Dipòsit Digital de Documents de la UAB 81 registres trobats  anterior11 - 20següentfinal  anar al registre: La cerca s'ha fet en 0.01 segons. 
11.
11 p, 3.7 MB Detection and evolutionary dynamics of somatic FAS variants in autoimmune lymphoproliferative syndrome : Diagnostic implications / Batlle-Masó, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Garcia-Prat, Marina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Parra-Martínez, Alba (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Franco-Jarava, Clara (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Aguiló-Cucurull, Aina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Velasco, Pablo (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Antolín, María (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rivière, Jacques G.. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martín-Nalda, Andrea (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Soler-Palacín, Pere (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martínez Gallo, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Colobrán Oriol, Roger (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is a rare primary immune disorder characterized by impaired apoptotic homeostasis. The clinical characteristics include lymphoproliferation, autoimmunity (mainly cytopenia), and an increased risk of lymphoma. [...]
2022 - 10.3389/fimmu.2022.1014984
Frontiers in immunology, Vol. 13 (november 2022)  
12.
22 p, 5.6 MB Epigenetic and transcriptomic reprogramming in monocytes of severe COVID-19 patients reflects alterations in myeloid differentiation and the influence of inflammatory cytokines / Godoy-Tena, Gerard (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Barmada, Anis (University of Cambridge. Department of Medical Genetics) ; Morante-Palacios, Octavio (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; de la Calle-Fabregat, Carlos (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Martins-Ferreira, Ricardo (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ferreté-Bonastre, Anna G. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ciudad, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ruiz-Sanmartín, Adolfo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Martínez Gallo, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ferrer, Ricard (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Ruiz-Rodriguez, Juan Carlos (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Rodríguez-Ubreva, Javier (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Vento-Tormo, Roser (Wellcome Sanger Institute. Wellcome Genome Campus, Hinxton, UK) ; Ballestar, Esteban (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
COVID-19 manifests with a wide spectrum of clinical phenotypes, ranging from asymptomatic and mild to severe and critical. Severe and critical COVID-19 patients are characterized by marked changes in the myeloid compartment, especially monocytes. [...]
2022 - 10.1186/s13073-022-01137-4
Genome Medicine, Vol. 14 (november 2022)  
13.
20 p, 1.1 MB "No soy musa, soy artista, y de las gordas" : activismo gordo hispánico en Instagram / Martínez Sariego, Mónica María (Universidad de Las Palmas de Gran Canaria)
Este trabajo ofrece una descripción y análisis de manifestaciones concretas del activismo gordo crítico en cuentas de Instagram de España y Latinoamérica. Para contextualizar el tema, definimos los principales conceptos del activismo gordo, describimos las formas de opresión que sufre el colectivo y revisamos la relación, no exenta de fricciones, entre feminismo y activismo gordo. [...]
Aquest article ofereix una descripció i anàlisi de les manifestacions existents de l'activisme antigrassofòbic a comptes d'Instagram d'Espanya i Amèrica Llatina. Per tal de contextualitzar el tema, definim els principals conceptes d'activisme antigrassofòbic, descrivim les formes d'opressió que pateix el col·lectiu i revisem la relació, no exempta de friccions, entre el feminisme i l'activisme antigrassofòbic. [...]
This article offers a description and analysis of existing manifestations of critical fat activism in Instagram accounts from Spain and Latin America. In order to contextualize the topic, it starts by defining the main concepts of fat activism, it describes the oppression suffered by the collective, and also revisits the uneasy relationship between feminism and fat activism. [...]

