Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Martinez-Vicente, Marta
  Consells de cerca
Cerca simple
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Dipòsit Digital de Documents de la UAB 8 registres trobats  La cerca s'ha fet en 0.01 segons. 
1.
13 p, 1.1 MB Investigating the impact of physical activity on mitochondrial function in Parkinson's disease (PARKEX) : Study protocol for A randomized controlled clinical trial / Magaña, Juan Carlos (Universitat Ramon Llull) ; Deus, Cláudia Maria (University of Coimbra) ; Baldellou, Laura (Universitat Ramon Llull) ; Avellanet, Merce (Universitat d'Andorra) ; Gea-Rodríguez, Elvira (Universitat d'Andorra) ; Enriquez-Calzada, Silvia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Laguna, Ariadna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martinez-Vicente, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Hernández-Vara, Jorge (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Giné-Garriga, Maria (Universitat Ramon Llull) ; Pereira, Susana Patricia (University of Porto) ; Montane, Joel (Universitat Ramon Llull) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Parkinson's disease (PD) is characterized by the progressive dopaminergic neuron degeneration, resulting in striatal dopamine deficiency. Mitochondrial dysfunction and oxidative stress are associated with PD pathogenesis. [...]
2023 - 10.1371/journal.pone.0293774
PloS one, Vol. 18 (november 2023)  
Registre complet - Creative Commons
2.
15 p, 2.7 MB Lysosomal lipid alterations caused by glucocerebrosidase deficiency promote lysosomal dysfunction, chaperone-mediated-autophagy deficiency, and alpha-synuclein pathology / Navarro, Alba (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fernández González, Irene (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Riera del Brio, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Montpeyó Garcia-Moreno, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Albert-Bayo, Mercé (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Lopez-Royo, Tresa (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Castillo-Sanchez, Pablo (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Carnicer-Cáceres, Clara (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Arranz-Amo, Jose Antonio (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Castillo-Ribelles, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pradas-Gracia, Eddie (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Casas, Josefina (Institut de Química Avançada de Catalunya) ; Vila Bover, Miquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martinez-Vicente, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Mutations in the GBA gene that encodes the lysosomal enzyme β-glucocerebrosidase (GCase) are a major genetic risk factor for Parkinson's disease (PD). In this study, we generated a set of differentiated and stable human dopaminergic cell lines that express the two most prevalent GBA mutations as well as GBA knockout cell lines as a in vitro disease modeling system to study the relationship between mutant GBA and the abnormal accumulation of α-synuclein. [...]
2022 - 10.1038/s41531-022-00397-6
NPJ Parkinson's disease, Vol. 8 (october 2022)  
Registre complet - Creative Commons
3.
25 p, 864.4 KB The Emerging Role of the Lysosome in Parkinson's Disease / Navarro-Romero, Alba (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Montpeyó Garcia-Moreno, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Martinez-Vicente, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona)
Lysosomal function has a central role in maintaining neuronal homeostasis, and, accordingly, lysosomal dysfunction has been linked to neurodegeneration and particularly to Parkinson's disease (PD). Lysosomes are the converging step where the substrates delivered by autophagy and endocytosis are degraded in order to recycle their primary components to rebuild new macromolecules. [...]
2020 - 10.3390/cells9112399
Cells, Vol. 9 (november 2020)  
Registre complet - Creative Commons
4.
3 p, 199.5 KB Novel Therapeutic Approach to Induce Autophagy in a Drosophila Model for Huntington's Disease / Martinez-Vicente, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
2020 - 10.3390/cells9020495
Cells, Vol. 9 (february 2020)  
Registre complet - Creative Commons
5.
7 p, 396.4 KB Impaired proteasome activity and neurodegeneration with brain iron accumulation in FBXO7 defect / Correa-Vela, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Lupo, Vincenzo (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Montpeyó Garcia-Moreno, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sancho, Paula (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Marcé-Grau, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Hernández-Vara, Jorge (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Darling, Alejandra (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Jenkins, Alison (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Fernández-Rodríguez, Sandra (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Tello, Cristina (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Ramírez-Jiménez, Laura (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Pérez, Belén (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ; Sánchez-Montáñez, Ángel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Macaya Ruiz, Alfons (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Sobrido, María J. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Martinez-Vicente, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pérez-Dueñas, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Espinós, Carmen (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
FBXO7 is implicated in the ubiquitin-proteasome system and parkin-mediated mitophagy. FBXO7defects cause a levodopa-responsive parkinsonian-pyramidal syndrome(PPS). Methods: We investigated the disease molecular bases in a child with PPS and brain iron accumulation. [...]
2020 - 10.1002/acn3.51095
Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol. 7 (august 2020) , p. 1436-1442  
Registre complet - Creative Commons
6.
23 p, 4.3 MB Sex-dependent calcium hyperactivity due to lysosomal-related dysfunction in astrocytes from APOE4 versus APOE3 gene targeted replacement mice / Larramona Arcas, Raquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; González-Arias, Candela (Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Madrid)) ; Perea, Gertrudis (Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Madrid)) ; Gutiérrez Pérez, Antonia (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Vitorica, Javier (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; García-Barrera, Tamara (Universidad de Huelva. Departamento de Química) ; Gómez-Ariza, José Luis (Universidad de Huelva. Departamento de Química) ; Pascua-Maestro, Raquel (Universidad de Valladolid. Instituto de Biología y Genética Molecular) ; Ganfornina, María Dolores (Universidad de Valladolid. Instituto de Biología y Genética Molecular) ; Kara, Eleanna (Present Address: Institute of Neuropathology, University Hospital of Zurich) ; Hudry, Eloise (Alzheimer's Disease Research Laboratory, MassGeneral Institute for Neurodegenerative Disease, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School) ; Martinez-Vicente, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vila Bover, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Galea, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Masgrau Juanola, Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
The apolipoprotein E (APOE) gene exists in three isoforms in humans: APOE2, APOE3 and APOE4. APOE4 causes structural and functional alterations in normal brains, and is the strongest genetic risk factor of the sporadic form of Alzheimer's disease (LOAD). [...]
2020 - 10.1186/s13024-020-00382-8
Molecular neurodegeneration, Vol. 15 (june 2020)  
Registre complet - Creative Commons
7.
19 p, 6.1 MB Brain tyrosinase overexpression implicates age-dependent neuromelanin production in Parkinson's disease pathogenesis / Carballo-Carbajal, Iria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Laguna, Ariadna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Romero-Giménez, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cuadros, Thais (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Bové, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martinez-Vicente, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Parent, Annabelle (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; González Sepúlveda, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Peñuelas, Núria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Torra, Albert (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rodríguez-Galván, Beatriz (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ballabio, Andrea (Telethon Institute of Genetics and Medicine (TIGEM)) ; Hasegawa, Takafumi (Department of Neurology. Tohoku University School of Medicin) ; Bortolozzi, Analía (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Gelpi, Ellen (Institute of Neurology. Medical University of Vienna) ; Vila Bover, Miquel (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Universitat Autònoma de Barcelona
2019 - 10.1038/s41467-019-08858-y
Nature communications, Vol. 10 Núm. 1 (january 2019) , p. 973  
Registre complet - Creative Commons
8.
13 p, 1.6 MB Neuronal Mitophagy in Neurodegenerative Diseases / Martinez-Vicente, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Neuronal homeostasis depends on the proper functioning of different quality control systems. All intracellular components are subjected to continuous turnover through the coordinated synthesis, degradation and recycling of their constituent elements. [...]
2017 - 10.3389/fnmol.2017.00064
Frontiers in molecular neuroscience, Vol. 10 (march 2017)  
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem