|
1.
|
|
13 p, 1.6 MB |
Identification of Unique microRNA Profiles in Different Types of Idiopathic Inflammatory Myopathy
/
Muñoz-Braceras, Sandra (National Institutes of Health (Estats Units d'Amèrica)) ;
Pinal-Fernandez, Iago (Johns Hopkins University School of Medicine) ;
Casal-Dominguez, Maria (Johns Hopkins University School of Medicine) ;
Pak, Katherine (National Institutes of Health (Estats Units d'Amèrica)) ;
Milisenda, José César (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Lu, Shajia (National Institutes of Health (Estats Units d'Amèrica)) ;
Gadina, Massimo (National Institutes of Health (Estats Units d'Amèrica)) ;
Naz, Faiza (National Institutes of Health (Estats Units d'Amèrica)) ;
Gutierrez-Cruz, Gustavo (National Institutes of Health (Estats Units d'Amèrica)) ;
Dell'Orso, Stefania (National Institutes of Health (Estats Units d'Amèrica)) ;
Torres-Ruiz, Jiram (Department of Immunology and Rheumatology, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (Mèxic)) ;
Grau-Junyent, Josep Maria (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Selva O'Callaghan, Albert (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Paik, Julie J. (Johns Hopkins University School of Medicine) ;
Albayda, Jemima (Johns Hopkins University School of Medicine) ;
Christopher-Stine, Lisa (Johns Hopkins University School of Medicine) ;
Lloyd, Thomas E. (Johns Hopkins University School of Medicine) ;
Corse, Andrea (Johns Hopkins University School of Medicine) ;
Mammen, Andrew L. (Johns Hopkins University School of Medicine) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Dermatomyositis (DM), antisynthetase syndrome (AS), immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM), and inclusion body myositis (IBM) are four major types of idiopathic inflammatory myopathy (IIM). Muscle biopsies from each type of IIM have unique transcriptomic profiles. [...]
2023 -  10.3390/cells12172198
Cells, Vol. 12 (september 2023)
|
|
|
2.
|
|
11 p, 2.5 MB |
Gastrointestinal Involvement in Dermatomyositis
/
Matas-Garcia, Ana (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Milisenda, José César (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Espinosa, Gerard (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Cuatrecasas, Miriam (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Selva O'Callaghan, Albert (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Grau, Josep María (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Prieto-González, Sergio (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Dermatomyositis is a systemic vasculopathy mainly affecting skin, muscle and lung, but may affect the gastrointestinal tract. We aim to describe clinical characteristics of patients with severe gastrointestinal involvement related to dermatomyositis in our center and medical literature. [...]
2022 - 10.3390/diagnostics12051200
Diagnostics, Vol. 12 (may 2022)
|
|
|
3.
|
|
10 p, 1.3 MB |
Coordinated local RNA overexpression of complement induced by interferon gamma in myositis
/
Casal-Dominguez, Maria (Johns Hopkins University School of Medicine) ;
Pinal-Fernandez, Iago (Johns Hopkins University School of Medicine) ;
Pak, Katherine (National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases) ;
Muñoz-Braceras, Sandra (National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases) ;
Milisenda, Jose C. (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Torres-Ruiz, Jiram (Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán) ;
Dell'Orso, Stefania (National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases) ;
Naz, Faiza (National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases) ;
Gutierrez-Cruz, Gustavo (National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases) ;
Duque-Jaimez, Yaiza (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Matas-Garcia, Ana (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Valls-Roca, Laura (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Garrabou, Glòria (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Trallero-Araguas, Ernesto (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Walitt, Brian (National Institute of Neurological Disorders and Stroke) ;
Christopher-Stine, Lisa (Johns Hopkins University School of Medicine) ;
Lloyd, Thomas E. (Johns Hopkins University School of Medicine) ;
Paik, Julie J. (Johns Hopkins University School of Medicine) ;
Albayda, Jemima (Johns Hopkins University School of Medicine) ;
Corse, Andrea (Johns Hopkins University School of Medicine) ;
Grau, Josep Maria (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Selva O'Callaghan, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Mammen, Andrew L. (Johns Hopkins University School of Medicine)
Complement proteins are deposited in the muscles of patients with myositis. However, the local expression and regulation of complement genes within myositis muscle have not been well characterized. In this study, bulk RNA sequencing (RNAseq) analyses of muscle biopsy specimens revealed that complement genes are locally overexpressed and correlate with markers of myositis disease activity, including the expression of interferon-gamma (IFN γ)-induced genes. [...]
