Dipòsit Digital de Documents de la UAB 12 registres trobats  1 - 10següent  anar al registre: La cerca s'ha fet en 0.00 segons. 
1.
11 p, 182.9 KB Diseño e intervención con Playsound en tercero de ESO / Carrión, Miquel ; Sonia Penalba Duato ; López Pastor, Maria Amparo ; Marín Suelves, Diana
Playsound es un programade aprendizaje musical queacerca la interpretación musical a aquello cercano a los adolescentes, gamificando la asignatura, y tratando la música como un lenguaje donde mediante la interpretación y su práctica se interiorizan los aprendizajes. [...]
2019
Didáctica, innovación y multimedia, Núm. 37 (Junio 2019) (Bones pràctiques i Recursos)  
2.
12 p, 849.5 KB A comprehensive study of the genetic impact of rare variants in SORL1 in European early-onset Alzheimer's disease / Verheijen, Jan (Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Antwerp, Belgium) ; Van den Bossche, Tobi (Department of Neurology and Memory Clinic, Hospital Network Antwerp (ZNA) Middelheim and Hoge Beuken, Antwerp, Belgium) ; van der Zee, Julie (Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Antwerp, Belgium) ; Engelborghs, Sebastiaan (Department of Neurology and Memory Clinic, Hospital Network Antwerp (ZNA) Middelheim and Hoge Beuken, Antwerp, Belgium) ; Sánchez Valle, Raquel (Alzheimer's Disease and Other Cognitive Disorders Unit, Neurology Department, Hospital Clínic, Institut d'Investigacions Biomediques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain) ; Lladó, Albert (Alzheimer's Disease and Other Cognitive Disorders Unit, Neurology Department, Hospital Clínic, Institut d'Investigacions Biomediques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain) ; Graff, Caroline (Genetics Unit, Department of Geriatric Medicine, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ; Thonberg, Håkan (Genetics Unit, Department of Geriatric Medicine, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ; Pastor, Pau (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain) ; Ortega-Cubero, Sara (Department of Neurology, Complejo Asistencial Universitario de Palencia, Palencia, Spain) ; Pastor, Maria A. (Department of Neurology, Clínica Universidad de Navarra, University of Navarra School of Medicine, Pamplona, Spain) ; Benussi, Luisa (Molecular Markers Laboratory, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS), Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli, Brescia, Italy) ; Ghidoni, Roberta (Molecular Markers Laboratory, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS), Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli, Brescia, Italy) ; Binetti, Giuliano (MAC Memory Center, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS), Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli, Brescia, Italy) ; Clarimon, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lleó Bisa, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fortea Ormaechea, Juan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; de Mendonça, Alexandre (Faculty of Medicine and Institute of Molecular Medicine, University of Lisbon, Lisbon, Portugal) ; Martins, Madalena (Faculty of Medicine and Institute of Molecular Medicine, University of Lisbon, Lisbon, Portugal) ; Grau-Rivera, Oriol (Neurological Tissue Bank of the Biobanc, Hospital Clinic, Institut d'Investigacions Biomediques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain) ; Gelpi, Ellen (Neurological Tissue Bank of the Biobanc, Hospital Clinic, Institut d'Investigacions Biomediques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain) ; Bettens, Karolien (Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Antwerp, Belgium) ; Mateiu, Ligia (Bioinformatics Unit, Department of Molecular Genetics, VIB, Antwerp, Belgium) ; Dillen, Lubina (Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Antwerp, Belgium) ; Cras, Patrick (Department of Neurology, Antwerp University Hospital, Edegem, Belgium) ; De Deyn, Peter P. (Department of Neurology and Memory Clinic, Hospital Network Antwerp (ZNA) Middelheim and Hoge Beuken, Antwerp, Belgium) ; Van Broeckhoven, Christine (Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Antwerp, Belgium) ; Sleegers, Kristel (Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Antwerp, Belgium)
The sortilin-related receptor 1 (SORL1) gene has been associated with increased risk for Alzheimer's disease (AD). Rare genetic variants in the SORL1 gene have also been implicated in autosomal dominant early-onset AD (EOAD). [...]
2016 - 10.1007/s00401-016-1566-9
Acta Neuropathologica, Vol. 132 (march 2016) , p. 213-224  
3.
