Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Rando, Amaya
  Consells de cerca
Cerca simple
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Dipòsit Digital de Documents de la UAB 4 registres trobats  La cerca s'ha fet en 0.01 segons. 
1.
11 p, 4.3 MB Combined intramuscular and intraspinal transplant of bone marrow cells improves neuromuscular function in the SOD1 G93A mice / Martínez Muriana, Anna (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Pastor, Diego (UMH-CSIC. Instituto de Neurociencias) ; Mancuso, Renzo (KU Leuven. VIB Center for Brain and Disease Research) ; Rando, Amaya (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Martínez, Salvador (UMH-CSIC. Instituto de Neurociencias) ; López Vales, Rubèn (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina)
The simultaneous contribution of several etiopathogenic disturbances makes amyotrophic lateral sclerosis (ALS) a fatal and challenging disease. Here, we studied two different cell therapy protocols to protect both central and peripheral nervous system in a murine model of ALS. [...]
2020 - 10.1186/s13287-020-1573-6
Stem cell research & therapy, Vol. 11 (february 2020)  
Registre complet - Creative Commons
2.
16 p, 1.8 MB Chemotherapeutic agent 5-fluorouracil increases survival of SOD1 mouse model of ALS / Rando, Amaya (Instituto de Investigación Sanitaria Aragón. Centro de Investigación Biomédica de Aragón (CIBA)) ; De La Torre, M. (Instituto de Investigación Sanitaria Aragón. Centro de Investigación Biomédica de Aragón (CIBA)) ; Martínez-Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Zaragoza, Pilar (Instituto de Investigación Sanitaria Aragón. Centro de Investigación Biomédica de Aragón (CIBA)) ; Musaro, A. (Center for Life Nano Science@Sapienza. Istituto Italiano di Tecnologia) ; Hernández Estañol, Sara (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Toivonen, J. M. (Instituto de Investigación Sanitaria Aragón. Centro de Investigación Biomédica de Aragón (CIBA)) ; Osta, R. (Instituto de Investigación Sanitaria Aragón. Centro de Investigación Biomédica de Aragón (CIBA))
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a lethal motor neuron disease with no cure. Currently there are only two ALS drugs approved by the FDA, both with a limited therapeutic effect. In the search for drug candidates for ALS, we studied the effect of known stem cell mobilizing agents (treatment) and antimetabolite 5-fluorouracil (5-FU) (anti-treatment) in SOD1G93A model of ALS. [...]
2019 - 10.1371/journal.pone.0210752
PloS one, Vol. 14 Núm. 1 (january 2019) , p. e0210752  
Registre complet -
3.
12 p, 3.2 MB Intramuscular transplantation of bone marrow cells prolongs the lifespan of SOD1 G93A mice and modulates expression of prognosis biomarkers of the disease / Rando, Amaya (Zaragoza, Spain) ; Pastor, Diego (Alicante, Spain) ; Viso-León, Mari Carmen (Alicante, Spain) ; Martínez, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Manzano Martínez, Raquel (Universidad de Zaragoza) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Osta, Rosario (Zaragoza, Spain) ; Martínez, Salvador (Alicante, Spain)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder characterized by progressive muscle weakness, paralysis and death. There is no effective treatment for ALS and stem cell therapy has arisen as a potential therapeutic approach. [...]
2018 - 10.1186/s13287-018-0843-z
Stem cell research & therapy, Vol. 9 (april 2018)  
Registre complet - Creative Commons
4.
10 p, 3.4 MB Neuroprotective Effect of Non-viral Gene Therapy Treatment Based on Tetanus Toxin C-fragment in a Severe Mouse Model of Spinal Muscular Atrophy / Oliván, Sara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; Calvo, Ana Cristina (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Rando, Amaya (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Manzano Martínez, Raquel (University of Oxford. Department of Physiology, Anatomy and Genetics) ; Zaragoza, Pilar (Universidad de Zaragoza. Instituto Agroalimentario de Aragón) ; Tizzano, Eduardo F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Aguilera, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Osta, Rosario (Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Spinal muscular atrophy (SMA) is a hereditary childhood disease that causes paralysis and progressive degeneration of skeletal muscles and spinal motor neurons. SMA is associated with reduced levels of full-length Survival of Motor Neuron (SMN) protein, due to mutations in the Survival of Motor Neuron 1 gene. [...]
2016 - 10.3389/fnmol.2016.00076
Frontiers in molecular neuroscience, Vol. 9 (August 2016) , art. 76  
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem