UAB Digital Repository of Documents 2 records found  Search took 0.00 seconds. 
1.
Enantioselective approach to indolizidine and quinolizidine scaffolds : application to the synthesis of peptide mimics / Lu, Yuanyuan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alujas Burgos, Sílvia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Oliveras González, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Vázquez Jiménez, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Rojo, Pep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Álvarez Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Cristal·lografia) ; Bayón Rueda, Joan Pau (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
An enantioselective approach to substituted indolizidine and quinolizidine frameworks has been developed. Key steps of the synthesis are the enantioselective, palladium-catalyzed N-allylation of an imide, the nucleophilic allylation of an acyliminium ion and a ring closing metathesis. [...]
2018 - 10.1016/j.tet.2017.11.042
Tetrahedron, Vol. 74, issue 1 (Jan. 2018) , p. 104-116  
2.
232 p, 11.5 MB Indolizidine and quinolizidine motifs for the synthesis of conformationally constrained smac mimetics and chloroquine conjugates / Lu, Yuanyuan ; Figueredo Galimany, Marta, dir. ; Bayón Rueda, Pau, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química
L'esquelet d'indolizidina o quinolizidina és present a molts productes naturals i sintètics, alguns del quals presenten activitats biològiques diverses. Aquesta tesi es centra en la preparació estereoselectiva de derivats quirals d'indolizidina i quinolizidina amb un doble propòsit: i) com a precursors de peptidomimètics d'Smac conformacionalment limitats i ii) per formar conjugats amb residus de cloroquina a la recerca de nous fàrmacs antimalàrics contra soques resistents. [...]
The indolizidine and quinolizidine framework is present in many natural and synthetic compounds, some of which display diverse bioactivities. This thesis focuses on the stereoselective preparation of chiral indolizidine and quinolizidine derivatives with a double purpose: i) as precursors of conformationally constrained Smac peptidomimetics and ii) to form conjugates with chloroquine residues, in the search for new antimalarial drugs against resistant strains. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.