|
1.
|
|
|
2.
|
|
9 p, 1.5 MB |
FAIM Is Regulated by MiR-206, MiR-1-3p and MiR-133b
/
Coccia, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Masanas, Marc (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
López-Soriano, Joaquín (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Segura, Miguel F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Comella i Carnicé, Joan Xavier 1963- (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Pérez-García, M. Jose (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Apoptosis plays an important role during development, control of tissue homeostasis and in pathological contexts. Apoptosis is executed mainly through the intrinsic pathway or the death receptor pathway, i. [...]
2020 -  10.3389/fcell.2020.584606
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol. 8 (december 2020)
|
|
|
3.
|
|
265 p, 6.9 MB |
SIVA-1 role in neurons : a novel FAIM-L functional antagonist
/
Coccia, Elena ;
Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963-, dir. ;
Pérez-García, M. Jose, dir.
L'apoptosi és el principal tipus de mort cel·lular programada, essencial per al correcte desenvolupament de sistema nerviós. En l'adult, l'apoptosi en neurones s'ha relacionat amb malalties neurodegeneratives, però una activació de la maquinària apoptòtica també s'ha descrit necessària en esdeveniments reguladors no letals, com la plasticitat sinàptica i la degeneració axonal. [...]
La apoptosis es el principal tipo de muerte celular programada, esencial para el correcto desarrollo del sistema nervioso. En el adulto, la apoptosis en neuronas se ha relacionado con enfermedades neurodegenerativas, pero una activación de la maquinaria apoptótica también se ha descrito como necesaria en eventos reguladores no letales, como la plasticidad sináptica y la degeneración axonal. [...]
Apoptosis is the main type of programmed cell death, essential for the correct development of nervous system. Even if in adult neurons apoptosis has been related to the pathology of neurodegenerative diseases, apoptotic machinery activation has been also described as necessary in non-lethal regulatory events, such as synaptic plasticity and axonal pruning. [...]
2020
|
|
|
4.
|
|
9 p, 1.7 MB |
Inclusion of non-inferiority analysis in superiority-based clinical trials with single-arm, two-stage Simon's design
/
Sampayo-Cordero, Miguel (Medica Scientia Innovation Research (MedSIR)) ;
Miguel-Huguet, Bernat (Hospital Universitari de Bellvitge) ;
Pérez-García, José (QuironSalud Group) ;
Páez, David (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Guerrero-Zotano, Ángel L. (Vanderbilt University Medical Center) ;
Garde-Noguera, Javier (Hospital Arnau de Vilanova (Lleida, Catalunya)) ;
Aguirre, Elena (Hospital Quirónsalud Zaragoza) ;
Holgado, Esther (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ;
López-Miranda, Elena (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ;
Huang, Xin (Pfizer Global Research and Development) ;
Malfettone, Andrea (Medica Scientia Innovation Research (MedSIR)) ;
Llombart-Cussac, Antonio (Hospital Arnau de Vilanova (Lleida, Catalunya)) ;
Cortés, Javier (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Non-inferiority (NI) analysis is not usually considered in the early phases of clinical development. In some negative phase II trials, a post-hoc NI analysis justified additional phase III trials that were successful. [...]
2020 - 10.1016/j.conctc.2020.100678
Contemporary Clinical Trials Communications, Vol. 20 (november 2020)
|
|
|
5.
|
|
283 p, 9.0 MB |
Neuronal phenotype characterization of FAIM-KO mice
/
Calleja Yagüe, María Isabel ;
Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963-, dir. ;
Pérez-García, M. Jose, dir. ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Institut de Neurociències
El gen Fas apoptotic inhibitory molecule 1 (FAIM1) fue descubierto en las células B del sistema y está evolutivamente conservado. FAIM1 codifica al menos para cuatro isoformas, de entre ellas FAIM-S y FAIM-L son las más relevantes. [...]
Fas apoptotic inhibitory molecule 1 (FAIM1) gene is highly conserved in the evolution and was firstly characterized in B cells in 1999. FAIM1 codifies for at least four isoforms, among which FAIM-L and FAIM-S are the most relevant. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2020.
|
|
|
6.
|
|
19 p, 5.0 MB |
SIVA-1 regulates apoptosis and synaptic function by modulating XIAP interaction with the death receptor antagonist FAIM-L
/
Coccia, Elena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Planells-Ferrer, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Badillos Rodríguez, Raquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Pascual Sánchez, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Segura, Miguel F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Fernández-Hernández, Rita (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ;
López-Soriano, Joaquín (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Garí, Eloi (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ;
Soriano García, Eduardo (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ;
Barneda Zahonero, Bruna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Moubarak, Rana S. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Pérez-García, M. Jose (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Comella i Carnicé, Joan Xavier 1963- (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Institut de Neurociències
The long isoform of Fas apoptosis inhibitory molecule (FAIM-L) is a neuron-specific death receptor antagonist that modulates apoptotic cell death and mechanisms of neuronal plasticity. FAIM-L exerts its antiapoptotic action by binding to X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP), an inhibitor of caspases, which are the main effectors of apoptosis. [...]