10 p, 498.4 KB Rare Variants in PLD3 Do Not Affect Risk for Early‐Onset Alzheimer Disease in a European Consortium Cohort / Cacace, Rita (University of Antwerp) ; Van den Bossche, Tobi (Antwerp University Hospital) ; Engelborghs, Sebastiaan (Hospital Network Antwerp () ; Geerts, Nathalie (University of Antwerp) ; Laureys, Annelies (University of Antwerp) ; Dillen, Lubina (University of Antwerp) ; Graff, Caroline (Karolinska University Hospital) ; Thonberg, Håkan (Karolinska University Hospital) ; Chiang, Huei‐Hsin (Karolinska University Hospital) ; Pastor, Pau (Instituto de Salud Carlos III) ; Ortega‐Cubero, Sara (Instituto de Salud Carlos III) ; Pastor, Maria A. (Universidad de Navarra. Facultad de Medicina) ; Diehl‐Schmid, Janine (Technische Universität München) ; Alexopoulos, Panagiotis (Technische Universität München) ; Benussi, Luisa (Istituto Centro San Giovanni di Dio‐Fatebenefratelli) ; Ghidoni, Roberta (Istituto Centro San Giovanni di Dio‐Fatebenefratelli) ; Binetti, Giuliano (Istituto Centro San Giovanni di Dio‐Fatebenefratelli) ; Nacmias, Benedetta (University of Florence) ; Sorbi, Sandro (University of Florence) ; Sanchez‐Valle, Raquel (Institut d'Investigacions Biomediques August Pi i Sunyer) ; Lladó, Albert (Institut d'Investigacions Biomediques August Pi i Sunyer) ; Gelpi, Ellen (Institut d'Investigacions Biomediques August Pi i Sunyer) ; Almeida, Maria Rosário (University of Coimbra) ; Santana, Isabel (University of Coimbra) ; Tsolaki, Magda (Aristotle University of Thessaloniki) ; Koutroumani, Maria (Aristotle University of Thessaloniki) ; Clarimon, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Neurologia) ; Lleó Bisa, Alberto (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Neurologia) ; Fortea, Juan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Neurologia) ; de Mendonça, Alexandre (University of Lisbon) ; Martins, Madalena (University of Lisbon) ; Borroni, Barbara (University of Brescia) ; Padovani, Alessandro (University of Brescia) ; Matej, Radoslav (Thomayer Hospital) ; Rohan, Zdenek (Third Medical Faculty of Charles University in Prague) ; Vandenbulcke, Mathieu (University of Leuven) ; Vandenberghe, Rik (University Hospitals Leuven) ; De Deyn, Peter P. (Hospital Network Antwerp) ; Cras, Patrick (Antwerp University Hospital) ; van der Zee, Julie (University of Antwerp) ; Sleegers, Kristel (University of Antwerp) ; Van Broeckhoven, Christine (University of Antwerp)
Rare variants in the phospholipase D3 gene (PLD3) were associated with increased risk for late‐onset Alzheimer disease (LOAD). We identified a missense mutation in PLD3 in whole‐genome sequence data of a patient with autopsy confirmed Alzheimer disease (AD) and onset age of 50 years. [...]
2015 - 10.1002/humu.22908
Human Mutation, Vol. 36 (october 2015) , p. 1226-1235  
4.
10 p, 146.8 KB Brecha salarial y desigualdades en el mercado de trabajo / Ballester Pastor, María Amparo ; Institut d'Estudis del Treball ; Centre d'Estudis Sociològics sobre la Vida Quotidiana i el Treball
2017
Jornades IET "Bretxa salarial i desigualtats de gènere en el mercat de treball". Barcelona, Catalunya, 6es : 2017  
5.
185 p, 6.8 MB High-resolution microdialysis to detect metabolic dysfunction after traumatic brain injury / Sánchez Guerrero, Ángela, autor ; Sahuquillo Barris, Juan, supervisor acadèmic ; Poca Pastor, María Antonia, supervisor acadèmic ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El traumatismo craneoencefálico (TCE) es la primera cause de muerte y discapacidad en la población mundial menor de 40 años. La mayoría de los pacientes que sobreviven a un TCE grave tienen secuelas con importantes repercusiones médicas, familiares y socioeconómicas. [...]
Traumatic brain injury (TBI) is the leading cause of death and disability in the world's population under 45 years of age. Most patients that survive a severe TBI have sequels with major medical, familiar and socioeconomics implications. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017  
6.
