Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Oliván, Sara
  Consells de cerca
Cerca simple
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Dipòsit Digital de Documents de la UAB 3 registres trobats  La cerca s'ha fet en 0.00 segons. 
1.
16 p, 3.0 MB Lack of a synergistic effect of a non-viral ALS gene therapy based on BDNF and a TTC fusion molecule / Calvo, Ana Cristina (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Moreno Igoa, María (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Manzano Martínez, Raquel (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Oliván, Sara (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Muñoz, María J. (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Penas Pérez, Clara (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Zaragoza, Pilar (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud)
Background: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is one of the most devastating neurodegenerative diseases. Neurotrophic factors have been widely tested to counteract neurodegenerative conditions, despite their unspecific neuronal access. [...]
2011 - 10.1186/1750-1172-6-10
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 6, Núm. 1 (2011) , p. 10  
Registre complet - Creative Commons
2.
10 p, 3.4 MB Neuroprotective Effect of Non-viral Gene Therapy Treatment Based on Tetanus Toxin C-fragment in a Severe Mouse Model of Spinal Muscular Atrophy / Oliván, Sara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; Calvo, Ana Cristina (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Rando, Amaya (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Manzano Martínez, Raquel (University of Oxford. Department of Physiology, Anatomy and Genetics) ; Zaragoza, Pilar (Universidad de Zaragoza. Instituto Agroalimentario de Aragón) ; Tizzano, Eduardo F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Aguilera, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Osta, Rosario (Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Spinal muscular atrophy (SMA) is a hereditary childhood disease that causes paralysis and progressive degeneration of skeletal muscles and spinal motor neurons. SMA is associated with reduced levels of full-length Survival of Motor Neuron (SMN) protein, due to mutations in the Survival of Motor Neuron 1 gene. [...]
2016 - 10.3389/fnmol.2016.00076
Frontiers in molecular neuroscience, Vol. 9 (August 2016) , art. 76  
Registre complet - Creative Commons
3.
19 p, 3.9 MB Fragment C of Tetanus Toxin : New Insights into Its Neuronal Signaling Pathway / Calvo, Ana Cristina (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria) ; Oliván, Sara (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria) ; Manzano Martínez, Raquel (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria) ; Zaragoza, Pilar (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria) ; Aguilera, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria)
When Clostridium tetani was discovered and identified as a Gram-positive anaerobic bacterium of the genus Clostridium, the possibility of turning its toxin into a valuable biological carrier to ameliorate neurodegenerative processes was inconceivable. [...]
2012 - 10.3390/ijms13066883
International journal of molecular sciences, Vol. 13 (2012) , p. 6883-6901  
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem