|
1.
|
|
21 p, 2.0 MB |
Unique pharmacodynamic properties and low abuse liability of the μ-opioid receptor ligand (S)-methadone
/
Michaelides, Michael (NIH) ;
Levinstein, Marjorie (National Institute on Drug Abuse (Baltimore, Estats Units d'Amèrica)) ;
De Oliveira, Paulo (National Institute on Drug Abuse (Baltimore, Estats Units d'Amèrica)) ;
Casajuana-Martin, Nil (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Quiroz, Cesar (National Institute on Drug Abuse (Baltimore, Estats Units d'Amèrica)) ;
Budinich, Reece (National Institute on Drug Abuse (Baltimore, Estats Units d'Amèrica)) ;
Rais, Rana (Johns Hopkins School of Medicine) ;
Rea, William (National Institute on Drug Abuse (Baltimore, Estats Units d'Amèrica)) ;
Ventriglia, Emilya (National Institute on Drug Abuse (Baltimore, Estats Units d'Amèrica)) ;
Llopart, Natàlia (Universitat de Barcelona) ;
Casadó-Anguera, Verònica (Universitat de Barcelona) ;
Moreno, Estefanía (University of Barcelona. Department of Biochemistry and Molecular Biomedicine) ;
Walther, Donna (National Institute on Drug Abuse (Baltimore, Estats Units d'Amèrica)) ;
Glatfelter, Grant (National Institute on Drug Abuse (Baltimore, Estats Units d'Amèrica)) ;
Weinshenker, David ;
Zarate, Carlos (NIMH) ;
Casadó, Vicent (Universitat de Barcelona) ;
Baumann, Michael (National Institute on Drug Abuse (Baltimore, Estats Units d'Amèrica)) ;
Pardo Carrasco, Leonardo (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Ferré, Sergi (National Institute on Drug Abuse (Baltimore, Estats Units d'Amèrica))
(R,S)-methadone ((R,S)-MTD) is a racemic μ-opioid receptor (MOR) agonist comprised of (R)-MTD and (S)-MTD enantiomers used for the treatment of opioid use disorder (OUD) and pain. (R)-MTD is used as an OUD treatment, has high MOR potency, and is believed to mediate (R,S)-MTD's therapeutic efficacy. [...]
2023 -  10.21203/rs.3.rs-2644719/v1
|
|
|
2.
|
|
|
3.
|
|
18 p, 1.7 MB |
Essential Control of the Function of the Striatopallidal Neuron by Pre-coupled Complexes of Adenosine A-Dopamine D Receptor Heterotetramers and Adenylyl Cyclase
/
Ferré, Sergi (National Institutes of Health, Baltimore, United States) ;
Bonaventura, Jordi (National Institutes of Health, Baltimore, United States) ;
Zhu, Wendy (Circuit Therapeutics, Menlo Park, United States) ;
Hatcher-Solis, Candice (National Institutes of Health, Baltimore, United States) ;
Taura, Jaume (Universitat de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Quiroz, César (National Institutes of Health, Baltimore, United States) ;
Cai, Ning-Sheng (National Institutes of Health, Baltimore, United States) ;
Moreno, Estefanía (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular) ;
Casadó-Anguera, Verònica (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular) ;
Kravitz, Alexxai V. (National Institutes of Health, Bethesda, United States) ;
Thompson, Kimberly R. (Circuit Therapeutics, Inc., Menlo Park, United States) ;
Tomasi, Dardo G. (National Institutes of Health, Rockville, United States) ;
Navarro Brugal, Gemma (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Fisiologia) ;
Cordomí Montoya, Arnau (Universitat Autònoma de Barcelona. Laboratori de Medicina Computacional) ;
Pardo Carrasco, Leonardo (Universitat Autònoma de Barcelona. Laboratori de Medicina Computacional) ;
Lluís, Carme (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular) ;
Dessauer, Carmen W. (University of Texas Health Science Center at Houston, United States) ;
Volkow, Nora D. (National Institutes of Health, Rockville, United States) ;
Casadó, Vicent (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular) ;
Ciruela, Francisco (Universitat de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Logothetis, Diomedes E. (Northeastern University, Boston, United States) ;
Zwilling, Daniel (Circuit Therapeutics, Inc, Menlo Park, United States)
The central adenosine system and adenosine receptors play a fundamental role in the modulation of dopaminergic neurotransmission. This is mostly achieved by the strategic co-localization of different adenosine and dopamine receptor subtypes in the two populations of striatal efferent neurons, striatonigral and striatopallidal, that give rise to the direct and indirect striatal efferent pathways, respectively. [...]
2018 - 10.3389/fphar.2018.00243
Frontiers in Pharmacology, Vol. 9 (april 2018)
|
|
|
4.
|
|
12 p, 2.5 MB |
Evidence for functional pre-coupled complexes of receptor heteromers and adenylyl cyclase
/
Navarro Brugal, Gemma (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular) ;
Cordomí Montoya, Arnau (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ;
Casadó-Anguera, Verònica (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular) ;
Moreno, Estefanía (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular) ;
Cai, Ning-Sheng (National Institutes of Health. Integrative Neurobiology Section, National Institute on Drug Abuse, USA) ;
Cortés, Antoni (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular) ;
Canela, Enric I. (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular) ;
Dessauer, Carmen W. (University of Texas Health Science Center, USA) ;
Casadó, Vicent (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular) ;
Pardo Carrasco, Leonardo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ;
Lluís, Carme (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular) ;
Ferré, Sergi (National Institutes of Health. Integrative Neurobiology Section, National Institute on Drug Abuse)
G protein-coupled receptors (GPCRs), G proteins and adenylyl cyclase (AC) comprise one of the most studied transmembrane cell signaling pathways. However, it is unknown whether the ligand-dependent interactions between these signaling molecules are based on random collisions or the rearrangement of pre-coupled elements in a macromolecular complex. [...]
2018 - 10.1038/s41467-018-03522-3
Nature communications, Vol. 9 (march 2018)
|
|
|
5.
|
|
21 p, 4.1 MB |
Control of glutamate release by complexes of adenosine and cannabinoid receptors
/
Köfalvi, Attila (University of Coimbra. CNC-Center for Neuroscience and Cell Biology) ;
Moreno, Estefanía (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ;
Cordomí Montoya, Arnau (Universitat Autònoma de Barcelona. Laboratori de Medicina Computacional) ;
Cai, Ning-Sheng (National Institute on Drug Abuse (Baltimore, Estats Units d'Amèrica)) ;
Fernández-Dueñas, Víctor (Universitat de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Ferreira, Samira G. (University of Coimbra. CNC-Center for Neuroscience and Cell Biology) ;
Guixà González, Ramon (Universitat Autònoma de Barcelona. Laboratori de Medicina Computacional) ;
Sánchez Soto, Marta (National Institute on Drug Abuse (Baltimore, Estats Units d'Amèrica)) ;
Yano, Hideaki (National Institute on Drug Abuse (Baltimore, Estats Units d'Amèrica)) ;
Casadó-Anguera, Verònica (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ;
Cunha, Rodrigo A. (University of Coimbra. Faculty of Medicine) ;
Sebastião, Ana Maria (Universidade de Lisboa. Instituto de Medicina Molecular, Faculdade de Medicina) ;
Ciruela, Francisco (Universitat de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Pardo Carrasco, Leonardo (Universitat Autònoma de Barcelona. Laboratori de Medicina Computacional) ;
Casadó, Vicent (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ;
Ferré, Sergi (National Institute on Drug Abuse (Baltimore, Estats Units d'Amèrica))
It has been hypothesized that heteromers of adenosine A receptors (A2AR) and cannabinoid CB receptors (CB1R) localized in glutamatergic nerve terminals mediate the integration of adenosine and endocannabinoid signaling involved in the modulation of striatal excitatory neurotransmission. [...]
2020 - 10.1186/s12915-020-0739-0
BMC biology, Vol. 18 (january 2020)
|
|
|
6.
|
|
|
7.
|
|
14 p, 3.3 MB |
Cocaine disrupts histamine H₃ receptor modulation of dopamine D₁ receptor signaling : σ₁-D₁-H₃ receptor complexes as key targets for reducing cocaine's effects
/
Moreno, Estefanía (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Moreno Delgado, David (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Navarro Brugal, Gemma (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Hoffmann, Hanne Mette (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Fuentes, Silvia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Rosell Vilar, Santi (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Gasperini, Paola (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Rodríguez Ruiz, Mar (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Medrano, Mireia (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Mallol, Josefa (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Cortés, Antoni (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Casadó, Vicent (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Lluís, Carme (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Ferré, Sergi (National Institute on Drug Abuse (Baltimore, Estats Units d'Amèrica)) ;
Ortiz de Pablo, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Canela, Enric I (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
McCormick, Peter J. (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas)
The general effects of cocaine are not well understood at the molecular level. What is known is that the dopamine D₁ receptor plays an important role. Here we show that a key mechanism may be cocaine's blockade of the histamine H₃ receptor-mediated inhibition of D₁ receptor function. [...]
2014 - 10.1523/JNEUROSCI.4147-13.2014
The Journal of neuroscience, Vol. 34 No. 10 (March 2014) , p. 3545-3558
|
|
|
8.
|
|
15 p, 1.1 MB |
Circadian-related heteromerization of adrenergic and dopamine D4 receptors modulates melatonin synthesis and release in the pineal gland
/
González, Sergio (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ;
Moreno Delgado, David (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ;
Moreno, Estefanía (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ;
Pérez-Capote, Kamil (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ;
Franco, Rafael (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ;
Mallol, Josefa (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ;
Cortés, Antoni (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ;
Casadó, Vicent (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ;
Lluís, Carme (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ;
Ortiz de Pablo, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Ferré, Sergi (National Institute on Drug Abuse (Baltimore, Estats Units d'Amèrica)) ;
Canela, Enric I (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ;
McCormick, Peter J. (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular)
The role of the pineal gland is to translate the rhythmic cycles of night and day encoded by the retina into hormonal signals that are transmitted to the rest of the neuronal system in the form of serotonin and melatonin synthesis and release. [...]
2012 - 10.1371/journal.pbio.1001347
PLoS biology, Vol. 10 Issue 6 (June 2012) , p. e1001347
|
|
guest ::
email alert
or subscribe to the 
RSS feed.