2022 - 10.1344/Lectora2022.28.18
Lectora : revista de dones i textualitat, Núm. 28 (2022) , p. 327-346 (Miscel·lània)  
14.
6 p, 112.2 KB Tècniques Diagnòstiques en Immunologia Mèdica [103641] / Martinez Caceres, Eva Maria Cabeza ; Calle Martín, Óscar de la ; Delgado de la Poza, Juan Francisco ; Martinez Caceres, Eva Maria ; Hernández González, Manuel ; Baucells, Andrés ; Teniente Serra, Aina ; Martinez Martinez, Laura ; Julia Agullo, Germán ; Iglesias Escudero, Maria ; Moga Naranjo, Maria Esther ; Colobrán Oriol, Roger ; Martínez Gallo, Mónica ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
L'objectiu general és l'assoliment per part dels estudiants de la comprensió de les tècniques que es fan servir de forma habitual dins d'un servei de immunologia clínica i les bases del funcionament del laboratori d'immunologia diagnòstica Contextualització Aquesta assignatura pretén apropar als alumnes que ja coneixen el funcionament del sistema immune en estat de salut i de malaltia, a les principals tècniques que s'usen al laboratori d'immunologia diagnòstica i als algoritmes que s'apliquen per recolzar el diagnòstic clínic. [...]
Contextualization The subject aims to introduce students who already know immunology to the techniques used in the laboratory of diagnostic immunology and the algorithms applied to support clinical diagnosis. [...]
El objetivo general es la consecución, por parte de los estudiantes, de la comprensión de las técnicas que se utilizan de forma habitual en un servicio de inmunología clínica y las bases del funcionamiento del laboratorio de inmunología diagnóstica. [...]

2022-23
Grau en Medicina [1192]
Grau en Medicina [1509]
3 documents
15.
6 p, 111.8 KB Immunologia Mèdica [102928] / Martinez Caceres, Eva Maria Cabeza ; Vives Pi, Marta ; Calle Martín, Óscar de la ; Delgado de la Poza, Juan Francisco ; Hernández González, Manuel ; Baucells, Andrés ; Teniente Serra, Aina ; Martinez Martinez, Laura ; Julia Agullo, Germán ; Iglesias Escudero, Maria ; Moga Naranjo, Maria Esther ; Colobrán Oriol, Roger ; Martínez Gallo, Mónica ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
1) Assolir el coneixement essencial dels elements moleculars, cel·lulars, anatòmics i del funcionament del sistema immunitari (SI) a l'individu sa. 2) Conèixer de forma general el paper del sistema immunitari en els següents processos patològics: a. [...]
1) To know the essentials features of the molecular, cellular, anatomical elements of the immune system (SI) and their function in the healthy individual. 2) To understand the role of the immune system in the following pathological processes: a. [...]
1) Alcanzar el conocimiento esencial de los elementos moleculares, celulares, anatómicos y del funcionamiento del sistema inmunitario (SI) en el individuo sano. 2) Conocer de forma general el papel del sistema inmunitario en los siguientes procesos patológicos: a. [...]

2022-23
Grau en Medicina [1192]
Grau en Medicina [1509]
3 documents
16.
6 p, 111.3 KB Immunopatologia [101929] / Delgado de la Poza, Juan Francisco ; Calle Martín, Óscar de la ; Martinez Caceres, Eva Maria ; Juárez Rubio, Cándido ; Hernández González, Manuel ; Baucells, Andrés ; Teniente Serra, Aina ; Martinez Martinez, Laura ; Julia Agullo, Germán ; Quirant, Bibiana ; Moga Naranjo, Maria Esther ; Martínez Gallo, Mónica ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
1) Conèixer de forma general el paper del sistema immunitari en els següents processos patològics: a. Infeccions b. Al·lèrgies i mecanismes d'hipersensibilitat. c. Malalties autoimmunitàries. [...]
1) To learn the role of the immune system in the following pathological processes: a. Infections b. Allergies and hypersensitivity disorders. c. Autoimmune diseases d. Primary and secondary immunodeficiencies e. [...]
1) Conocer de forma general el papel del sistema inmunitario en los siguientes procesos patológicos: a. Infecciones b. Alergias y mecanismos de hipersensibilidad. c. Enfermedades autoinmunes d. Inmunodeficiencias primarias y secundarias e. [...]

2022-23
Grau en Ciències Biomèdiques [832]
3 documents
17.
18 p, 6.4 MB Recovery of serum testosterone levels is an accurate predictor of survival from COVID-19 in male patients / Toscano-Guerra, Emily (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Martínez Gallo, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Arrese-Muñoz, Iria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Giné Vilalta, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Díaz-Troyano, Noelia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Gabriel-Medina, Pablo (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Riveiro Barciela, Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Labrador Horrillo, Moises (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Martínez-Valle, Fernando (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Montalvá, Adrián Sánchez (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Hernández-González, Manuel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Borrell, Ricardo Pujol (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Rodríguez Frías, Francisco (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ferrer-Costa, Roser (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Thomson, Timothy M. (Plataforma Temática Interdisciplinar Salud Global (Madrid)) ; Paciucci, Rosanna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
SARS-CoV-2 infection portends a broad range of outcomes, from a majority of asymptomatic cases to a lethal disease. Robust correlates of severe COVID-19 include old age, male sex, poverty, and co-morbidities such as obesity, diabetes, and cardiovascular disease. [...]
2022 - 10.1186/s12916-022-02345-w
BMC Medicine, Vol. 20 (march 2022)  
18.
9 p, 1.0 MB Case Report : Partial Uniparental Disomy Unmasks a Novel Recessive Mutation in the LYST Gene in a Patient With a Severe Phenotype of Chédiak-Higashi Syndrome / Boluda-Navarro, Mireia (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Ibáñez, Mariam (Universidad CEU Cardenal Herrera) ; Liquori, Alessandro (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Franco-Jarava, Clara (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Martínez Gallo, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Rodríguez-Vega, Héctor (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Teresa, Jaijo (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Carreras, Carmen (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Such, Esperanza (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Zúñiga, Ángel (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Colobrán Oriol, Roger (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
Chédiak-Higashi syndrome (CHS) is a rare autosomal recessive (AR) immune disorder that has usually been associated to missense, nonsense or indels mutations in the LYST gene. In this study, we describe for the first time the case of a CHS patient carrying a homozygous mutation in the LYST gene inherited as a result of a partial uniparental isodisomy (UPiD) of maternal origin. [...]
2021 - 10.3389/fimmu.2021.625591
Frontiers in immunology, Vol. 12 (March 2021) , art. 625591  
19.
8 p, 204.6 KB Impact of Helminth Infection on the Clinical and Microbiological Presentation of Chagas Diseases in Chronically Infected Patients / Salvador, Fernando (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Sulleiro Igual, Elena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sánchez-Montalvá, Adrián (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Martínez Gallo, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Carrillo, Eugenia (Instituto de Salud Carlos III) ; Molina Romero, Israel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Helminth infections are highly prevalent in tropical and subtropical countries, coexisting in Chagas disease endemic areas. Helminth infections in humans may modulate the host immune system, changing the Th1/Th2 polarization. [...]
2016 - 10.1371/journal.pntd.0004663
PLoS neglected tropical diseases, Vol. 10 (april 2016)  
20.
1.2 MB LRBA Deficiency in a Patient With a Novel Homozygous Mutation Due to Chromosome 4 Segmental Uniparental Isodisomy / Soler-Palacín, Pere (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Garcia-Prat, Marina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martín-Nalda, Andrea (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Franco-Jarava, Clara (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rivière, Jacques G.. (Jeffrey Modell Foundation Excellence Center) ; Plaja Rustein, Alberto (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Bezdan, Daniela (Universitat Pompeu Fabra) ; Bosio, Mattia (Universitat Pompeu Fabra) ; Martínez Gallo, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ossowski, Stephan (Institute of Medical Genetics and Applied Genomics, University of Tübingen) ; Colobrán Oriol, Roger (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
LRBA deficiency was first described in 2012 as an autosomal recessive disorder caused by biallelic mutations in the LRBA gene (OMIM #614700). It was initially characterized as producing early-onset hypogammaglobulinemia, autoimmune manifestations, susceptibility to inflammatory bowel disease, and recurrent infection. [...]
2018 - 10.3389/fimmu.2018.02397
Frontiers in immunology, Vol. 9 (october 2018)  

Dipòsit Digital de Documents de la UAB : 81 registres trobats   anterior11 - 20següentfinal  anar al registre:
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.