Dipòsit Digital de Documents de la UAB 2 registres trobats  La cerca s'ha fet en 0.02 segons. 
1.
9 p, 1.0 MB Case Report : Partial Uniparental Disomy Unmasks a Novel Recessive Mutation in the LYST Gene in a Patient With a Severe Phenotype of Chédiak-Higashi Syndrome / Boluda-Navarro, Mireia (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Ibáñez, Mariam (Universidad CEU Cardenal Herrera) ; Liquori, Alessandro (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Franco-Jarava, Clara (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Martínez Gallo, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Rodríguez-Vega, Héctor (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Teresa, Jaijo (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Carreras, Carmen (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Such, Esperanza (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Zúñiga, Ángel (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Colobrán Oriol, Roger (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
Chédiak-Higashi syndrome (CHS) is a rare autosomal recessive (AR) immune disorder that has usually been associated to missense, nonsense or indels mutations in the LYST gene. In this study, we describe for the first time the case of a CHS patient carrying a homozygous mutation in the LYST gene inherited as a result of a partial uniparental isodisomy (UPiD) of maternal origin. [...]
2021 - 10.3389/fimmu.2021.625591
Frontiers in immunology, Vol. 12 (March 2021) , art. 625591  
2.
0 p, 658.9 KB Expanding the Clinical and Genetic Spectra of Primary Immunodeficiency-Related Disorders With Clinical Exome Sequencing : Expected and Unexpected Findings / Rudilla, Francesc (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Franco-Jarava, Clara (Jeffrey Model Foundation Excellence Center) ; Martínez Gallo, Mónica (Jeffrey Model Foundation Excellence Center) ; Garcia-Prat, Marina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martín-Nalda, Andrea (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rivière, Jacques (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Aguiló-Cucurull, Aina (Jeffrey Model Foundation Excellence Center) ; Mongay, Laura (Banc de Sang i Teixits) ; Vidal, Francisco (Instituto de Salud Carlos III) ; Solanich, Xavier (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Irastorza, Iñaki (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ; Santos-Pérez, Juan Luis (Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada)) ; Tercedor Sánchez, Jesús (Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada)) ; Cusco, Ivon (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Serra, Clara (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Baz-Redón, Noelia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fernández Cancio, Mónica (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Carreras, Carmen (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Vagace, Manuel (Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz) ; García-Patos Briones, Vicente (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pujol-Borrell, Ricardo (Jeffrey Model Foundation Excellence Center) ; Soler-Palacín, Pere (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Colobrán Oriol, Roger (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Primary immunodeficiencies (PIDs) refer to a clinically, immunologically, and genetically heterogeneous group of over 350 disorders affecting development or function of the immune system. The increasing use of next-generation sequencing (NGS) technology has greatly facilitated identification of genetic defects in PID patients in daily clinical practice. [...]
2019 - 10.3389/fimmu.2019.02325
Frontiers in immunology, Vol. 10 (january 2019) , p. 2325  

Vegeu també: autors amb noms similars
1 Carreras, Carlos
1 Carreras, Catalina
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.