UAB Digital Repository of Documents 84 records found  1 - 10nextend  jump to record: Search took 0.01 seconds. 
1.
2 p, 627.8 KB Identifiquen l’origen genètic de l’esterilitat en un subtipus de pacients azoospèrmics / Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Investigadors de la Universitat Autònoma de Barcelona i l'Institut de Recerca de l'Hospital de Sant Pau identifiquen l'origen genètic de l'esterilitat en un subtipus de pacients azoospèrmics. Gràcies a seqüenciacions massives i anàlisis hematològiques, s'ha pogut veure que entre un 5 i un 10% de pacients azoospèrmics amb síndrome de Sertoli són en realitat afectats per Anèmia de Fanconi.
2019
UAB divulga, Febrer 2019, p. 1-2  
2.
14 p, 745.8 KB Functional comparison of XPF missense mutations associated to multiple DNA repair disorders / Marín, Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Ramírez de Haro, Ma. José (María José) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Aza-Carmona, Miriam (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Jia, Nan (Nagoya University. Research Institute of Environmental Medicine) ; Ogi, Tomoo (Nagoya University. Research Institute of Environmental Medicine) ; Bogliolo, Massimo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
XPF endonuclease is one of the most important DNA repair proteins. Encoded by XPF/ERCC4, XPF provides the enzymatic activity of XPF-ERCC1 heterodimer, an endonuclease that incises at the 5’ side of various DNA lesions. [...]
2019 - 10.3390/genes10010060
Genes, Vol. 10, Núm. 1 (January 2019) , art. 60  
3.
From exome analysis in idiopathic azoospermia to the identification of a high-risk subgroup for occult Fanconi anemia / Krausz, Csilla (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Riera-Escamilla, Antoni (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Chianese, Chiara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Moreno-Mendoza, Daniel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ars Criach, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Rajmil, Osvaldo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pujol i Calvet, M. Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Bogliolo, Massimo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Blanco, Ignacio (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Rodríguez, Inés (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Badell Serra, Isabel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i de Medicina Preventiva i Salut Pública) ; Ruiz-Castañé, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Purpose: in about 10% of patients affected by Fanconi anemia (FA) the diagnosis is delayed until adulthood, and the presenting symptom in these "occult" FA cases is often a solid cancer and cancer treatment-related toxicity. [...]
2019 - 10.1038/s41436-018-0037-1
Genetics in Medicine, Vol. 21, issue 1 (Jan. 2019) , p. 189-194  
4.
205 p, 6.3 MB Genetic and proteomic study of ERCC4/XPF in DNA repair and human diseases / Marín Vilar, Maria, autor. ; Surrallés i Calonge, Jordi, supervisor acadèmic. ; Bogliolo, Massimo, supervisor acadèmic. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia.
Qualsevol canvi en el DNA d'un organisme pot afectar tots els aspectes de la seva vida, fins el punt de comprometre-la. Per tal de superar aquesta situació, les cèl·lules han evolucionat fins adquirir sofisticades maquinàries de reparació del dany causat al DNA. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.  
5.
235 p, 15.9 MB Recerca terapèutica en l'anèmia de Fanconi / Montanuy Escribano, Helena, autor. ; Surrallés i Calonge, Jordi, supervisor acadèmic. ; Minguillón Pedreño, Jordi, supervisor acadèmic. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia.
S'estan dedicant molts esforços en trobar una teràpia eficient pel tractament de les principals complicacions en l'anèmia de Fanconi, la fallada del moll de l'os i el càncer. També, hi ha estudis que es centren en la recerca de tractaments crònics per la prevenció de la malaltia. [...]
Much effort is being made on Fanconi anemia therapeutics to treat bone marrow failure and cancer, the most life threatening signs of the disease. There are also studies searching for prevention, with chronic treatment proposals. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
6.
11 p, 1.8 MB Decapping protein EDC4 regulates DNA repair and phenocopies BRCA1 / Hernández Viedma, Gonzalo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Ramírez de Haro, Ma. José (María José) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Minguillón, Jordi (Universitat Autonoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Quiles, Paco (Catalan Institute of Oncology) ; Ruiz de Garibay G. (Institut Català d'Oncologia)ge) ; Aza-Carmona, Miriam (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Bogliolo, Massimo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Pujol i Calvet, M. Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Prados-Carvajal, Rosario (Universidad de Sevilla. Departamento de Genética) ; Fernández-Rodríguez, Juana (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; García, Nadis (Institut Català d'Oncologia) ; López, Adrià (Institut Català d'Oncologia) ; Gutiérrez-Enríquez, Sara (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Diez, Orland (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Benítez, Javier (Centro de Investigación biomédica en red de enfermedades raras) ; Salinas, Mónica (Institut Català d'Oncologia) ; Teulé, Àlex (Institut Català d'Oncologia) ; Brunet, Joan (Institut Català d'Oncologia) ; Radice, Paolo (Istituto Nazionale dei Tumori (Milà)) ; Peterlongo, Paolo (Istituto Nazionale dei Tumori (Milà)) ; Schindler, Detlev (Universität Würzburg. Department of Human Genetics) ; Huertas, Pablo (Universidad de Sevilla. Departamento de Genética) ; Puente, Xose P. (Universidad de Oviedo. Department de Bioquímica y Biología Molecular) ; Lázaro, Coxi (Institut Català d'Oncologia) ; Pujana. Miguel Ángel (Institut Català d'Oncologia) ; Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
BRCA1 is a tumor suppressor that regulates DNA repair by homologous recombination. Germline mutations in BRCA1 are associated with increased risk of breast and ovarian cancer and BRCA1 deficient tumors are exquisitely sensitive to poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors. [...]
2018 - 10.1038/s41467-018-03433-3
Nature Communications, Vol. 9 (2018) , art. 967  
7.
3 p, 537.6 KB RFWD3 un nou gen que causa anèmia de Fanconi / Ramírez de Haro, Ma. José (María José) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Investigadors del Departament de Genètica i de Microbiologia de la UAB, en col·laboració amb un grup multidisciplinari de diferents universitats i centres mèdics, han identificat en una pacient mutacions en els dos al·lels del gen RFWD3 que li provoquen anèmia de Fanconi. [...]
2017
UAB divulga, Desembre 2017, p. 1-3  
8.
21 p, 1.7 MB Individuals with FANCM biallelic mutations do no develop Fanconi anemia, but show risk for breast cancer, chemotherapy sensitivity toxicity and may display chromosome fragility / Catucci, Irene (Fondazione Italiana per la Ricerca sul Cancro) ; Osorio, Ana (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III) ; Arver, Brita (Karolinska Institutet) ; Neidhardt, Guido (Centrum für Integrierte Onkologie) ; Bogliolo, Massimo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i Microbiologia) ; Zanardi, Federica (Fondazione Italiana per la Ricerca sul Cancro) ; Riboni, Mirko (Fondazione Italiana per la Ricerca sul Cancro) ; Minardi, Simone (Fondazione Italiana per la Ricerca sul Cancro) ; Pujol i Calvet, M. Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Azzollini, Jacopo (Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori Foundation) ; Peissel, Bernard (Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori Foundation) ; Manoukian, Siranoush (Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori Foundation) ; Vecchi, De, Giovanna (Fondazione Italiana per la Ricerca sul Cancro) ; Casola, Stefano (Fondazione Italiana per la Ricerca sul Cancro) ; Hauke, Jan (Universität zu Köln. Zentrum für Molekulare Medizin Köln) ; Richters, Lisa (Universität zu Köln. Zentrum für Molekulare Medizin Köln) ; Rhiem, Kerstin (Universität zu Köln. Zentrum für Molekulare Medizin Köln) ; Schmutzler, Rita K. (Universität zu Köln. Zentrum für Molekulare Medizin Köln) ; Wallander,Karin (Karolinska Institutet) ; Törngren, Therese (University of Lund. Department of Clinical Sciences) ; Borg, Åke (University of Lund. Department of Clinical Sciences) ; Radice, Paolo (Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori Foundation) ; Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autonoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Hahnen, Eric (Universität zu Köln. Zentrum für Molekulare Medizin Köln) ; Ehrencrona, Hans (University of Lund. Department of Clinical Genetics) ; Kvist, Anders (University of Lund. Department of Clinical Sciences) ; Benítez, Javier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Peterlongo, Paolo (Fondazione Italiana per la Ricerca sul Cancro)
PurposeMonoallelic germ-line mutations in the BRCA1/FANCS, BRCA2/FANCD1 and PALB2/FANCN genes confer high risk of breast cancer. Biallelic mutations in these genes cause Fanconi anemia (FA), characterized by malformations, bone marrow failure, chromosome fragility, and cancer predisposition (BRCA2/FANCD1 and PALB2/FANCN), or an FA-like disease presenting a phenotype similar to FA but without bone marrow failure (BRCA1/FANCS). [...]
2017 - 10.1038/gim.2017.123
Genetics in Medicine, Vol. 20 (April 2018) p. 452–457  
9.
16 p, 2.6 MB Biallelic mutations in the ubiquitin ligase RFWD3 cause Fanconi / Knies, Kerstin (Bayerische Julius-Maximilians-Universität Würzburg. Institut für Humangenetik) ; Inano, Shojiro (Kyōto Daigaku. Laboratory of DNA Damage Signaling) ; Ramírez de Haro, Ma. José (María José) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Ishiai, Masamichi (Kyōto Daigaku. Laboratory of DNA Damage Signaling) ; Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autonoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Takata, 5Minoru (Kyōto Daigaku. Laboratory of DNA Damage Signaling) ; Schindler, Detlev (Bayerische Julius-Maximilians-Universität Würzburg. Institut für Humangenetik)
The WD40-containing E3 ubiquitin ligase RFWD3 has been recently linked to the repair of DNA damage by homologous recombination (HR). Here we have shown that an RFWD3 mutation within the WD40 domain is connected to the genetic disease Fanconi anemia (FA). [...]
2017 - 10.1172/JCI92069
The Journal of clinical investigation, Vol. 127, issue 8 (Auyg. 2017) , p. 3013-3027  
10.
4 p, 72.3 KB Genetic Predisposition to Cancer [42929] / Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Bogliolo, Massimo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Steigerwald, Daniela ; Hernandez Viedma, Gonzalo ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
The aim of this module is to dissect the genetic basis of cancer predisposition. We will discuss and perform laboratory experiments to explore the molecular basis of syndromes such as hereditary breast cancer, familiar colon cancer or rare DNA repair syndromes characterized by cancer predisposition such as Xeroderma pigmentosum, Fanconi anemia or Lynch syndromes. [...]
2017-18
Màster Universitari en Genètica Avançada / Advanced Genetics [1156]
2 documents

UAB Digital Repository of Documents : 84 records found   1 - 10nextend  jump to record:
Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.