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The relapsed acute lymphoblastic leukemia network (ReALLNet) : a multidisciplinary project from the spanish society of pediatric hematology and oncology (SEHOP)
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Velasco, Pablo (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Bautista, Francisco (Princess Máxima Center for Pediatric Oncology, Utrecht, Netherlands) ;
Rubio, Alba (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús) ;
Aguilar, Yurena (Hospital Miguel Servet Hospital) ;
Rives, Susana (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ;
Dapena, Jose L (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ;
Pérez, Antonio (Universidad Autónoma de Madrid) ;
Ramirez, Manuel (Fundación Para La Investigación Biomédica Hospital Infantil Universitario Niño Jesús) ;
Saiz-Ladera, Cristina (Fundación Para La Investigación Biomédica Hospital Infantil Universitario Niño Jesús) ;
Izquierdo, Elisa (La Paz University Hospital) ;
Escudero, Adela (La Paz University Hospital) ;
Camós, Mireia (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ;
Vega-García, Nerea (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ;
Ortega, Margarita (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Hidalgo-Gómez, Gloria (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Palacio, Carlos (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Menéndez, Pablo (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Bueno, Clara (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Montero, Joan (Universitat de Barcelona) ;
Romecín, Paola A. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Zazo, Santiago (Universidad Politécnica de Madrid) ;
Alvarez, Federico (Universidad Politécnica de Madrid) ;
Parras, Juan (Universidad Politécnica de Madrid) ;
Ortega-Sabater, Carmen (University of Castilla-La Mancha) ;
Chulián, Salvador (Universidad de Cádiz) ;
Rosa, María (Universidad de Cádiz) ;
Cirillo, Davide (Barcelona Supercomputing Center) ;
García, Elena (Fundación Para La Investigación Biomédica Hospital Infantil Universitario Niño Jesús) ;
García, Jorge (Fundación Para La Investigación Biomédica Hospital Infantil Universitario Niño Jesús) ;
Manzano-Muñoz, Albert (Universitat de Barcelona) ;
Minguela, Alfredo (Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria) ;
Fuster, Jose L. (Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria)
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common pediatric cancer, with survival rates exceeding 85%. However, 15% of patients will relapse; consequently, their survival rates decrease to below 50%. [...]
2023 -  10.3389/fped.2023.1269560
Frontiers in Pediatrics, Vol. 11 (september 2023)
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Clonal heterogeneity and rates of specific chromosome gains are risk predictors in childhood high-hyperdiploid B-cell acute lymphoblastic leukemia
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Ramos-Muntada, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Trincado Alonso, Juan Luis, 1987- (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Blanco, Joan (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Bueno, Clara (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Rodríguez-Cortez, Virginia Carolina (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Bataller, Alex (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
López-Millán, Belén (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Schwab, Claire (Newcastle University. Wolfson Childhood Cancer Research Centre) ;
Ortega, Margarita (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Velasco, Pablo (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Blanco, María L. (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Nomdedeu, Josep (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Ramírez, Manuel (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ;
Minguela, Alfredo (Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria) ;
Fuster, José Luis (Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria) ;
Cuatrecasas, Esther (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Camós, Mireia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Ballerini, Paola (Hôpital A. Trousseau) ;
Escherich, Gabriele (Department of Pediatric Hematology and Oncology. University Medical Center Hamburg) ;
Boer, Judith (Oncode Institute) ;
DenBoer, Monique (Erasmus MC - Sophia Children's Hospital) ;
Hernández-Rivas, Jesús M. (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ;
Calasanz, M.J (Universidad de Navarra) ;
Cazzaniga, Giovanni (Fondazione Tettamanti) ;
Harrison, Christine J. (Newcastle University. Wolfson Childhood Cancer Research Centre) ;
Menéndez Bujan, Pablo (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ;
Molina, Oscar (Red Española de Terápias AvanzadasI)
B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is the commonest childhood cancer. High hyperdiploidy (HHD) identifies the most frequent cytogenetic subgroup in childhood B-ALL. Although hyperdiploidy represents an important prognostic factor in childhood B-ALL, the specific chromosome gains with prognostic value in HHD-B-ALL remain controversial, and the current knowledge about the hierarchy of chromosome gains, clonal heterogeneity and chromosomal instability in HHD-B-ALL remains very limited. [...]
2022 - 10.1002/1878-0261.13276
Molecular Oncology, Vol. 16 Núm. 16 (august 2022) , p. 2899-2919
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15 p, 1.5 MB |
Helpful Criteria When Implementing NGS Panels in Childhood Lymphoblastic Leukemia
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Vega-Garcia, Nerea (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ;
Benito, Rocío (Universidad de Salamanca) ;
Esperanza-Cebollada, Elena (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Llop, Marta (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Robledo, Cristina (Instituto de Salud Carlos III) ;
Vicente-Garcés, Clara (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Alonso, Javier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Barragán, Eva (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Fernández, Guerau (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Hernández-Sánchez, Jesús M. (Universidad de Salamanca) ;
Martín-Izquierdo, Marta (Universidad de Salamanca) ;
Maynou, Joan (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Minguela, Alfredo (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ;
Montaño, Adrián (Universidad de Salamanca) ;
Ortega, Margarita (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Torrebadell, Montserrat (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Sánchez, Joaquín (Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba) ;
Jiménez-Velasco, Antonio (Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga)) ;
Riesco, Susana (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ;
Hernández-Rivas, Jesús M. (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ;
Lassaletta, Álvaro (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ;
Fernández, José María (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Rives, Susana (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ;
Dapena, José Luis (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ;
Ramírez, Manuel (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ;
Camós, Mireia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
The development of Next-Generation Sequencing (NGS) has provided useful diagnostic, prognostic, and therapeutic strategies for individualized management of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) patients. [...]
2020 - 10.3390/jpm10040244
Journal of personalized medicine, Vol. 10 (november 2020)
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Polymorphisms in MDM2 and TP53 genes and risk of developing therapy-related myeloid neoplasms
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Cabezas Somalo, Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ;
García Quevedo, Lydia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ;
Alonso, Cintia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ;
Manubens Oliveras, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ;
Álvarez, Yolanda (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ;
Barquinero, Joan Francesc (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ;
Ramón y Cajal, Santiago (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Ortega, Margarita (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Blanco, Adoración (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Caballín, M. R. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ;
Armengol Rosell, Gemma (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia)
One of the most severe complications after successful cancer therapy is the development of therapy-related myeloid neoplasms (t-MN). Constitutional genetic variation is likely to impact on t-MN risk. [...]
2019 - 10.1038/s41598-018-36931-x
Scientific reports, Vol. 9 (2019) , art. 150
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Patients with chronic lymphocytic leukemia and complex karyotype show an adverse outcome even in absence of TP53/ATM FISH deletions
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Puiggros, Anna (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Collado, Rosa (Hospital General Universitario de Valencia) ;
Calasanz, M.J (Universidad de Navarra. Departamento de Bioquímica y Genética) ;
Ortega, Margarita (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Ruiz-Xivillé, Neus (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Rivas-Delgado, Alfredo (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Luño, Elisa (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
González, Teresa (Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica) ;
Navarro, Blanca (Hospital Clínic Universitari (València)) ;
García-Malo, MaDolores (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, IMIB-Arrixaca, Murcia, Spain) ;
Valiente, Alberto (Complejo Hospitalario de Navarra) ;
Hernández, José Ángel (Hospital Universitario Infanta Leonor) ;
Ardanaz, María Teresa (Servicio de Hematología, Hospital Txagorritxu, Vitoria, Spain) ;
Piñan, María Ángeles (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ;
Blanco, María Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Hernández-Sánchez, María (Hospital Universitario de Salamanca. Centro de Investigación del Cáncer) ;
Batlle Lopez, Ana (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ;
Salgado Sánchez, Rocío Nieves (Laboratorio de Citogenética, Servicio de Hematología, Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain) ;
Salido, Marta (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Ferrer, Ana (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Abrisqueta, Pau (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Gimeno, Eva (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Abella Monreal, Eugenia (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Ferrá, Christelle (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Terol, María José (Hospital Clínic Universitari (València)) ;
Ortuño, Francisco (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, IMIB-Arrixaca, Murcia, Spain) ;
Costa, Dolors (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Moreno, Carol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carbonell, Félix (Hospital General Universitario de Valencia) ;
Bosch José, Francesc Xavier 1947- (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Delgado, Julio (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Espinet i Solà, Blanca (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Genomic complexity identified by chromosome banding analysis (CBA) predicts a worse clinical outcome in CLL patients treated either with standard or new treatments. Herein, we analyzed the clinical impact of complex karyotypes (CK) with or without high-risk FISH deletions (ATM and/or TP53, HR-FISH) in a cohort of 1045 untreated MBL/CLL patients. [...]
2017 - 10.18632/oncotarget.17350
Oncotarget, Vol. 8 (april 2017) , p. 54297-54303
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Karyotypic complexity rather than chromosome 8 abnormalities aggravates the outcome of chronic lymphocytic leukemia patients with TP53 aberrations
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Blanco, Gonzalo (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ;
Puiggros, Anna (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Baliakas, Panagiotis (Uppsala University. Department of Immunology, Genetics and Pathology) ;
Athanasiadou, Anastasia (G. Papanicolaou Hospital (Thessaloniki, Greece)) ;
García-Malo, MaDolores (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ;
Collado, Rosa (Hospital General Universitario de Valencia) ;
Xochelli, Aliki (Institute of Applied Biosciences, CERTH, Thessaloniki, Greece) ;
Rodríguez-Rivera, María (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Ortega, Margarita (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Calasanz, M.J (Universidad de Navarra. Departamento de Bioquímica y Genética) ;
Luño, Elisa (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Vargas, MªTeresa (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Grau Cat, Javier (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Martínez-Laperche, Carolina (Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM)) ;
Valiente, Alberto (Complejo Hospitalario de Navarra) ;
Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Anagnostopoulos, Achilles (George Papanicolaou General Hospital (Tessalònia, Grècia)) ;
Gimeno, Eva (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Abella Monreal, Eugenia (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Stalika, Evangelia (Institute of Applied Biosciences, CERTH, Thessaloniki, Greece) ;
Hernández Rivas, Jesús María (Hospital Universitario de Salamanca) ;
Ortuño, Francisco José (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ;
Robles, Diego (Servicio de Hematología, Hospital Txagorritxu, Vitoria, Spain) ;
Ferrer, Ana (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Ivars, David (Hospital General Universitario de Valencia) ;
González, Marcos (Hospital Universitario de Salamanca. Centro de Investigación del Cáncer) ;
Bosch José, Francesc Xavier 1947- (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Abrisqueta, Pau (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Stamatopoulos, Kostas (Institute of Applied Biosciences, CERTH, Thessaloniki, Greece) ;
Espinet, Blanca (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) harboring TP53 aberrations (TP53 abs; chromosome 17p deletion and/or TP53 mutation) exhibit an unfavorable clinical outcome. Chromosome 8 abnormalities, namely losses of 8p (8p−) and gains of 8q (8q+) have been suggested to aggravate the outcome of patients with TP53 abs. [...]
2016 - 10.18632/oncotarget.13106
Oncotarget, Vol. 7 (november 2016) , p. 80916-80924
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El Consejo Supremo de Aragón y la supervisión de la justicia del reino aragonés durante el siglo XVII
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Ortega López, Margarita (Universidad Autónoma de Madrid. Departamento de Historia Moderna)
Margarita Ortega se sirve, en el siguiente artículo, de la revisió de los diferentes mecanismos mediante los cuales el Consejo de Aragbn vigilaba los diversos tribunales de justicia del reino aragonés, para determinar en qué manera el Consejo Supremo de Aragón ejercía un efectivo control sobre todo el sistema de justicia del reino de Aragón durante el siglo XVII.
Margarita Ortega utilizes in that article the revision of the different mechanism used by the Consejo de Aragón in order to determinate how the Consejo Supremo de Aragbn exercised un effective control over the justice system of Aragón during XVIIth Century.
1990
Manuscrits, N. 8 (1990) p. 139-162
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Estudio del quimerismo y de la enfermedad mínima residual por técnicas citogenéticas y de Fish en pacientes afectos de enfermedades hematológicas sometidos a un trasplante de progenitores hemopoyéticos
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Ortega Blanco, Margarita (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ;
Caballín, M. R. (María Rosa) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ;
Coll, Maria Dolors, (María Dolores) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
El propósito de este trabajo es estudiar una serie de pacientes afectos de enfermedades hematológicas, en edad pediátrica, sometidos a un trasplante de progenitores hemopoyéticos (TPH). Para ello se ha realizado el seguimiento del trasplante en pacientes que han recibido un trasplante alogénico de un donante de diferente sexo mediante el estudio del QUIMERISMO y se ha relacionado con diferentes parámetros clínico-biológicos; el seguimiento en pacientes que presentaban una alteración cromosómica al diagnóstico, tanto si recibían un TPH autólogo o un TPH alogénico, mediante el estudio de la ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL (EMR); y se ha evaluado la Influencia del cariotipo observado y del pronóstico de las alteraciones cromosómicas detectadas en el diagnóstico de la enfermedad, en la recaída y en la supervivencia post-trasplante. [...]
In this work we have performed the follow-up of children with haematological diseases who received a progenitor cells transplantation (PCT). We have studied of chimerism in a sex-mismatched allogeneic PCT, the minimal residual disease (MRD) when the patient showed a chromosome aberration at diagnosis of the malignant disease, and we have analyzed the correlation between the karyotype at diagnosis and the outcome after of the PCT. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2001
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