Coll, M. D. - Search Results - UAB Digital Repository of Documents

Search collections:

Sort by:	Display results:	Output format:

UAB Digital Repository of Documents	19 records found 11 - 19 jump to record:	Search took 0.00 seconds.

11.

14 p, 9.3 MB

Biologia cel·lular I (model del pla d'estudis 9, 1973-1993) [4326] / Coll, Maria Dolors (María Dolores) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
1986-87
Llicenciat en Químiques [9]

Detailed record -

12.

4 p, 753.7 KB

Biologia cel·lular I (model del pla d'estudis 9, 1973-1993) [4326] / Coll, Maria Dolors (María Dolores) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
1984-85
Llicenciat en Químiques [9]

Detailed record -

13.

4 p, 819.0 KB

Biologia cel·lular I (model del pla d'estudis 9, 1973-1993) [4326] / Coll, Maria Dolors (María Dolores) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
1983-84
Llicenciat en Químiques [9]

Detailed record -

14.

7 p, 2.7 MB

Biologia cel·lular I (model del pla d'estudis 9, 1973-1993) [4326] / Coll, Maria Dolors (María Dolores) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
1989-90
Llicenciat en Químiques [9]

Detailed record -

15.

82 p, 1.2 MB

Caracterització genètica de la leucèmia mieloide aguda mitjançant tècniques de citogenètica i biologia molecular / Casas Fontdevila, Sílvia ; Aventín Artisán, Ana María, dir. (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Coll, Maria Dolors, (María Dolores), dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Mitjançant les tècniques de hibridació in situ fluorescent (FISH) i de hibridació in situ fluorescent multiple (M-FISH) es van estudiar diferents sèries de pacients de leucèmia mieloide aguda (LMA) en el moment del seu diagnòstic, per tal d'identificar possibles alteracions genètiques, no observades prèviament per anàlisi citogenètica convencional (ACC). [...]
To identify genetic alterations not previously detected by conventional cytogenetic analysis (CCA), fluorescent in situ hybridization (FISH) and fluorescent in situ hybridization multiplex (M-FISH) were used to analyze several series of acute myeloid leukemia (AML) at the time of diagnosis. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2004

6 documents

Detailed record -

16.

200 p, 3.1 MB

Diagnóstico citogenético y molecular de los síndromes de Prader-Willi y Angelman / Poyatos Andújar, David ; Coll, Maria Dolors, (María Dolores) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Guitart, Míriam, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Los síndromes de Prader-Willi (SPW) y de Angelman (SA) son dos síndromes de desarrollo y conducta que ocurren con una frecuencia 1/15. 000-20. 000 recién nacidos. Resultan de la pérdida física o funcional de genes regulados por la impronta dentro de la región 15q11-q13. [...]
Prader-Willi (PWS) and Angelman (AS) syndromes are distinct developmental and neurobehavioral syndromes that occur at a frequency of 1/15. 000-20. 000 live births. Both are a results of a loss of function of imprinted genes mapped to the chromosome region 15q11-q13. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2006

Detailed record -

17.

30 p, 386.0 KB

Estudi citogenètic i molecular de pacients afectes de retinoblasma esporàdic i familiar / Triviño i Palomares, Emma ; Coll, Maria Dolors, (María Dolores) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Guitart, Míriam, dir. (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
El Retinoblastoma és el tumor intraocular maligne més freqüent en l'edat pediàtrica, amb una incidència d'entre 1/16. 000 i 1/25. 000 nascuts vius. És hereditari en el 40% dels casos, amb una segregació de caràcter autosòmic dominant, i no hereditari en el 60%. [...]
Retinoblastoma (Rb) is the most common intraocular tumour in children, with an incidence of 1 in 16. 000-23. 000 live births. Of all Rb-patients, 40% have a heritable predisposition; this form is inherited as an autosomal dominant trait, with high, but incomplete penetrance. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2002

7 documents

Detailed record -

18.

149 p, 3.2 MB

Estudi del gen UBE3A en la Síndrome d'Angelman i del centre d'impressió en les síndromes de Prader-Willi i d'Angelman / Camprubí Sánchez, Cristina ; Coll, Maria Dolors, (María Dolores) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Guitart, Míriam, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Les síndromes de Prader-Willi (SPW) i d'Angelman (SA) són causades per diferents anomalies genètiques que afecten la regió 15q11-q13 regulada per impressió genètica. La manca d'expressió de gens paterns causa la SPW i anomalies que afecten la còpia materna del gen UBE3A causa la SA. [...]
Prader-Willi syndrome (PWS) and Angelman syndrome (AS) are caused by different genetic abnormalities affecting the 15q11-q13 region regulated by imprinting. Loss of paternal expression genes causes PWS and genetic abnormalities in the maternal UBE3A gene cause AS. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2006

Detailed record -

19.

172 p, 1.2 MB

Estudio del quimerismo y de la enfermedad mínima residual por técnicas citogenéticas y de Fish en pacientes afectos de enfermedades hematológicas sometidos a un trasplante de progenitores hemopoyéticos / Ortega Blanco, Margarita (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Caballín, M. R. (María Rosa) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Coll, Maria Dolors, (María Dolores) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
El propósito de este trabajo es estudiar una serie de pacientes afectos de enfermedades hematológicas, en edad pediátrica, sometidos a un trasplante de progenitores hemopoyéticos (TPH). Para ello se ha realizado el seguimiento del trasplante en pacientes que han recibido un trasplante alogénico de un donante de diferente sexo mediante el estudio del QUIMERISMO y se ha relacionado con diferentes parámetros clínico-biológicos; el seguimiento en pacientes que presentaban una alteración cromosómica al diagnóstico, tanto si recibían un TPH autólogo o un TPH alogénico, mediante el estudio de la ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL (EMR); y se ha evaluado la Influencia del cariotipo observado y del pronóstico de las alteraciones cromosómicas detectadas en el diagnóstico de la enfermedad, en la recaída y en la supervivencia post-trasplante. [...]
In this work we have performed the follow-up of children with haematological diseases who received a progenitor cells transplantation (PCT). We have studied of chimerism in a sex-mismatched allogeneic PCT, the minimal residual disease (MRD) when the patient showed a chromosome aberration at diagnosis of the malignant disease, and we have analyzed the correlation between the karyotype at diagnosis and the outcome after of the PCT. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2001

2 documents

Detailed record -

See also: similar author names
5	Coll, M.
1	Coll, M. T.
2	Coll, Mar
1	Coll, Margalida
11	Coll, Maria Dolors
7	Coll, Maria Dolors,
11	Coll, Mariona
3	Coll, Mariona,
3	Coll, Mariona.
14	Coll, Marta
1	Coll, Mercedes
1	Coll, Miquel
1	Coll, Mònica

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.