2020 - 10.1038/s41419-020-2282-x
Cell death and disease, Vol. 11 (february 2020)
|
|
|
7.
|
|
21 p, 6.7 MB |
Identification and characterization of new isoforms of human fas apoptotic inhibitory molecule (FAIM)
/
Coccia, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Calleja Yagüe, Isabel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Planells Ferrer, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Sanuy, Blanca (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Sanz, Belen (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ;
López-Soriano, Joaquín (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Moubarak, Rana S. (Department of Pathology. NYU Langone Medical Center) ;
Munell Casadesus, Francina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Barneda Zahonero, Bruna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Comella i Carnicé, Joan Xavier 1963- (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Pérez-García, M. Jose (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Fas Apoptosis Inhibitory Molecule (FAIM) is an evolutionarily highly conserved death receptor antagonist, widely expressed and known to participate in physiological and pathological processes. Two FAIM transcript variants have been characterized to date, namely FAIM short (FAIM-S) and FAIM long (FAIM-L). [...]
2017 - 10.1371/journal.pone.0185327
PloS one, Vol. 12 Núm. 10 (october 2017) , p. e0185327
|
|
|
8.
|
|
12 p, 2.2 MB |
MicroRNA-21 links epithelial-to-mesenchymal transition and inflammatory signals to confer resistance to neoadjuvant trastuzumab and chemotherapy in HER2-positive breast cancer patients
/
De Mattos-Arruda, Leticia (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Bottai, Giulia (Oncology Experimental Therapeutics Unit. IRCCS Humanitas Clinical and Research Institute (Italy)) ;
Nuciforo, Paolo (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Di Tommaso, Luca (IRCCS Humanitas Clinical and Research Institute (Itàlia)) ;
Giovannetti, Elisa (University of Pisa. Cancer Pharmacology Laboratory. AIRC Start-Up Unit (Italy)) ;
Peg, Vicente (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Losurdo, Agnese (IRCCS Humanitas Clinical and Research Institute (Itàlia). Division of Oncology and Hematology) ;
Pérez-Garcia, José (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Masci, Giovanna (IRCCS Humanitas Clinical and Research Institute (Itàlia). Division of Oncology and Hematology) ;
Corsi, Fabio (University of Milan. Deparment of Clinical and Biomedical Sciences "Luigi Sacco" (Italy)) ;
Cortés, Javier (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ;
Seoane Suárez, Joan (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Calin, George A. (The University of Texas MD Anderson Cancer Center (USA)) ;
Santarpia, Libero (Oncology Experimental Therapeutics Unit. IRCCS Humanitas Clinical and Research Institute (Italy)) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Patients with primary HER2-positive breast cancer benefit from HER2-targeted therapies. Nevertheless, a significant proportion of these patients die of disease progression due to mechanisms of drug resistance. [...]
2015 - 10.18632/oncotarget.5495
Oncotarget, Vol. 6, Num. 35 (October 2015) , p. 37269-37280
|
|
|
9.
|
|
10 p, 1.9 MB |
High HER2 protein levels correlate with increased survival in breast cancer patients treated with anti-HER2 therapy
/
Nuciforo, Paolo (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Thyparambil, Sheeno (OncoPlex Diagnostics. USA) ;
Aura, Claudia (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Garrido-Castro, Ana (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Vilaro, Marta (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Peg, Vicente (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Jimenez, José (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Vicario, Rocío (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Cecchi, Fabiola (OncoPlex Diagnostics. USA) ;
Hoos, William (OncoPlex Diagnostics. USA) ;
Burrows, Jon (OncoPlex Diagnostics. USA) ;
Hembrough, Todd (OncoPlex Diagnostics. USA) ;
Ferreres Piñas, Joan Carles (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Pérez-Garcia, José (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Arribas, Joaquín V. (Vicente) (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ;
Cortés, Javier (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Scaltriti, Maurizio (Memorial Sloan Kettering Cancer Center) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Introduction: Current methods to determine HER2 (human epidermal growth factor receptor 2) status are affected by reproducibility issues and do not reliably predict benefit from anti-HER2 therapy. Quantitative measurement of HER2 may more accurately identify breast cancer (BC) patients who will respond to anti-HER2 treatments. [...]
2016 - 10.1016/j.molonc.2015.09.002
Molecular Oncology, Vol. 10, núm 1 (January 2016) , p. 138-147
|
|
|
10.
|
|
visitant ::
identificació
alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al 
canal RSS.
