Home > Search Results: García-Aranda, Natalia
  Search Tips
Simple Search
Search collections:
Sort by: Display results: Output format:
UAB Digital Repository of Documents 4 records found  Search took 0.00 seconds. 
1.
25 p, 4.8 MB Selectively Targeting Breast Cancer Stem Cells by 8-Quinolinol and Niclosamide / Cámara-Sánchez, Patricia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Díaz Riascos, Zamira Vanessa (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; García Aranda, Natalia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gener, Petra (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Seras-Franzoso, Joaquin (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Giani-Alonso, Micaela (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Royo, Miriam (Institut de Química Avançada de Catalunya) ; Vázquez Gómez, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Schwartz, Simon (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Abasolo, Ibane (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí"
Cancer maintenance, metastatic dissemination and drug resistance are sustained by cancer stem cells (CSCs). Triple negative breast cancer (TNBC) is the breast cancer subtype with the highest number of CSCs and the poorest prognosis. [...]
2022 - 10.3390/ijms231911760
International journal of molecular sciences, Vol. 23, Issue 19 (October 2022) , art. 11760  
Detailed record - Creative Commons
2.
14 p, 1.2 MB Extracellular vesicles from recombinant cell factories improve the activity and efficacy of enzymes defective in lysosomal storage disorders / Seras-Franzoso, Joaquin (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; Díaz Riascos, Zamira Vanessa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Corchero Nieto, José Luis (Universitat Autònoma de Barcelona) ; González, Patricia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; García Aranda, Natalia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Mandaña, Mònica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Riera, Roger (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ; Boullosa, Ana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Mancilla, Sandra (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Grayston, Alba (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Moltó-Abad, Marc (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Garcia-Fruitos, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Mendoza, Rosa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Pintos-Morell, Guillem (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Albertazzi, Lorenzo (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ; Rosell Novel, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Casas, Josefina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ; Villaverde Corrales, Antonio (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Schwartz, Simó (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; Abasolo, Ibane (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
In the present study the use of extracellular vesicles (EVs) as vehicles for therapeutic enzymes in lysosomal storage disorders was explored. EVs were isolated from mammalian cells overexpressing alpha-galactosidase A (GLA) or N-sulfoglucosamine sulfohydrolase (SGSH) enzymes, defective in Fabry and Sanfilippo A diseases, respectively. [...]
2021 - 10.1002/jev2.12058
Journal of extracellular vesicles, Vol. 10 (march 2021)  
Detailed record - Creative Commons
3.
15 p, 7.1 MB Application of Quality by Design to the robust preparation of a liposomal GLA formulation by DELOS-susp method / Merlo-Mas, Josep (Nanomol Technologies S.L.) ; Tomsen-Melero, Judit (Institut de Ciència de Materials de Barcelona) ; Corchero Nieto, José Luis (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; González Mira, Elisabet (Institut de Ciència de Materials de Barcelona) ; Font, Albert (Leanbio S.L.) ; Pedersen, Jannik N. (Aarhus University. Department of Chemistry and Interdisciplinary Nanoscience Center (iNANO) (Denmark)) ; García Aranda, Natalia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cristóbal-Lecina, Edgar (Institut de Química Avançada de Catalunya) ; Alcaina-Hernando, Marta (Nanomol Technologies S.L.) ; Mendoza, Rosa (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Garcia-Fruitos, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Lizarraga, Teresa (Leanbio S.L.) ; Resch, Susanne (BioNanoNet Forschungsgesellschaft mbH (Austria)) ; Schimpel, Christa (BioNanoNet Forschungsgesellschaft mbH (Austria)) ; Falk, Andreas (BioNanoNet Forschungsgesellschaft mbH (Austria)) ; Pulido, Daniel (Institut de Química Avançada de Catalunya) ; Royo, Miriam (Institut de Química Avançada de Catalunya) ; Schwartz, Simó (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Abasolo, Ibane (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pedersen, Jan Skov (Aarhus University. Department of Chemistry and Interdisciplinary Nanoscience Center (iNANO) (Denmark)) ; Danino, Dganit (Technion - Israel Institute of Technology. CryoEM Laboratory of Soft Matter) ; Soldevila, Andreu (Leanbio S.L.) ; Veciana i Miró, Jaume (Institut de Ciència de Materials de Barcelona) ; Sala, Santi (Nanomol Technologies S.L.) ; Ventosa, Nora (Institut de Ciència de Materials de Barcelona) ; Córdoba, Alba (Nanomol Technologies S.L.)
Fabry disease is a lysosomal storage disease arising from a deficiency of the enzyme α-galactosidase A (GLA). The enzyme deficiency results in an accumulation of glycolipids, which over time, leads to cardiovascular, cerebrovascular, and renal disease, ultimately leading to death in the fourth or fifth decade of life. [...]
2021 - 10.1016/j.supflu.2021.105204
The Journal of Supercritical Fluids, Vol. 173 (July 2021) , art. 105204  
Detailed record - Creative Commons
4.
47 p, 816.8 KB Highly versatile polyelectrolyte complexes for improving the enzyme replacement therapy of lysosomal storage disorders / Giannotti, M. I. (Universitat de Barcelona. Departament de Química Física) ; Abasolo, Ibane (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Oliva, Mireia (Universitat de Barcelona. Departament de Farmàcia i Tecnologia Farmacèutica, i Fisicoquímica) ; Andrade, Fernanda (Universitat de Barcelona. Departament de Farmàcia i Tecnologia Farmacèutica, i Fisicoquímica) ; García Aranda, Natalia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Melgarejo, Marta (Parc Científic de Barcelona) ; Pulido, Daniel (Parc Científic de Barcelona) ; Corchero Nieto, José Luis (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Fernández Caparrós, Yolanda (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Villaverde Corrales, Antonio (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Royo, Miriam (Parc Científic de Barcelona) ; García Parajó, María F.. (Institut de Ciències Fotòniques) ; Sanz, Fausto (Parc Científic de Barcelona) ; Schwartz, Simó Jr (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Lysosomal storage disorders are currently treated by enzyme replacement therapy (ERT) through the direct administration of the unprotected recombinant protein to the patients. Herein we present an ionically crosslinked polyelectrolyte complex (PEC) composed of trimethyl chitosan (TMC) and -galactosidase A (GLA), the defective enzyme in Fabry disease, with the capability of directly targeting endothelial cells by incorporating peptide ligands containing the RGD sequence. [...]
2016 - 10.1021/acsami.6b08356
ACS applied materials & interfaces, Vol. 8 Núm 39 (Octubre 2016) , p. 25741-25752  
Detailed record -

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.
UAB Digital Repository of Documents :: Search :: Submit :: Personalize :: Help
Powered by Invenio v1.1.6
Maintained by ddd.bib@uab.cat  :: Metadata license:
Working with