de trombosi i/o hemorràgia. [...]
Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm characterized by increased bone marrow megakaryocytes, persistent thrombocytosis and an increased risk of thrombohemorragic complications. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013  
Registre complet -
5.
16 p, 2.9 MB Revisió morfológica de smd amb del(5q) aïllada i amb del (5q) + 1 / Saumell Tutusaus, Sílvia ; Florensa Brichs, Lourdes, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Abella Monreal, Eugenia, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
Van den Berghe et al. va descriure el "Sdr. 5q-" com un SMD amb del(5q) aïllada, curs indolent, predomini femení, anèmia macrocítica, amb o sense trombocitosi i megacariocits monolobulats. El SMD amb del(5q) aïllada constitueix un subtipus específic de SMD en la classificació de la OMS. [...]
2012  
Registre complet - Creative Commons
6.
138 p, 2.1 MB Caracterització biològica de la trombocitèmia essencial i la policitèmia vera / Zamora, Lurdes ; Florensa, L., dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Espinet i Solà, Blanca, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
El concepte de síndromes mieloproliferatives cròniques (SMPC) engloba un conjunt d'entitats hematològiques amb característiques clíniques i evolutives molt similars i d'etiopatogènia probablement comú. [...]
Essential thrombocythemia (ET) and polycythemia vera (PV) are chronic myeloproliferative disorders (MPD) arising from the clonal expansion of a pluripotential stem cell. Specific genetic lesions have not been recognized for both disorders, so, diagnostic criteria still are based on the presence or absence of particular clinical and laboratory features In recent years, there have been attempts to find new positive criteria that could help in the diagnosis of ET and PV, such as spontaneous in vitro colony formation of erythroid and megakaryocytic progenitors, conventional cytogenetics, fluorescence in situ hybridization techniques and analysis of X-chromosome inactivation patterns (XCIPs). [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2006  
Registre complet -
7.
133 p, 704.1 KB Contribució de la citogenètica convencional i la hibridació in situ a l'estudi de les gammapaties monoclonals / Lloveras i Caballé, Elisabet ; Solé Ristol, Francesc, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Florensa, L., dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
El present treball de tesi es basa en l'estudi citogenètic de les gammapaties monoclonals. Les gammapaties monoclonals representen un grup de diverses patologies caracteritzades per un augment de la proliferació, maligne o no, d'un clon de cèl·lules plasmàtiques. [...]
The present study is based in the cytogenetic study of monoclonal gammopathies. Monoclonal gammopathies are characterized by the presence of a clone of plasma cells in the bone marrow. Samples were collected from 53 patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), 54 patients with multiple myeloma (MM) and 7 patients with plasma cell leukemia. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2004  
Registre complet -

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem