Dipòsit Digital de Documents de la UAB 20 registres trobats  1 - 10següent  anar al registre: La cerca s'ha fet en 0.00 segons. 
1.
4.1 MB Evaluación ecográfica parotídea y submandibular de los pacientes con diagnóstico de Síndrome de Sjögren primario / González Nieto, M. Isabel ; Solans, Roser, dir. ; Selva O'Callaghan, Albert, dir.
La síndrome de Sjögren primària (SSp) és una malaltia autoimmune sistèmica caracteritzada per la presència de "síndrome sicca", secundària a l'afectació de les glàndules exocrines. La SSp també pot causar diverses manifestacions extraglandularsque que en condicionen el pronòstic. [...]
El síndrome de Sjögren primario (SSp) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la presencia de "síndrome sicca", secundario a la afectación de las glándulas exocrinas. El SSp también puede causar diversas manifestaciones extraglandulares que condicionan su pronóstico. [...]
Primary Sjögren's syndrome (pSS) is a systemic autoimmune disease characterized by the presence of "sicca syndrome" secondary to the involvement of the exocrine glands. pSS can also cause various extraglandular manifestations that can be the first manifestation of the disease and condition its prognosis. [...]

2023  
2.
6 p, 109.6 KB Pràctica Clínica en Medicina Interna [106707] / Comet Monte, Ricard ; Miralles Basseda, Ramón ; Solans, Roser ; Montiel Dacosta, Jose Antonio ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
L'assignatura correspon al darrer any del Grau de Medicina (6è curs), un cop l'estudiant ja coneix els fonaments científics de la medicina i les diferents patologies mèdiques. L'objectiu general és que l'estudiant, integrant-se als equips assistencials, consolidi els anteriors coneixements i assoleixi les habilitats clíniques, comunicatives i de cerca i maneig de la informació científica pertinents per poder: - Reconèixer els problemes de salut bàsics i fer propostes raonades per la solució dels mateixos, utilitzant les fonts d'informació clínica i biomèdica adients, interpretant de manera científica els resultats obtinguts. [...]
The subject corresponds to the last year of the Degree in Medicine (6th year), once the student already knows the scientific basis of medicine and the different medical pathologies. The general objective is that the student, integrating into the care teams, consolidates the previous knowledge and reaches the clinical, communicative and search skills and management of relevant scientific information to be able to: -Recognize basic health problems and make reasoned proposals for their solution, using appropriate sources of clinical and biomedical information, interpreting the results obtained in a scientific manner. [...]
La asignatura corresponde al último año del Grado de Medicina (6º curso), una vez que el estudiante ya conoce los fundamentos científicos de la medicina y las diferentes patologías médicas. El objetivo general es que el estudiante, integrándose en los equipos asistenciales, consolide los anteriores conocimientos y alcance las habilidades clínicas, comunicativas y de búsqueda y manejo de la información científica pertinentes para poder: -Reconocer los problemas de salud básicos y hacer propuestas razonadas para la solución de los mismos, utilizando las fuentes de información clínica y biomédica adecuadas, interpretando de manera científica los resultados obtenidos. [...]

2023-24
Grau en Medicina [1509]
3 documents
3.
133 p, 734.4 KB Síndrome de Behçet : estudio de microcirculación e inmunotrombosis y correlación fenotípica / Mercadé Torras, Joan Maria ; Bujan Rivas, Segundo, dir. ; Solans, Roser, dir. ; Selva O'Callaghan, Albert, dir.
La síndrome de Behçet (SB) és una malaltia sistèmica que es caracteritza per la presència d'aftes orals i/o genitals de repetició, afectació cutània, articular, ocular, vascular, neurològica i digestiva. [...]
El síndrome de Behçet (SB) es una enfermedad sistémica que se caracteriza por la presencia de aftas orales y/o genitales de repetición, afectación cutánea, articular, ocular, vascular, neurológica y digestiva. [...]
Behçet's syndrome (BS) is a systemic disease characterized by the presence of recurrent oral and/or genital ulceration, and skin, joint, eye, vascular, neurological and digestive involvement. BS is considered a variable vessels vasculitis, according to the Chapel Hill classification. [...]

2022  
4.
12 p, 637.7 KB Tocilizumab in refractory Caucasian Takayasu's arteritis : a multicenter study of 54 patients and literature review / Prieto-Peña, Diana (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ; Bernabeu, Pilar (Hospital General Universitario de Alicante (Alacant, País Valencià)) ; Vela, Paloma (Hospital General Universitario de Alicante (Alacant, País Valencià)) ; Narváez, Javier (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Fernández-López, Jesus C. (Complejo H. Universitario de A Coruña) ; Freire-González, Mercedes (Complejo H. Universitario de A Coruña) ; González-Álvarez, Beatriz (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife)) ; Solans, Roser (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Callejas Rubio, Jose Luis (Hospital Universitario San Cecilio (Granada)) ; Ortego, Norberto (Hospital Universitario San Cecilio (Granada)) ; Fernández-Díaz, Carlos (IIS-Princesa) ; Rubio, Esteban (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; García-Morillo, Salvador (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Minguez, Mauricio (Hospital San Juan de Alicante) ; Fernández-Carballido, Cristina (Hospital San Juan de Alicante) ; de Miguel, Eugenio (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Melchor, Sheila (Hospital Universitario) ; Salgado, Eva (Complejo H. Universitario de Ourense) ; Bravo, Beatriz (Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada)) ; Romero-Yuste, Susana (Complejo H. Universitario de Pontevedra) ; Salvatierra, Juan (Hospital Universitario San Cecilio (Granada)) ; Hidalgo, Cristina (Complejo Universitario de Salamanca) ; Manrique, Sara (Hospital Regional Universitario de Málaga) ; Romero-Gómez, Carlos (Hospital Regional Universitario de Málaga) ; Moya, Patricia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Álvarez-Rivas, Noelia (Hospital Universitario San Agustín (Avilés)) ; Mendizabal, Javier (Complejo Hospitalario de Navarra) ; Ortiz-Sanjuán, Francisco (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Pérez de Pedro, Iván (Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga)) ; Alonso-Valdivielso, José L. (Hospital Universitario de Burgos) ; Perez-Sanchez, Laura (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya)) ; Roldán, Rosa (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya)) ; Fernandez-Llanio, Nagore (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ; Gómez de la Torre, Ricardo (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Suarez, Silvia (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Montesa Cabrera, María Jesús (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife)) ; Delgado Sánchez, Mónica (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife)) ; Loricera, Javier (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ; Atienza-Mateo, Belén (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ; Castañeda, Santos (IIS-Princesa) ; Gonzalez-Gay, MA (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ; Blanco, Ricardo (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria))
Objective: To assess the efficacy and safety of tocilizumab (TCZ) in Caucasian patients with refractory Takayasu's arteritis (TAK) in clinical practice. Methods: A multicenter study of Caucasian patients with refractory TAK who received TCZ. [...]
2021 - 10.1177/1759720X211020917
Therapeutic Advances in Musculoskeletal Disease, Vol. 13 (2021)  
5.
158 p, 7.4 MB Biomarcadores diagnósticos y de actividad en el Síndrome de Sjögren Primario / LOUREIRO-AMIGO, José ; Solans, Roser, dir. ; Selva O'Callaghan, Albert, dir.
L'objectiu d'aquesta tesi doctoral va ser avaluar la utilitat de les subpoblacions limfocitàries en sang perifèrica i dels nivells sèrics de BAFF, IL-17, IL-18, IL-21, IL-22, CXCL13, TNF-R2 i PD-L2 com a biomarcadors diagnòstics i d'activitat a la síndrome de Sjögren primari (SSp). [...]
El objetivo de esta tesis doctoral fue evaluar la utilidad de las subpoblaciones linfocitarias en sangre periférica y de los niveles séricos de BAFF, IL-17, IL-18, IL-21, IL-22, CXCL13, TNF-R2 y PD-L2 como biomarcadores diagnósticos y de actividad en el síndrome de Sjögren primario (SSp). [...]
The objective of this doctoral Thesis was to evaluate the utility of lymphocyte subpopulations in peripheral blood and the serum levels of BAFF, IL-17, IL-18, IL-21, IL-22, CXCL13, TNF-R2 and PD-L2 as diagnostic and disease activity biomarkers in patients with primary Sjögren's syndrome (pSS). [...]