2023 - 10.1038/s41598-023-28838-z
Scientific reports, Vol. 13 (february 2023)
|
|
|
4.
|
|
7 p, 713.4 KB |
RIG-I expression in perifascicular myofibers is a reliable biomarker of dermatomyositis
/
Suárez-Calvet, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Pinal-Fernandez, Iago (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
de Luna Salva, Noemí (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Lleixà, Cinta (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Diaz-Manera, Jordi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Castellvi, Ivan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martínez, M. Angeles (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Grau, Josep M. (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Selva O'Callaghan, Albert (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Illa, Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Dermatomyositis (DM) is inflammatory myopathy or myositis characterized by muscle weakness and skin manifestations. In the differential diagnosis of DM the evaluation of the muscle biopsy is of importance among other parameters. [...]
2017 - 10.1186/s13075-017-1383-0
Arthritis research & therapy, Vol. 19 (july 2017)
|
|
|
5.
|
|
10 p, 1.4 MB |
PDGF-BB serum levels are decreased in adult onset Pompe patients
/
Fernández Simón, Esther (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Figueroa-Bonaparte, Sebastián (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Belmonte Jimeno, Izaskun (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pedrosa, Irene (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Montiel Morillo, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Suárez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Nuñez Peralta, Claudia Alejandra (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Llauger, Jaume (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Mayos, Mercedes (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Barba Romero, Miguel Ángel (Complejo Hospitalario Universitario de Albacete) ;
Barcena, Joseba (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ;
Carzorla, María Rosario (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ;
Creus, Carlota (Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada)) ;
Coll-Cantí, Jaume (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
de Luna Salva, Noemí (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Díaz, Manuel (Hospital Universitario de Cabueñes (Gijón)) ;
Domínguez-González, C (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Fernandez-Torron, Roberto (Hospital Universitario de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ;
García-Antelo, María José (Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña) ;
Grau, Josep María (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Gómez-Caravaca, María Teresa (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya)) ;
León-Hernández, Juan Carlos (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife)) ;
López de Munáin, Adolfo (Hospital Universitario de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ;
Martínez-García, Francisco Antonio (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (El Palmar, Múrcia)) ;
Morgado, Yolanda (Hospital Universitario Virgen de Valme (Sevilla, Andalusia)) ;
Moreno Camacho, Asunción (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ;
Morís, Germán (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Muñoz-Blanco, Miguel Angel (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ;
Nascimento, Andres (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ;
Paradas, Carmen (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Parajuá-Pozo, José Luis (Hospital de Can Mises) ;
Querol, Luis (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Robledo-Strauss, Arturo (Hospital Juan Ramón Jiménez (Huelva)) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Rojas-Marcos, Íñigo (Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla, Andalusia)) ;
Salazar, Jose Antonio (Hospital Regional Universitario de Málaga) ;
Usón, Mercedes (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Diaz-Manera, Jordi. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Adult onset Pompe disease is a genetic disorder characterized by slowly progressive skeletal and respiratory muscle weakness. Symptomatic patients are treated with enzymatic replacement therapy with human recombinant alfa glucosidase. [...]
2019 - 10.1038/s41598-018-38025-0
Scientific reports, Vol. 9 Núm. 1 (january 2019) , p. 2139
|
|
|
6.
|
|
|
7.
|
|
|
8.
|
|
23 p, 1.3 MB |
Estudio descriptivo de los síntomas no motores de la enfermedad de Parkinson en una muestra del área 10 de salud de la Comunidad Valenciana
/
Alcantud Bertolin, Alberto ;
Grau Veciana, Josep M., (Josep Maria), dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Gonzalez Masegosa, Pascual, dir. ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Medicina ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Facultat de Medicina
Els símptomes no motors de la malaltia de Parkinson no són correctament identificats en el dia a dia a pesar de la seva gran importància. Hem realitzat un estudi descriptiu utilitzant el NMSQuest, trobant que en la nostra mostra la prevalencia dels símptomes no motors és major a la publicada per altres autors, i reproduïnt els resultats previs. [...]
Los síntomas no motores de la enfermedad de Parkinson no son correctamente identificados en el día a día pese a su gran importancia. Hemos realizado un estudio descriptivo utilizando el NMSQuest, hallando que en nuestra muestra la prevalencia de síntomas no motores es mayor a la publicada por otros autores, y reproduciendo los resultados previos. [...]
2011
|
|
|
9.
|
|
|
10.
|
|
162 p, 3.0 MB |
Análisis de la aportación al diagnóstico de la monitorización video-EEG ambulatoria
/
Fossas Felip, Mª Pilar ;
Grau Veciana, Josep M., (Josep Maria), dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Los objetivos de la tesis han sido: 1. -analizar la aportación al diagnóstico de los registros video-electroencefalográficos (VEEG) ictales obtenidos en régimen ambulatorio y 2. - analizar los factores que intervinieron en la concordancia entre la entrevista clínica y el VEEG. [...]
The aim of this study has been : 1-To analyse the usefulness of ambulatory video-EEG monitoring (VEEG) on diagnosis of paroxysmal events. 2-To analyse which factors are determinant to obtain the same diagnosis results after clinical interview and VEEG. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2009
|
|
visitant ::
identificació
alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al 
canal RSS.
