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8 p, 1.5 MB |
CD44-negative parietal-epithelial cell staining in minimal change disease : Association with clinical features, response to corticosteroids and kidney outcome
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Roca, Neus (Universitat de Vic) ;
Jatem, Elias (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ;
Abo, Anabel (Institut de Recerca Biomèdica Dr Pifarré) ;
Santacana, Maria (Institut de Recerca Biomèdica Dr Pifarré) ;
Cruz, Alejandro (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Madrid, Álvaro (Hospital Sant Joan de Dèu Barcelona) ;
Fraga Rodríguez, Gloria María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martin, Marisa (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ;
Gonzalez, Jorge (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ;
Martinez, Cristina (Institut de Recerca Biomèdica Dr Pifarré) ;
Balius, Anna (Fundació Althaia de Manresa) ;
Segarra, Alfons (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Activation of parietal-epithelial cells (PECs) with neo-expression of CD44 has been found to play a relevant role in the development of focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS). The aim of this study was to analyse whether the expression of CD44 by PECs in biopsies of minimal change disease (MCD) is associated with the response to corticosteroids, with kidney outcomes and/or can be considered an early sign of FSGS. [...]
2022 -  10.1093/ckj/sfab215
Clinical Kidney Journal, Vol. 15 Núm. 3 (january 2022) , p. 545-552
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10 p, 1.0 MB |
Dexamethasone to prevent kidney scarring in acute pyelonephritis : a randomized clinical trial
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Rius-Gordillo, N. (Institut d'Investigació Sanitaria Pere Virgili) ;
Ferré, N. (Institut d'Investigació Sanitaria Pere Virgili) ;
González-Rodríguez, Juan David (Hospital General Universitario Santa Lucia) ;
Ibars, Z. (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ;
Parada-Ricart, E. (Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona) ;
Fraga Rodríguez, Gloria María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Chocron, S. (Hospital Universitari General Catalunya) ;
Samper, M. (Pius Hospital de Valls) ;
Vicente, C. (Hospital Clínico Universitario Virgen de La Arrixaca) ;
Fuertes, J. (Hospital Universitari Sant Joan de Reus (Tarragona)) ;
Escribano, J. (Institut d'Investigació Sanitaria Pere Virgili) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Urinary tract infection (UTI) is one of the most common bacterial infections in childhood and is associated with long-term complications. We aimed to assess the effect of adjuvant dexamethasone treatment on reducing kidney scarring after acute pyelonephritis (APN) in children. [...]
2022 - 10.1007/s00467-021-05398-w
Pediatric Nephrology, Vol. 37 Núm. 9 (september 2022) , p. 2109-2118
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11 p, 1.1 MB |
Autosomal dominant polycystic kidney disease in young adults
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Martínez, Víctor (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca) ;
Furlano, Monica (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Sans, Laia (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Pulido, Lissett (Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona) ;
García, Rebeca (Hospital La Mancha-Centro) ;
Pérez-Gómez, Maria Vanessa (Universidad Autónoma de Madrid) ;
Sánchez-Rodríguez, Jinny (Universidad Autónoma de Madrid) ;
Blasco Pelicano, Miquel (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Castro-Alonso, Cristina (Hospital Universitario Doctor Peset) ;
Fernández-Fresnedo, Gema (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla) ;
Robles, Nicolás Roberto (Hospital Universitario de Badajoz) ;
Valenzuela, María Pau ;
Naranjo, Javier (Hospital Universitario Puerta del Ma) ;
Martín, Nadiam (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
Pilco, Melissa (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
Agraz Pamplona, Irene (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
González-Rodríguez, Juan David (Hospital Universitario Santa Lucía) ;
Panizo, Nayara (Hospital Universitari i Politècnic la Fe) ;
Fraga Rodríguez, Gloria María (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Fernández, Loreto (Hospital Príncipe de Asturias) ;
López, María Teresa (Hospital Universitario Rey Juan Carlos (Madrid)) ;
Dall'Anese, Cecilia (Hospital San Pedro (La Rioja)) ;
Ortiz, Alberto (Universidad Autónoma de Madrid) ;
Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
The clinical manifestations of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) usually appear in adulthood, however pediatric series report a high morbidity. The objective of the study was to analyze the clinical characteristics of ADPKD in young adults. [...]
