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10 p, 279.9 KB Practical guidelines to manage discordant situations of SMN2 copy number in patients with spinal muscular atrophy / Cusco, Ivon (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Bernal, Sara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Blasco-Pérez, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Calucho, Maite (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Alías, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Fuentes-Prior, Pablo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Tizzano, Eduardo F (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Objective Assessment of SMN2 copy number in patients with spinal muscular atrophy (SMA) is essential to establish careful genotype-phenotype correlations and predict disease evolution. This issue is becoming crucial in the present scenario of therapeutic advances with the perspective of SMA neonatal screening and early diagnosis to initiate treatment, as this value is critical to stratify patients for clinical trials and to define those eligible to receive medication. [...]
2020 - 10.1212/NXG.0000000000000530
Neurology: Genetics, Vol. 6 Núm. 6 (2020) , p. e530  
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11 p, 1.4 MB A Novel Intragenic Duplication in the HDAC8 Gene Underlying a Case of Cornelia de Lange Syndrome / Lucia-Campos, Cristina (Universidad de Zaragoza. Unidad de Genética Clínica y Genómica Funcional. Departamento de Farmacología-Fisiología. Facultad de Medicina. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras. Instituto de Investigación Sanitaria Aragón) ; Valenzuela, Irene (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Latorre Pellicer, Ana (Universidad de Zaragoza. Unidad de Genética Clínica y Genómica Funcional. Departamento de Farmacología-Fisiología. Facultad de Medicina. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras. Instituto de Investigación Sanitaria Aragón) ; Ros-Pardo, David (Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. Molecular Modeling Group) ; Gil-Salvador, Marta (Universidad de Zaragoza. Unidad de Genética Clínica y Genómica Funcional. Departamento de Farmacología-Fisiología. Facultad de Medicina. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras. Instituto de Investigación Sanitaria Aragón) ; Arnedo, María (Universidad de Zaragoza. Unidad de Genética Clínica y Genómica Funcional. Departamento de Farmacología-Fisiología. Facultad de Medicina. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras. Instituto de Investigación Sanitaria Aragón) ; Puisac, Beatriz (Universidad de Zaragoza. Unidad de Genética Clínica y Genómica Funcional. Departamento de Farmacología-Fisiología. Facultad de Medicina. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras. Instituto de Investigación Sanitaria Aragón) ; Castells, Neus (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Plaja, Alberto (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Tenes, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cusco, Ivon (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Trujillano, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ramos, Feliciano J. (Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Unidad de Genética Clínica, Servicio de Pediatría, Servicio de Pediatría. Universidad de Zaragoza. Facultad de Medicina. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras. Instituto de Investigación Sanitaria Aragón) ; Tizzano, Eduardo F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gómez-Puertas, Paulino (Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. Molecular Modeling Group) ; Pié, Juan (Universidad de Zaragoza. Unidad de Genética Clínica y Genómica Funcional. Departamento de Farmacología-Fisiología. Facultad de Medicina. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras. Instituto de Investigación Sanitaria Aragón)
Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a multisystemic genetic disorder characterized by distinctive facial features, growth retardation, and intellectual disability, as well as various systemic conditions. [...]
2022 - 10.3390/genes13081413
Genes, Vol. 13 Núm. 8 (august 2022) , p. 1413  
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13 p, 1.2 MB Deep Molecular Characterization of Milder Spinal Muscular Atrophy Patients Carrying the c.859G>C Variant in SMN2 / Blasco-Pérez, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Costa-Roger, Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Leno Colorado, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Bernal, Sara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Alías, Laura (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Codina Solà, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martínez-Cruz, Desirée (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Castiglioni, Claudia (Departamento de Neurología Pediátrica. Clínica Las Condes) ; Bertini, Enrico (Unit of Neuromuscular and Neurodegenerative Disease. Ospedale Pediatrico Bambino Gesu. IRCCS) ; Travaglini, Lorena (Unit of Neuromuscular and Neurodegenerative Disease. Ospedale Pediatrico Bambino Gesu. IRCCS) ; Millán, José (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Aller, Elena (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Sotoca Fernández, Javier (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Juntas, Raúl (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Hoei-Hansen, Christina Engel (University of Copenhagen. Department of Clinical Medicine) ; Moreno-Escribano, Antonio (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (El Palmar, Múrcia)) ; Guillén-Navarro, E. (Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. IMIB-Arrixaca. Universidad de Murcia) ; Costa-Comellas, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Munell Casadesus, Francina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Boronat, Susanna (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Rojas-García, Ricardo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Povedano, Mónica (Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Bellvitge) ; Cusco, Ivon (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Tizzano, Eduardo F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Spinal muscular atrophy (SMA) is a severe neuromuscular disorder caused by biallelic loss or pathogenic variants in the SMN1 gene. Copy number and modifier intragenic variants in SMN2, an almost identical paralog gene of SMN1, are known to influence the amount of complete SMN proteins. [...]
2022 - 10.3390/ijms23158289
International journal of molecular sciences, Vol. 23 Núm. 15 (august 2022) , p. 8289  
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22 p, 2.4 MB High mutational heterogeneity, and new mutations in the human coagulation factor v gene. Future perspectives for factor v deficiency using recombinant and advanced therapies / Bernal, Sara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pelaez, Irene (Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada)) ; Alías, Laura (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ; Baena, Manel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pablo-Moreno, Juan A.D. (Department of Genetic. Physiology and Microbiology. School of Biology. Complutense University) ; Serrano, Luis J. (Department of Genetic. Physiology and Microbiology. School of Biology. Complutense University) ; Camero, Maria Dolores (Association for the Investigation and Cure of Factor V Deficiency) ; Tizzano, Eduardo F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Berrueco, Rubén (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Liras, Antonio (Department of Genetic. Physiology and Microbiology. School of Biology. Complutense University)
Factor V is an essential clotting factor that plays a key role in the blood coagulation cascade on account of its procoagulant and anticoagulant activity. Eighty percent of circulating factor V is produced in the liver and the remaining 20% originates in the α-granules of platelets. [...]
2021 - 10.3390/ijms22189705
International journal of molecular sciences, Vol. 22 Núm. 18 (september 2021) , p. 9705  
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9 p, 583.0 KB Schuurs-Hoeijmakers Syndrome (PACS1 Neurodevelopmental Disorder) : Seven Novel Patients and a Review / Tenorio, Jair (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Morte, Beatriz (The SIDE Consortium: Spanish Intellectual Disability Exome Consortium) ; Nevado, Julián (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Martinez-Glez, Víctor (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ; Santos-Simarro, Fernando (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ; García-Miñaúr, Sixto (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ; Palomares-Bralo, María (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Pacio-Míguez, Marta (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Gómez, Beatriz (Spanish Intellectual Disability Exome Consortium) ; Arias, Pedro (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Alcochea, Alba (Spanish Federation for Rare Diseases) ; Carrión, Juan (Spanish Federation for Rare Diseases) ; Arias, Patricia (Spanish Federation for Rare Diseases) ; Almoguera, Berta (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; López-Grondona, Fermina (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Lorda-Sanchez, Isabel (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Galán-Gómez, Enrique (Hospital Materno Infantil de Badajoz) ; Valenzuela, Irene (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Méndez Perez, María Pilar (Hospital Materno Infantil de Badajoz) ; Cusco, Ivon (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Barros, Francisco (Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS)) ; Pié, Juan (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Ramos, Sergio (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Ramos, Feliciano J. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Kuechler, Alma (University Hospital Essen (Alemanya)) ; Tizzano, Eduardo F (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ayuso, Carmen (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Kaiser, Frank J. (University Hospital Essen (Alemanya)) ; Pérez-Jurado, Luis Alberto (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Carracedo, Ángel (Universidade de Santiago de Compostela) ; Lapunzina, Pablo (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Schuurs-Hoeijmakers syndrome (SHMS) or PACS1 Neurodevelopmental disorder is a rare disorder characterized by intellectual disability, abnormal craniofacial features and congenital malformations. SHMS is an autosomal dominant hereditary disease caused by pathogenic variants in the PACS1 gene. [...]
