Dipòsit Digital de Documents de la UAB 7 registres trobats  La cerca s'ha fet en 0.00 segons. 
1.
19 p, 365.1 KB Biofluid Biomarkers in the Prognosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis : Recent Developments and Therapeutic Applications / Sánchez-Tejerina, Daniel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Llaurado, Arnau (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Sotoca Fernández, Javier (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Lopez-Diego, Veronica (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Vidal Taboada, Jose M. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Salvado, Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Juntas Morales, Raúl (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Amyotrophic lateral sclerosis is a neurodegenerative disease characterized by the degeneration of motor neurons for which effective therapies are lacking. One of the most explored areas of research in ALS is the discovery and validation of biomarkers that can be applied to clinical practice and incorporated into the development of innovative therapies. [...]
2023 - 10.3390/cells12081180
Cells, Vol. 12 (april 2023)  
2.
8 p, 959.6 KB CX3CR1 Is a Modifying Gene of Survival and Progression in Amyotrophic Lateral Sclerosis / Lopez-Lopez, Alan (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Gamez, Josep (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Syriani, Emilio (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Morales, Miguel (Synaptic Structural Plasticity Lab (Logroño)) ; Salvado, Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rodríguez, Manuel J. (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Mahy, Nicole (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Vidal-Taboada, Jose M. (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The objective of this study was to investigate the association of functional variants of the human CX3CR1 gene (Fractalkine receptor) with the risk of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), the survival and the progression rate of the disease symptoms in a Spanish ALS cohort. [...]
2014 - 10.1371/journal.pone.0096528
PloS one, Vol. 9 (may 2014)  
3.
14 p, 930.0 KB Influence of early neurological complications on clinical outcome following lung transplant / Gamez, Josep (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Salvado, Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martinez-de La Ossa, Alejandro (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Deu, Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Romero, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Roman, Antonio (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Sacanell, Judith (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Laborda, César (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Rochera, Isabel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Nadal Clanchet, Miriam de (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Carmona Jiménez, Francesc (Universitat de Barcelona. Departament d'Estadística) ; Santamarina, Estevo (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Raguer, Nuria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Canela, Mercedes (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Solé, Joan (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Neurological complications after lung transplantation are common. The full spectrum of neurological complications and their impact on clinical outcomes has not been extensively studied. We investigated the neurological incidence of complications, categorized according to whether they affected the central, peripheral or autonomic nervous systems, in a series of 109 patients undergoing lung transplantation at our center between January 1 2013 and December 31 2014. [...]
2017 - 10.1371/journal.pone.0174092
PloS one, Vol. 12 (march 2017)  
4.
172 p, 3.2 MB Factores genéticos que influyen en las formas familiares y esporádicas de miastenia gravis autoinmune / Salvadó Figueras, Maria ; Gamez, Josep, dir. ; Vidal Taboada, José Manuel, dir. ; Álvarez Sabín, José, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Introducción: La Miastenia Gravis Autoinmune (MG) es una enfermedad muy heterogénea clínica, serológica e histológicamente. Se trata de un proceso de etiología multifactorial, en el que intervienen factores genéticos, ambientales y epigenéticos. [...]
Background: Autoinmune myasthenia gravis (MG) is a highly heterogenic disease in the clinical, serological and histological sense. Its etiology is considered multifactorial, involving genetic, environmental and epigenetic factors. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2020.  
5.
13 p, 487.7 KB Intravenous immunoglobulin to prevent myasthenic crisis after thymectomy and other procedures can be omitted in patients with well-controlled myasthenia gravis / Gamez, Josep (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Salvadó, Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Carmona, Francesc (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ; Nadal Clanchet, Miriam de (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Romero, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ruiz, Daniel (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Jáuregui, Alberto (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Martínez, Olga (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Pérez, Javier (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Suñé, Pilar (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Deu, Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Background: Myasthenic crisis (MC) is a potentially life-threatening complication of myasthenia gravis. Its precipitating factors include surgical procedures, particularly thymectomy. The role of preoperative intravenous immunoglobulin (IVIg) in preventing MC in patients scheduled for thymectomy and other surgery with general anaesthesia is unknown. [...]
2019 - 10.1177/1756286419864497
Therapeutic Advances in Neurological Disorders, Vol. 12 (january 2019)  
6.
9 p, 1.7 MB Haplotype Analysis of the First A4V-SOD1 Spanish Family : Two Separate Founders or a Single Common Founder? / Garcia, Cecilia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vidal-Taboada, José Manuel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Syriani, Enrique (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Salvado, María (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Morales, Miguel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gamez, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Despite the genetic heterogeneity reported in familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS) (fALS), Cu/Zn superoxide-dismutase (SOD1) gene mutations are the second most common cause of the disease, accounting for around 20% of all families (ALS1) and isolated sporadic cases (sALS). [...]
2019 - 10.3389/fgene.2019.01109
Frontiers in genetics, Vol. 10 (august 2019) , p. 1109  
7.
20 p, 446.6 KB Urgències neurovasculars a l'hospital universitari Vall D'HEBRON (2001-2008) / Salvadó Figueras, Maria ; Álvarez Sabín, José ; Ribo, Marc ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
La malaltia cerebrovascular és una de les patologies més prevalents a Catalunya, motivant un gran nombre de consultes a urgències i una de les primeres causes de mortalitat i discapacitat en adults. [...]
2012  

Vegeu també: autors amb noms similars
3 Salvado, M.
5 Salvado, Maria
3 Salvadó, M.
1 Salvadó, Margarita
5 Salvadó, Maria
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.