2022  
6.
17 p, 1.6 MB Genetic Analysis with the Immunochip Platform in Behçet Disease. Identification of Residues Associated in the HLA Class I Region and New Susceptibility Loci / Ortiz-Fernández, Lourdes (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Carmona, F. David (Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra") ; Montes-Cano, Marco-Antonio (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; García-Lozano, José-Raúl (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Conde-Jaldón, Marta (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Ortego-Centeno, Norberto (Hospital Clínico San Cecilio) ; Castillo, María Jesús (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Espinosa, Gerard (Hospital Universitari Clínic) ; Graña, Jenaro (Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña) ; Sánchez-Bursón, Juan (Hospital Universitario Virgen de Valme (Sevilla, Andalusia)) ; Juliá, María Rosa (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ; Solans, Roser (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Blanco, Ricardo (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ; Barnosi-Marín, Ana-Celia (Complejo Hospitalario Torrecárdenas (Almeria)) ; Gómez de la Torre, Ricardo (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Fanlo, Patricia (Hospital Virgen del Camino (Pamplona)) ; Rodríguez-Carballeira, Mónica (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ; Rodriguez-Rodriguez, Luis (Hospital Clínico San Carlos (Madrid)) ; Camps i Miró, Teresa (Hospital Regional Universitario de Málaga) ; Castañeda, Santos (Instituto de Investigación Hospital Universitario de la Princesa) ; Alegre-Sancho, Juan José (Hospital Universitari Doctor Peset (València)) ; Martín, Javier (Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra") ; González-Escribano, María Francisca (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Behcet's disease (BD) is an immuno-mediated vasculitis in which knowledge of its etiology and genetic basis is limited. To improve the current knowledge, a genetic analysis performed with the Immunochip platform was carried out in a population from Spain. [...]
2016 - 10.1371/journal.pone.0161305
PloS one, Vol. 11 (august 2016)  
7.
9 p, 1.1 MB Mutational profile of rare variants in inflammasome-related genes in Behçet disease : A Next Generation Sequencing approach / Burillo-Sanz, Sergio (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Montes-Cano, Marco-Antonio (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; García-Lozano, José-Raúl (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Ortiz-Fernández, Lourdes (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Ortego-Centeno, Norberto (Hospital Clínico San Cecilio) ; García-Hernández, Francisco-José (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Espinosa, Gerard (Hospital Universitari Clínic) ; Graña-Gil, Genaro (Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña) ; Sánchez-Bursón, Juan (Hospital Universitario Virgen de Valme (Sevilla, Andalusia)) ; Juliá, María Rosa (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ; Solans, Roser (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Blanco, Ricardo (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ; Barnosi-Marín, Ana-Celia (Complejo Hospitalario Torrecárdenas (Almeria)) ; Gómez de la Torre, Ricardo (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Fanlo, Patricia (Hospital Virgen del Camino (Pamplona)) ; Rodríguez-Carballeira, Mónica (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ; Rodriguez-Rodriguez, Luis (Hospital Clínico San Carlos (Madrid)) ; Camps, Teresa (Hospital Regional Universitario de Málaga) ; Castañeda, Santos (Instituto de Investigación Hospital Universitario de la Princesa) ; Alegre-Sancho, Juan José (Hospital Universitari Doctor Peset (València)) ; Martín, Javier (Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra") ; González-Escribano, María Francisca (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Behçet's disease (BD) is an immune-mediated systemic disorder with a well-established association with HLA class I and other genes. BD has clinical overlap with many autoinflammatory diseases (AIDs). [...]
2017 - 10.1038/s41598-017-09164-7
Scientific reports, Vol. 7 (august 2017)  
8.
10 p, 975.3 KB Analysis of the common genetic component of large-vessel vasculitides through a meta-Immunochip strategy / Carmona, F. David (Universidad de Granada) ; Coit, Patrick (University of Michigan) ; Saruhan-Direskeneli, Güher (Department of Physiology, Istanbul Medical Faculty, Istanbul University) ; Hernández-Rodríguez, José (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Cid, María Cinta (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Solans, Roser (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Castañeda, Santos (Instituto de Investigación Hospital Universitario de la Princesa) ; Vaglio, Augusto (University Hospital of Parma) ; Direskeneli, Haner (Marmara University) ; Merkel, Peter A. (University of Pennsylvania) ; Boiardi, Luigi (Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico) ; Salvarani, Carlo (Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico) ; Gonzalez-Gay, MA (Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (Santander, Cantàbria)) ; Martín, Javier (Universidad de Granada) ; Sawalha, Amr H. (University of Michigan) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Giant cell arteritis (GCA) and Takayasu's arteritis (TAK) are major forms of large-vessel vasculitis (LVV) that share clinical features. To evaluate their genetic similarities, we analysed Immunochip genotyping data from 1,434 LVV patients and 3,814 unaffected controls. [...]
2017 - 10.1038/srep43953
Scientific reports, Vol. 7 (03 2017)  
9.
9 p, 593.6 KB A TNFSF13B functional variant is not involved in systemic sclerosis and giant cell arteritis susceptibility / González-Serna, David (Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra") ; Carmona, Elio G. (Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra") ; Ortego-Centeno, Norberto (Hospital Clínico San Cecilio) ; Simeón-Aznar, Carmen Pilar (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Solans, Roser (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Hernández-Rodríguez, José (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Tolosa, Carlos (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Castañeda, Santos (Instituto de Investigación Hospital Universitario de la Princesa) ; Narváez, Javier (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Martinez-Valle, Ferran (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Witte, Torsten (Hannover Medical School, Hannover) ; Neumann, Thomas (Jena University Hospital (Alemanya)) ; Holle, Julia (Vasculitis Clinic, Klinikum Bad Bramstedt & University Hospital of Schleswig Holstein, Bad Bramstedt) ; Beretta, Lorenzo (Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano) ; Boiardi, Luigi (Azienda Ospedaliera Arcispedale Santa Maria Nuova) ; Emmi, Giacomo (University of Florence) ; Cimmino, Marco Amedeo (University of Genova) ; Vaglio, Augusto (Meyer Children's University Hospital) ; Herrick, Ariane L. (The University of Manchester) ; Denton, Christopher P. (Royal Free and University College Medical School) ; Salvarani, Carlo (Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia and Università di Modena e Reggio Emilia) ; Cid, María Cinta (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Morgan, Ann W. (University of Leeds and NIHR-Leeds Musculoskeletal Biomedical Research Unit) ; Fonseca, Carmen (University College Medical School) ; Gonzalez-Gay, MA (Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (Santander, Cantàbria)) ; Martín, Javier (Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra") ; Márquez, Ana (Hospital Clínico San Cecilio) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The TNFSF13B (TNF superfamily member 13b) gene encodes BAFF, a cytokine with a crucial role in the differentiation and activation of B cells. An insertion-deletion variant (GCTGT→A) of this gene, leading to increased levels of BAFF, has been recently implicated in the genetic predisposition to several autoimmune diseases, including multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, and rheumatoid arthritis. [...]
2018 - 10.1371/journal.pone.0209343
PloS one, Vol. 13 (december 2018)  
10.
108 p, 737.6 KB Tesi doctoral : factors pronòstics en la pèrdua visual en l'arteritis de cèl·lules gegants / Mestre Torres, Jaume ; Solans, Roser, dir. ; Martínez Valle, Fernando, dir. ; Fonollosa Pla, Vicent, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
L'arteritis de cèl·lules gegants és la vasculitis més freqüent en persones majors de 50 anys. Es classifica segons els criteris de Hunder (1990), essent la cefalea el símptoma més freqüent. L'afectació vascular s'ha estudiat de forma extensa amb diferents proves d'imatge i amb la biòpsia de l'artèria temporal, havent-se suggerit que existeixen dos subtipus de la malaltia. [...]
Giant cell arteritis is the most frequently diagnose vasculitis among patients older than 50 years. Classification is done by Hunder criteria (1990). Headache is the most frequent symptom. Vascular involvement has been extensively studied by imaging techniques, including temporal artery biopsy, suggesting the existence of two different clinical subsets of the disease. [...]

2019  

Dipòsit Digital de Documents de la UAB : 20 registres trobats   1 - 10següent  anar al registre:
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.