Home > Search Results: Florensa, L.,
  Search Tips
Simple Search
Search collections:
Sort by: Display results: Output format:

No exact match found for Florensa, L.,, using Florensa L instead...
UAB Digital Repository of Documents 6 records found  Search took 0.01 seconds. 
1.
7 p, 117.0 KB Complements de Formació Disciplinar en Matemàtiques [44296] / Albarracín Gordo, Lluís ; Florensa, Ignasi ; Ruiz Munzon, Noemi ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències de l'Educació
Aquest mòdul pretén aportar els complements matemàtics més rellevants per ensenyar matemàtiques a secundària. Es divideix en tres blocs : 1 . Conceptes clau i Resolució de Problemes (3 ECTS). [...]
This module aims to provide the most relevant mathematical complements to teach mathematics in secondary school. It is divi 1. Key Concepts and Problem Solving (3 ECTS). The aim of this blog is to use problem 2. [...]
Este módulo pretende aportar los complementos matemáticos más relevantes para enseñar matemáticas en secundaria. Se d 1. Conceptos clave y Resolución de Problemas (3 ECTS). El objetivo de este bloque e 2. [...]
2023-24
Màster Universitari en Formació de Professorat d'Educació Secundària Obligatòria i Batxillerat, Formació Professional i Ensenyaments d'Idiomes [1459]
Màster Universitari en Formació de Professorat d'Educació Secundària Obligatòria i Batxillerat, Formació Professional i Ensenyaments d'Idiomes [1529]
3 documents
Detailed record - Creative Commons
2.
7 p, 184.9 KB Trisomy 8, a cytogenetic abnormality in Myelodysplastic Syndromes, is constitutional or not? / Saumell i Tutusaus, Sílvia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Solé Ristol, Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Arenillas, Leonor (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Montoro Gómez, Julia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Valcarcel Ferreiras, David (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pedro, Carme (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Sanzo, Carmen (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Luño, Elisa (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Giménez, Teresa (Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona) ; Arnan, Montserrat (Institut Català d'Oncologia) ; Pomares, Helena (Institut Català d'Oncologia) ; De Paz, Raquel (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Arrizabalaga, Beatriz (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ; Jerez, Andrés (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Martínez, Ana B. (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Sánchez-Castro, Judith (Hospital Arnau de Vilanova (Lleida, Catalunya)) ; Rodríguez-Gambarte, Juan D. (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ; Raya, José M. (Hospital Universitario de Canarias (La Laguna)) ; Ríos, Eduardo (Hospital Universitario Virgen de Valme (Sevilla, Andalusia)) ; Rodríguez-Rivera, María (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Espinet i Solà, Blanca (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Florensa, L. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
Isolated trisomy 8 is not considered presumptive evidence of myelodysplastic syndrome (MDS) in cases without minimal morphological criteria. One reason given is that trisomy 8 (+8) can be found as a constitutional mosaicism (cT8M). [...]
2015 - 10.1371/journal.pone.0129375
PloS one, Vol. 10, No 6 (June 2015) , p. e0129375  
Detailed record - Creative Commons
3.
137 p, 2.7 MB Anàlisi de la trisomia 8 en les síndromes mielodisplàsiques / Saumell i Tutusaus, Sílvia ; Florensa, L., dir. ; Solé Ristol, Francesc, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Les síndromes mielodisplàsiques (SMD) són neoplàsies clonals de la cèl·lula mare hematopoètica que es caracteritzen per una mielopoesi ineficaç, displàsia en una o més de les línies mieloides i citopènies progressives a sang perifèrica (SP). [...]
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of myeloid stem cell neoplasms characterized by hypercellular bone marrow with myeloid lineage dysplasia and ineffective hematopoiesis leading to peripheral cytopenias. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
Detailed record - Creative Commons
4.
317 p, 4.0 MB Anàlisi de l'expressió gènica en la trombocitèmia essencial : relació amb la policitèmia vera / Puigdecanet i Riubugent, Eulàlia ; Florensa, L., dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Espinet i Solà, Blanca, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
La trombocitèmia essencial (TE) és una neoplasia mieloproliferativa que es caracteritza per una hiperplàsia megacariocítica medul·lar, un increment persistent de la xifra de plaquetes circulants i, clínicament, per episodis de trombosi i/o hemorràgia. [...]
Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm characterized by increased bone marrow megakaryocytes, persistent thrombocytosis and an increased risk of thrombohemorragic complications. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013  
Detailed record -
5.
138 p, 2.1 MB Caracterització biològica de la trombocitèmia essencial i la policitèmia vera / Zamora, Lurdes ; Florensa, L., dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Espinet i Solà, Blanca, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
El concepte de síndromes mieloproliferatives cròniques (SMPC) engloba un conjunt d'entitats hematològiques amb característiques clíniques i evolutives molt similars i d'etiopatogènia probablement comú. [...]
Essential thrombocythemia (ET) and polycythemia vera (PV) are chronic myeloproliferative disorders (MPD) arising from the clonal expansion of a pluripotential stem cell. Specific genetic lesions have not been recognized for both disorders, so, diagnostic criteria still are based on the presence or absence of particular clinical and laboratory features In recent years, there have been attempts to find new positive criteria that could help in the diagnosis of ET and PV, such as spontaneous in vitro colony formation of erythroid and megakaryocytic progenitors, conventional cytogenetics, fluorescence in situ hybridization techniques and analysis of X-chromosome inactivation patterns (XCIPs). [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2006  
Detailed record -
6.
133 p, 704.1 KB Contribució de la citogenètica convencional i la hibridació in situ a l'estudi de les gammapaties monoclonals / Lloveras i Caballé, Elisabet ; Solé Ristol, Francesc, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Florensa, L., dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
El present treball de tesi es basa en l'estudi citogenètic de les gammapaties monoclonals. Les gammapaties monoclonals representen un grup de diverses patologies caracteritzades per un augment de la proliferació, maligne o no, d'un clon de cèl·lules plasmàtiques. [...]
The present study is based in the cytogenetic study of monoclonal gammopathies. Monoclonal gammopathies are characterized by the presence of a clone of plasma cells in the bone marrow. Samples were collected from 53 patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), 54 patients with multiple myeloma (MM) and 7 patients with plasma cell leukemia. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2004  
Detailed record -

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.
UAB Digital Repository of Documents :: Search :: Submit :: Personalize :: Help
Powered by Invenio v1.1.6
Maintained by ddd.bib@uab.cat  :: Metadata license:
Working with