|
1.
|
|
14.4 MB |
Aplicació de models supervisats per a l'estudi de provinença arqueològica i certificació d'origen de ceràmiques
/
Anglisano Roca, Anna ;
Casas Duocastella, Lluís, dir.
Aquesta tesi doctoral se centra en l' estudi de ceràmiques i argiles. Ara bé, aquesta caracterització es planteja amb una finalitat molt concreta: la distinció d' argiles de jaciments amb contextos geològics similars i la transferència d' aquesta distinció a les corresponents produccions ceràmiques. [...]
Esta tesis doctoral se centra en el estudio de cerámicas y arcillas. Sin embargo, esta caracterización se plantea con un propósito muy concreto: la distinción entre arcillas de yacimientos con contextos geológicos similares y la transferencia de esta distinción a las correspondientes producciones cerámicas. [...]
This doctoral thesis focuses on the study of ceramics and clays. However, this characterization is approached with a very specific purpose: the distinction between clays bearing similar geological contexts and the transfer of this distinction to the corresponding ceramic productions. [...]
Universitat Autònoma de Barcelona. Programa de Doctorat en Geologia.
2023
|
|
|
2.
|
|
27.1 MB |
Caracterización clínica, genética y de las vías de degeneración muscular de la distrofia muscular por déficit de sarcoglicano
/
Alonso Pérez, Jorge ;
Suárez Calvet, Xavier, dir. ;
Diaz Manera, Jorge Alberto, dir. ;
Querol Gutierrez, Luis Antonio, dir.
El terme sarcoglicanopatia engloba quatre tipus de distròfies musculars de cintures d'herència autosòmica recessiva (LGMD-AR): alfa-sarcoglicanopatia (LGMDR3), beta-sarcoglicanopatia (LGMDR4), gamma-sarcoglicanopatia (LGMDR5) i delta estan causades per mutacions als gens SGCA, SGCB, SGCG i SGCD, respectivament. [...]
El término sarcoglicanopatía engloba cuatro tipos de distrofias musculares de cinturas de herencia autosómica recesiva (LGMD-AR): alfa-sarcoglicanopatía (LGMDR3), beta-sarcoglicanopatía (LGMDR4), gamma-sarcoglicanopatía (LGMDR5) y delta-sarcoglicanopatía (LGMDR6), que están causadas por mutaciones en los genes SGCA, SGCB, SGCG y SGCD, respectivamente. [...]
The term sarcoglycanopathy encompasses four types of autosomal recessively inherited limb-girdle muscular dystrophies (LGMD-AR): alpha-sarcoglycanopathy (LGMDR3), beta-sarcoglycanopathy (LGMDR4), gamma-sarcoglycanopathy (LGMDR5) and delta-sarcoglycanopathy (LGMDR6), which they are caused by mutations in the SGCA, SGCB, SGCG, and SGCD genes, respectively. [...]
Universitat Autònoma de Barcelona. Programa de Doctorat en Medicina.
2023
|
|
|
3.
|
|
10.3 MB |
Estudio antropológico e isotópico de las comunidades urbanas y rurales de la Frontera Superior de al-Andalus y el Reino de Valencia
/
Olivé Busom, Júlia ;
Márquez Grant, Nicholas, dir. ;
López Costas, Olalla, dir. ;
Kirchner, Helena, 1963- dir.
El període d'al-Andalus va introduir una nova religió, poblacions i ordre polític a la Península Ibèrica, així com una sèrie de novetats en els costums, els coneixements mèdics i els aliments disponibles per la dieta, que van arribar a tots els sectors de la societat. [...]
El periodo de al-Andalus introdujo una nueva religión, poblaciones y orden político en la Península Ibérica, así como una serie de novedades en las costumbres, los conocimientos médicos y los alimentos disponibles para la dieta, que llegaron a todos los sectores de la sociedad. [...]
The Al-Andalus period introduced a new religion, peoples, and political order in the Iberian Peninsula, as well as a series of innovations in habits, medical knowledge, and the kinds of food that were consumed. [...]
Universitat Autònoma de Barcelona. Programa de Doctorat en Ciències de l'Antiguitat i de l'Edat Mitjana.
2023
|
|
|
4.
|
|
3.4 MB |
Enfermedades genéticas causantes de trastornos del movimiento en la edad pediátrica
/
Correa Vela, Marta ;
Pérez Dueñas, Belén, dir. ;
Moreno Galdó, Antonio, dir.
Aquest treball de tesi parteix de la hipòtesi que les malalties genètiques que cursen amb trastorns del moviment a l'edat pediàtrica com la distonia mioclònica i la distonia parkinsonisme amb acumulació de ferro en ganglis basals (NBIA) són malalties ultra rares, infradiagnòsticades especialment en estadis precoces i de les quals es desconeixen els mecanismes moleculars subjacents. [...]
Este trabajo de tesis parte de la hipótesis de que las enfermedades genéticas que cursan con trastornos del movimiento en la edad pediátrica como la distonía mioclónica y la distonía parkinsonismo con acumulación de hierro en ganglios basales (NBIA) son enfermedades ultra raras, infradiagnósticadas especialmente en estadíos precoces y de las que se desconocen los mecanismos moleculares subyacentes. [...]
This PhD research is based on the hypothesis that genetic diseases that cause movement disorders in the pediatric age, such as myoclonus dystonia and dystonia-parkinsonism with iron accumulation in basal ganglia (NBIA) are underdiagnosed ultra-rare diseases, especially in early stages and their underlying molecular mechanisms are unknown. [...]
Universitat Autònoma de Barcelona. Programa de Doctorat en Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia.
2023
|
|
|
5.
|
|
|
6.
|
|
64 p, 3.9 MB |
Anàlisi factorial de correspondències múltiples i anàlisi de classificació de la classe social i el gènere en les actituds cap a la immigració, a Espanya
/
Pont Soler, Mireia ;
López-Roldán, Pedro , dir. ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Facultat de Ciències Polítiques i de Sociologia
El present article aporta una anàlisi factorial de correspondències múltiples (ACM) i una anàlisi de classificació, realitzat a partir de l’enquesta “Actitudes hacia la inmigración (X)” del Centro de Investigaciones Sociológicas (2017), en relació a l’estatus socioeconòmic i el gènere, i les actituds envers a la immigració que presenten les persones entrevistades de nacionalitat espanyola. [...]
This article provides a factorial analysis of multiple correspondences (ACM) and a classification anal-ysis, carried out on the basis of the poll “Actitudes hacia la inmigración (X)” of the Centro de Investigaciones Sociológicas (2017), in relation to socioeconomic status and gender, and attitudes towards immigration pre-sented by interviewed persons of Spanish nationality. [...]
2023
Màster Universitari en Política Social, Treball i Benestar [1419]
|
|
|
7.
|
|
|
Del lado de acá. Una revisión desde Europa de la expedición tripartita a México (1861-1862)
/
Santirso Rodríguez, Manuel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament d'Història Moderna i Contemporània)
El desenlace de la expedición hispano-franco-británica a México de 1861-1862 ha sido explicado a menudo como consecuencia de decisiones individuales, sobre todo las del general español Juan Prim. [...]
The outcome of the Spanish-Franco-British expedition to Mexico in 1861-1862 has often been explained as a consequence of individual decisions, especially those of the Spanish General Juan Prim. However, the withdrawal of the contingent under his command has been foreseen in advance in the guidelines of his Government, presided by Leopoldo O'Donnell and with Saturnino Calderón Collantes as Minister of Foreign Affairs. [...]
2024 -  10.1387/hc.23517
Historia contemporánea, Núm. 75 (2024) , p. 471-501
|
|
|
8.
|
|
|
9.
|
|
|
10.
|
|
guest ::
email alert
or subscribe to the 
RSS feed.
