Culebras Amigo, Mario - Search Results - UAB Digital Repository of Documents

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14 p, 1.1 MB

Use of serum KL-6 level for detecting patients with restrictive allograft syndrome after lung transplantation / Berastegui García, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gómez-Ollés, Susana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias) ; Mendoza-Valderrey, Alberto (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pereira-Veiga, Thais (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Culebras Amigo, Mario (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Monforte, Víctor (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sáez-Giménez, Berta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; López-Meseguer, Manuel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sintes-Permanyer, Helena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ruiz de Miguel, Victoria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Bravo Masgoret, Carles (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sacanell, Judith (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ramon, María-Antonia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Romero, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Deu, Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Román, Antonio (Román Broto) (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
KL-6 is an antigen produced mainly by damaged type II pneumocytes that is involved in interstitial lung disease. Chronic lung allograft dysfunction (CLAD) after lung transplantation (LT) is a major concern for LT clinicians, especially in patients with restrictive allograft syndrome (RAS). [...]
2020 - DOI (Digital Object Identifier)

10.1371/journal.pone.0226488
PloS one, Vol. 15 (january 2020)

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123 p, 2.1 MB

Afectación neuromuscular y relación con el genotipo y la capacidad de esfuerzo en pacientes adultos con fibrosis quística / Culebras Amigo, Mario ; De Gracia, Javier, dir. ; Morell Brotad, Ferran, 1944-, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad hereditaria autosómica recesiva grave más frecuente en la raza blanca. Es causada por la mutación de un gen localizado en el brazo largo del cromosoma 7, que codifica una proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la FQ (RTFQ o CFTR por su acrónimo en inglés), cuya función es actuar como canal del ion cloruro en la superficie de las células epiteliales. [...]
Cystic Fibrosis (CF) is the most common autosomal recessive hereditary disease in the white race. It is caused by the mutation of a gene located on the long arm of chromosome 7, which encodes a cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein whose function is to act as a chloride ion channel on the surface of epithelial cells. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.

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