Dipòsit Digital de Documents de la UAB 2 registres trobats  La cerca s'ha fet en 0.01 segons. 
1.
19 p, 180.5 KB Ansiedad en ratas genéticamente heterogéneas : hacia la identificación de genes para caracteres conductuales cuantitativos / López Aumatell, Regina (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Vicens Costa, Elia (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Guitart Masip, Marc (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Martínez Membrives, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Valdar, William (Oxford University) ; Johannesson, Martina (Oxford University) ; Cañete, Toni (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Blázquez Romero, Glòria (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Gimenez-Llort, Lydia (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Flint, Jonathan (Oxford University) ; Tobeña, Adolf 1950- (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Fernández-Teruel, Alberto (Universitat Autònoma de Barcelona)
El uso de roedores genéticamente heterogéneos constituye una estrategia única para la identificación y el 'mapeo fino' a alta resolución de locus genéticos (QTL) con influencia sobre fenotipos cuantitativos biológicos y conductuales, permitiendo la identificación de genes individuales (genes cuantitativos) con acción sobre aquéllos. [...]
The use of genetically heterogeneous (outbred) rodents is a unique resource for the identification and fine mapping of genetic loci (QTL) influencing biological and behavioural quantitative phenotypes, allowing the identification of quantitative genes. [...]

2008
Ansiedad y estrés, Vol. 15 (2009) , p. 67-84  
2.
21 p, 2.1 MB Natural Polymorphisms in Tap2 Influence Negative Selection and CD4:CD8 Lineage Commitment in the Rat / Tuncel, Jonatan (Karolinska Institutet (Estocolm, Suècia). Department of Medical Biochemistry and Biophysics) ; Haag, Sabrina (Karolinska Institutet (Estocolm, Suècia). Department of Medical Biochemistry and Biophysics) ; Yau, Anthony C. (Karolinska Institutet (Estocolm, Suècia). Department of Medical Biochemistry and Biophysics) ; Norin, Ulrika (Karolinska Institutet (Estocolm, Suècia). Department of Medical Biochemistry and Biophysics) ; Baud, Amelie (Wellcome Trust Centre for Human Genetics (Oxford, Regne Unit)) ; Lönnblom, Erik (Karolinska Institutet (Estocolm, Suècia). Department of Medical Biochemistry and Biophysics) ; Maratou, Klio (Imperial College London) ; Ytterberg, A. Jimmy (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ; Ekman, Diana (Karolinska Institutet (Estocolm, Suècia). Department of Medical Biochemistry and Biophysics) ; Thordardottir, Soley (Karolinska Institutet (Estocolm, Suècia). Department of Medical Biochemistry and Biophysics) ; Johannesson, Martina (Karolinska Institutet (Estocolm, Suècia). Department of Medical Biochemistry and Biophysics) ; Gillett, Alan (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ; Stridh, Pernilla (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ; Jagodic, Maja (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ; Olsson, Tomas (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ; Fernández-Teruel, Alberto (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ; Zubarev, Roman (Karolinska Institutet (Estocolm, Suècia). Department of Medical Biochemistry and Biophysics) ; Mott, Richard (Wellcome Trust Centre for Human Genetics (Oxford, Regne Unit)) ; Aitman, Timothy J. (Imperial College London) ; Flint, Jonathan (Wellcome Trust Centre for Human Genetics (Oxford, Regne Unit)) ; Holmdahl, Rikard (Karolinska Institutet (Estocolm, Suècia). Department of Medical Biochemistry and Biophysics) ; EURATRANS Consortium
Genetic variation in the major histocompatibility complex (MHC) affects CD4∶CD8 lineage commitment and MHC expression. However, the contribution of specific genes in this gene-dense region has not yet been resolved. [...]
2014 - 10.1371/journal.pgen.1004151
PLoS Genetics, Vol. 10 Issue 2 (February 2014) , p. e1004151  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.