218 p, 5.8 MB Estudio neurofisiológico mediante potenciales evocados auditivos de tronco cerebral y somatosensoriales en pacientes con malformación de Chiari tipo 1 / Moncho Rodríguez, Dulce María ; Poca Pastor, Maria Antònia, dir. ; Sahuquillo Barris, Juan, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia
La malformación de Chiari de tipo 1 (MC-1) es una anomalía congénita de la charnela craneo-cervical, descrita por primera vez por Chiari como un desplazamiento de las amígdalas del cerebelo hacia el canal raquídeo. [...]
Chiari malformation type 1 (CM-1) is a congenital anomaly of the craniovertebral junction first described by Chiari as a displacement of cerebellar tonsils into the spinal canal. The classic neuroradiological diagnosis of this entity requires a tonsillar descent of more than 3-5 mm below the foramen magnum (FM). [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
7.
166 p, 4.6 MB Aplicación de la microdiálisis en la definición del perfil iónico del edema cerebral postraumático e isquémico : estudio de la contribución del canal SUR1-TRPM4 en su formación / Martínez Valverde, Tamara ; Sahuquillo Barris, Juan, dir. ; Poca Pastor, María Antonia, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia
Los traumatismos craneoenfálicos (TCE) y los infartos malignos de la arteria cerebral media (IMACM) provocan importantes desequilibrios iónicos, generando una entrada masiva de iones en las células, con el consecuente arrastre osmótico de agua y la formación de edema cerebral. [...]
Traumatic brain injury (TBI) and malignant middle cerebral artery infarction (MMCAI) cause significant ionic imbalances, generating massive ionic fluxes with the consequent osmotic water movement across the cells and the cerebral edema formation. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
8.
10 p, 379.3 KB Chiari Malformation Type I : a Case-Control Association Study of 58 Developmental Genes / Urbizu, Aintzane (Vall d'Hebron Hospitals. Institut de Recerca) ; Toma, Claudio (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica) ; Poca Pastor, María Antonia (Vall d'Hebron Hospitals. Institut de Recerca) ; Sahuquillo Barris, Juan (Vall d'Hebron Hospitals. Institut de Recerca) ; Cuenca León, Ester (Vall d'Hebron Hospitals. Institut de Recerca) ; Cormand Rifà, Bru (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica) ; Macaya Ruiz, Alfons (Vall d'Hebron Hospitals. Institut de Recerca)
Chiari malformation type I (CMI) is a disorder characterized by hindbrain overcrowding into an underdeveloped posterior cranial fossa (PCF), often causing progressive neurological symptoms. The etiology of CMI remains unclear and is most likely multifactorial. [...]
2013 - 10.1371/journal.pone.0057241
PLoS one, Vol. 8 Issue 2 (February 2013) , p. e57241  
9.
2 p, 62.9 KB Mecanismes de recuperació de la comprensió del llenguatge després d'una lesió massiva de l'hemisferi dominant / Rădoi, Andreea ; Poca Pastor, María Antonia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia) ; Sahuquillo Barris, Juan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia) ; Hospital Universitari Vall d'Hebron. Servei de Neurocirurgia, Unitat d'Investigació de Neurotraumatologia i Neurocirugia (UNINN)
Els pacients que sobreviuen a un infart hemisfèric maligne presenten greus seqüeles motores, a les quals cal afegir una afàsia global (impossibilitat d'emetre i comprendre llenguatge oral i escrit) si l'hemisferi afectat és el dominant. [...]
2014
UAB divulga, Setembre 2014  
10.
70 p, 2.1 MB Estudio neurofisiológico mediante potenciales evocados auditivos de tronco cerebral y somatosensoriales en pacientes con malformación de Chiari tipo 1. / Moncho Rodríguez, Dulce María ; Poca Pastor, María Antonia, dir. (Vall d'Hebron Hospitals. Servei de Neurocirurgia) ; Sahuquillo Barris, Juan, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La malformación de Chiari tipo 1 (MC-1) puede condicionar fenómenos compresivos del tronco del encéfalo, de la médula espinal alta y de los nervios craneales y alterar las exploraciones neurofisiológicas de los potenciales evocados auditivos de tronco cerebral (PEATC) y de los potenciales evocados somatosensoriales (PESS). [...]
La malformació de Chiari tipus 1 (MC-1) pot condicionar fenòmens compressius del tronc de l'encèfal, de la medul • la espinal alta i dels nervis cranials i alterar les exploracions neurofisiològiques dels potencials evocats auditius de tronc cerebral (PEATC) i potencials evocats somatosensorials (PESS). [...]

2013  

Dipòsit Digital de Documents de la UAB : 12 registres trobats   1 - 10següent  anar al registre:
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.