2022 - 10.1093/ckj/sfac251
Clinical Kidney Journal, Vol. 16 (november 2022) , p. 985-995
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14 p, 1.6 MB |
Clinical Profiles and Patterns of Kidney Disease Progression in C3 Glomerulopathy
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Caravaca-Fontan, Fernando (Universidad Complutense de Madrid) ;
Cavero Escribano, Teresa (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ;
Díaz Encarnación, Montserrat Mercedes (Fundació Puigvert) ;
Cabello, Virginia (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Ariceta Iraola, Gema (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Quintana, Luis F (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Marco Rusiñol, Helena (Fundació Puigvert) ;
Barros, Xoana (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
Ramos Terrades, Natalia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Rodríguez-Mendiola, Nuria (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ;
Cruz, Sonia (Hospital Universitario Juan Ramón Jiménez) ;
Fernández-Juárez, Gema (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ;
Rodríguez, Adela (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Pérez de José, Ana (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ;
Rabasco, Cristina (Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba, Espanya)) ;
Rodado, Raquel (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ;
Fernández, Loreto (Complejo Hospitalario de Navarra) ;
Pérez-Gómez, Vanessa (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz) ;
Ávila, Ana (Hospital Universitari Doctor Peset (València)) ;
Bravo, Luis (Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña) ;
Espinosa, Natalia (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Allende, Natalia (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Sanchez de la Nieta, Maria Dolores (Hospital General Universitario de Ciudad Real) ;
Rodríguez García, Eva (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Rivas, Begoña (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ;
Melgosa, Marta (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ;
Huerta, Ana (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ;
Miquel, Rosa (Hospital Universitario Canarias) ;
Mon, Carmen (Hospital Universitario Severo Ochoa) ;
Fraga Rodríguez, Gloria María (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
De Lorenzo, Alberto (Hospital Universitario de Getafe (Madrid)) ;
Draibe, Juliana (Hospital Universitari de Bellvitge) ;
González, Fayna (Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín) ;
Shabaka, Amir (Hospital Universitario Clínico San Carlos (Madrid)) ;
López-Rubio, Maria Esperanza (Complejo Hospitalario Universitario de Albacete) ;
Fenollosa, María Ángeles (Consorci Hospitalari Provincial de Castelló) ;
Martín-Penagos, Luis (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ;
Da Silva, Iara (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Titos, Juana Alonso (Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga)) ;
Rodríguez de Córdoba, Santiago (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Goicoechea de Jorge, Elena (Universidad Complutense de Madrid) ;
Praga, Manuel (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
C3 glomerulopathy is a rare kidney disease, which makes it difficult to collect large cohorts of patients to better understand its variability. The aims of this study were to describe the clinical profiles and patterns of progression of kidney disease. [...]
2023 - 10.34067/KID.0000000000000115
Kidney360, Vol. 4 (march 2023) , p. 659-672
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11 p, 1.8 MB |
Development and validation of a nomogram to predict kidney survival at baseline in patients with C3 glomerulopathy
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Caravaca-Fontan, Fernando (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ;
Rivero, Marta (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Cavero Escribano, Teresa (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Díaz Encarnación, Montserrat Mercedes (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cabello, Virginia (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Ariceta Iraola, Gema (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Quintana, Luis F (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Marco, Helena (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Barros, Xoana (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
Ramos Terrades, Natalia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Rodríguez-Mendiola, Nuria (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ;
Cruz, Sonia (Hospital Juan Ramón Jiménez (Huelva)) ;
Fernández-Juárez, Gema (Hospital Universitario Fundación Alcorcón) ;
Rodríguez Barba, Adela (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Pérez de José, Ana (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ;
Rabasco, Cristina (Department of Nephrology. Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba, Espanya)) ;
Rodado, Raquel (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ;
Fernández, Loreto (Department of Nephrology. Complejo Hospitalario de Navarra) ;
Pérez-Gómez, Maria Vanessa (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz) ;
Ávila, Ana (Hospital Universitari Doctor Peset (València)) ;
Bravo, Luis (Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña) ;
Espinosa, Natalia (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Allende, Natalia (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Sanchez De La Nieta, María Dolores (Hospital General Universitario de Ciudad Real) ;
Rodríguez, Eva (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Olea, Teresa (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ;
Melgosa, Marta (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ;
Huerta, Ana (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ;
Miquel, Rosa (Hospital Universitario Canarias) ;
Mon, Carmen (Hospital Universitario Severo Ochoa Leganés) ;
Fraga Rodríguez, Gloria María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
De Lorenzo, Alberto (Hospital Universitario de Getafe (Madrid)) ;
Draibe, Juliana (Hospital Universitari de Bellvitge) ;
González, Fayna (Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín) ;
Shabaka, Amir (Hospital Universitario Clínico San Carlos (Madrid)) ;
López-Rubio, María Esperanza (Complejo Hospitalario Universitario de Albacete) ;
Fenollosa, María Ángeles (Consorci Hospitalari Provincial de Castelló) ;
Martín-Penagos, Luis (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ;
Da Silva, Iara (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Alonso Titos, Juana (Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga)) ;
Rodríguez De Córdoba, Santiago (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Goicoechea De Jorge, Elena (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ;
Praga, Manuel (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Background: C3 glomerulopathy is a rare and heterogeneous complement-driven disease. It is often challenging to accurately predict in clinical practice the individual kidney prognosis at baseline. We herein sought to develop and validate a prognostic nomogram to predict long-Term kidney survival. [...]
2022 - 10.1093/ckj/sfac108
Clinical Kidney Journal, Vol. 15 Núm. 9 (january 2022) , p. 1737-1746
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23 p, 654.2 KB |
Consensus document on autosomal dominant polycystic kindey disease from the Spanish Working Group on Inherited Kindey Diseases. Review 2020 Documento de consenso de poliquistosis renal autosómica dominante del grupo de trabajo de enfermedades hereditarias de la Sociedad Española de Nefrología. Revisión 2020
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Ars, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Bernis, C. (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)) ;
Fraga Rodríguez, Gloria María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Furlano, Monica (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martínez, V. (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ;
Martins, J. (Servicio de Nefrología. Hospital Universitario de Getafe. Universidad Europea de Madrid) ;
Ortiz, A. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ;
Pérez-Gómez, M.V. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ;
Rodríguez-Pérez, J.C. (Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín) ;
Sans, L. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most frequent cause of genetic renal disease and accounts for 6-10% of patients on kidney replacement therapy (KRT). Very few prospective, randomized trials or clinical studies address the diagnosis and management of this relatively frequent disorder. [...]
2022 - 10.1016/j.nefroe.2022.11.011
Nefrología (Badalona. English), Vol. 42 Núm. 4 (enero 2022) , p. 367-389
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13 p, 1.8 MB |
The long-acting C5 inhibitor, ravulizumab, is effective and safe in pediatric patients with atypical hemolytic uremic syndrome naïve to complement inhibitor treatment
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Ariceta Iraola, Gema (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Dixon, B.P. (Renal Section. Department of Pediatrics. University of Colorado School of Medicine) ;
Kim, S.H. (Department of Pediatrics. Pusan National University Children's Hospital) ;
Kapur, G. (Faculty of Pediatric Sciences. Central Michigan University. Mount Pleasant) ;
Mauch, T. (Department of Nephrology and Hypertension. Division of Pediatrics. University of Utah) ;
Ortiz, S. (Clinical and Non-Clinical Pharmacology. Alexion Pharmaceuticals Inc.) ;
Vallee, M. (Biostatistics. Alexion Pharmaceuticals Inc.) ;
Denker, A.E. (Clinical Development. Alexion Pharmaceuticals Inc.) ;
Kang, H.G. (Division of Pediatric Nephrology. Department of Pediatrics. Seoul National University College of Medicine) ;
Greenbaum, L.A. (Division of Pediatric Nephrology. Emory University School of Medicine and Children's Healthcare of Atlanta) ;
Lovell, H. ;
Muff-Luett, M. ;
Malone, K. ;
Adeagbo, O. ;
Wilkerson, A. ;
Fraga Rodríguez, Gloria María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Sarri, S. ;
Cheong, H.I. ;
Ahn, Y.H. ;
Han, K.H.
Ravulizumab, a long-acting complement C5 inhibitor engineered from eculizumab, allows extending maintenance dosing from every 2-3 weeks to every 4-8 weeks depending on bodyweight. Here, we evaluated the efficacy and safety of ravulizumab in complement inhibitor-naïve children (under 18 years) with atypical hemolytic uremic syndrome. [...]
2021 - 10.1016/j.kint.2020.10.046
Kidney International, Vol. 100 Núm. 1 (july 2021) , p. 225-237
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9 p, 1.8 MB |
Multidimensional inflammatory and immunological endotypes of idiopathic focal segmental glomerulosclerosis and their association with treatment outcomes
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Roca, Neus (Universitat de Vic) ;
Madrid, Alvaro (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ;
Lopez, Mercedes (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Fraga Rodríguez, Gloria María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Jatem, Elias (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ;
Gonzalez, Jorge (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ;
Martinez, Cristina (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Segarra, Alfons (Hospital Universitari Arnau de Vilanova)
Objectives. Idiopathic focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) has been linked to immunological and inflammatory response dysregulations. The aim of this study was to find endotypes of FSGS patients using a cluster (CL) analysis based on inflammatory and immunological variables, and to analyse whether a certain endotype is associated with response to treatment with corticosteroids. [...]
2021 - 10.1093/ckj/sfaa265
Clinical Kidney Journal, Vol. 14 Núm. 7 (january 2021) , p. 1826-1834
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