2021 - 10.3390/genes12050738
Genes, Vol. 12 (may 2021)  
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19 p, 10.6 MB Recessive mutations in muscle-specific isoforms of FXR1 cause congenital multi-minicore myopathy / Estañ, María Cristina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Fernández-Núñez, Elisa (Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols") ; Zaki, Maha S. (Centre of Excellence of Human Genetics (Egipte)) ; Esteban, María Isabel (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ; Donkervoort, Sandra (National Institute of Neurological Disorders and Stroke (Estats Units d'Amèrica)) ; Hawkins, Cynthia (University of Toronto) ; Caparros-Martin, Jose A. (Curtin University) ; Saade, Dimah (National Institute of Neurological Disorders and Stroke (Estats Units d'Amèrica)) ; Hu, Ying (National Institute of Neurological Disorders and Stroke (Estats Units d'Amèrica)) ; Bolduc, Véronique (National Institute of Neurological Disorders and Stroke(Estats Units d'Amèrica)) ; Chao, Katherine Ru-Yui (Broad Institute of MIT and Harvard) ; Nevado, Julián (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ; Lamuedra, Ana (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Largo, Raquel (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Herrero-Beaumont, Gabriel (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Regadera, Javier (Universidad Autónoma de Madrid. Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia) ; Hernandez-Chico, Concepción (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ; Tizzano, Eduardo F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martinez-Glez, Víctor (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ; Carvajal, Jaime J. (Universidad Pablo de Olavide) ; Zong, Ruiting (Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute (Estats Units d'Amèrica)) ; Nelson, David L. (Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute (Estats Units d'Amèrica)) ; Otaify, Ghada A. (Centre of Excellence of Human Genetics (Estats Units d'Amèrica)) ; Temtamy, Samia (Centre of Excellence of Human Genetics (Estats Units d'Amèrica)) ; Aglan, Mona (Centre of Excellence of Human Genetics (Estats Units d'Amèrica)) ; Issa, Mahmoud (Centre of Excellence of Human Genetics (Estats Units d'Amèrica)) ; Bönnemann, Carsten G. (NNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (Estats Units d'Amèrica)) ; Lapunzina, Pablo (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ; Yoon, Grace (University of Toronto) ; Ruiz-Perez, Victor L. (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ; Universitat Autònoma de Barcelona
FXR1 is an alternatively spliced gene that encodes RNA binding proteins (FXR1P) involved in muscle development. In contrast to other tissues, cardiac and skeletal muscle express two FXR1P isoforms that incorporate an additional exon-15. [...]
2019 - 10.1038/s41467-019-08548-9
Nature communications, Vol. 10 (february 2019)  
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5 p, 437.3 KB Unusual context of CENPJ variants and primary microcephaly : compound heterozygosity and nonconsanguinity in an Argentinian patient / Cueto-González, Anna Mª (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fernández Cancio, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fernández-Alvarez, Paula (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Garcia-Arumi, Elena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Tizzano, Eduardo F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Primary microcephaly (MCPH) is a genetically heterogeneous disorder showing an autosomal recessive mode of inheritance. Patients with MCPH present head circumference values two or three standard deviations (SDs) significantly below the mean for age- and sex-matched populations. [...]
2020 - 10.1038/s41439-020-0105-3
Human Genome Variation, Vol. 7 (june 2020)  
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10 p, 3.4 MB Neuroprotective Effect of Non-viral Gene Therapy Treatment Based on Tetanus Toxin C-fragment in a Severe Mouse Model of Spinal Muscular Atrophy / Oliván, Sara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; Calvo, Ana Cristina (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Rando, Amaya (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Manzano, Raquel (University of Oxford. Department of Physiology, Anatomy and Genetics) ; Zaragoza, Pilar (Universidad de Zaragoza. Instituto Agroalimentario de Aragón) ; Tizzano, Eduardo F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Aguilera, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Osta, Rosario (Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Spinal muscular atrophy (SMA) is a hereditary childhood disease that causes paralysis and progressive degeneration of skeletal muscles and spinal motor neurons. SMA is associated with reduced levels of full-length Survival of Motor Neuron (SMN) protein, due to mutations in the Survival of Motor Neuron 1 gene. [...]
2016 - 10.3389/fnmol.2016.00076
Frontiers in molecular neuroscience, Vol. 9 (August 2016) , art. 76  

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