Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Matamala, Ana Maria
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Dipòsit Digital de Documents de la UAB 2 registres trobats  La cerca s'ha fet en 0.00 segons. 
1.
9 p, 1.1 MB A review on autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Revisión de la nefropatía tubulointersticial autosómica dominante / Ayasreh Fierro, Nadia (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Miquel Rodríguez, Rosa (Hospital Universitario de Canarias (La Laguna)) ; Matamala Gastón, Ana María (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Ars, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
In recent years there has been a reclassification of hereditary tubulointerstitial renal diseases. The old concepts of nephronoptisis or medullary cystic disease have been reordered based on the discovery of new genes. [...]
2017 - 10.1016/j.nefro.2016.10.024
Nefrología (Madrid), Vol. 37 Núm. 3 (mayo 2017) , p. 235-243  
Registre complet - Creative Commons
2.
7 p, 303.1 KB The Benefits of Early versus Late Therapeutic Intervention in Fabry Disease / Furlano, Monica (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ars, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Matamala Gastón, Ana María (Fundació Puigvert) ; Brossa Loidi, Vicens (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Martí-Fàbregas, Joan (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Venegas, María del Prado (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Crespí, Jaume (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Roe, Esther (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by pathogenic variants of the GLA gene. Heterozygous female patients may show much more variability in clinical manifestations, ranging from asymptomatic to full-blown disease. [...]
2022 - 10.1155/2022/3208810
Case Reports in Genetics, Vol. 2022 (december 2022)  
Registre complet - Creative Commons

Vegeu també: autors amb noms similars
297 MATAMALA, ANNA
297 Matamala, Anna
297 Matamala, Anna
21 Matamala, Anna,
21 Matamala, Anna,
2 Matamala, Anna, UAB
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem