|
1.
|
|
29 p, 5.2 MB |
Chromosomal instability in aneuploid acute lymphoblastic leukemia associates with disease progression
/
Molina, Oscar (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Ortega-Sabater, C. (Mathematical Oncology Laboratory. Department of Mathematics & amp; Institute of Applied Mathematics in Science and Engineering. Universidad de Castilla-La Mancha) ;
Thampi, Namitha (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Fernández Fuentes, Narcís (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Guerrero Murillo, Mercedes (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Martínez Moreno, Alba (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Vinyoles, Meritxell (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Velasco-Hernández, Talia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Bueno, Clara (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Trincado Alonso, Juan Luis, 1987- (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Granada, Isabel (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Campos, Diana (DiNA Science. S.A) ;
Giménez, Carles (DiNA Science. S.A) ;
Boer, Judith M. (Princess Maxima Center for Pediatric Oncology) ;
den Boer, Monique L. (Department of Pediatric Oncology and Hematology. Erasmus Medical Center - Sophia Children's Hospital) ;
Calvo, Gabriel F. (Mathematical Oncology Laboratory. Department of Mathematics & amp; Institute of Applied Mathematics in Science and Engineering. Universidad de Castilla-La Mancha) ;
Camós, Mireia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Fuster, José Luis (Pediatric Hematology and Oncology Department. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB)) ;
Velasco, P. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Ballerini, Paola (AP-HP. Service of Pediatric Hematology. Hopital Armand Trousseau) ;
Locatelli, Franco (Bambino Gesù Children's Hospital. Catholic University of Sacred Heart) ;
Mullighan, Charles G. (Department of Pathology. St. Jude Children's Research Hospital) ;
Spierings, Diana C.J. (European Research Institute for the Biology of Aging (ERIBA). University of Groningen. University Medical Center Groningen) ;
Foijer, Floris (European Research Institute for the Biology of Aging (ERIBA). University of Groningen. University Medical Center Groningen) ;
Pérez-García, Víctor M. (Mathematical Oncology Laboratory. Department of Mathematics & amp; Institute of Applied Mathematics in Science and Engineering. Universidad de Castilla-La Mancha) ;
Menéndez Bujan, Pablo (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Chromosomal instability (CIN) lies at the core of cancer development leading to aneuploidy, chromosomal copy-number heterogeneity (chr-CNH) and ultimately, unfavorable clinical outcomes. Despite its ubiquity in cancer, the presence of CIN in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia (cB-ALL), the most frequent pediatric cancer showing high frequencies of aneuploidy, remains unknown. [...]
2024 -  10.1038/s44321-023-00006-w
EMBO Molecular Medicine, Vol. 16 Núm. 1 (16 2024) , p. 64-92
|
|
|
2.
|
|
17 p, 2.6 MB |
β-Catenin activity induces an RNA biosynthesis program promoting therapy resistance in T-cell acute lymphoblastic leukemia
/
García-Hernández, Violeta (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Arambilet Mobilla, David (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Guillén, Yolanda (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Lobo-Jarne, Teresa (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Maqueda, Maria (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Gekas, Christos (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
González Miranda, Jessica (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Iglesias, Arnau (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Vega-García, Nerea (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ;
Sentís, Inés (Centre de Regulació Genòmica) ;
Trincado Alonso, Juan Luis, 1987- (Centre de Regulació Genòmica) ;
Márquez-López, Ian (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Heyn, Holger (Universitat Pompeu Fabra) ;
Camós, Mireia (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ;
Espinosa, Lluís (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Bigas Salvans, Anna (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Understanding the molecular mechanisms that contribute to the appearance of chemotherapy resistant cell populations is necessary to improve cancer treatment. We have now investigated the role of β-catenin/CTNNB1 in the evolution of T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) patients and its involvement in therapy resistance. [...]
2023 - 10.15252/emmm.202216554
EMBO Molecular Medicine, Vol. 15 Núm. 2 (february 2023)
|
|
|
3.
|
|
19 p, 7.2 MB |
The onset of PI3K-related vascular malformations occurs during angiogenesis and is prevented by the AKT inhibitor miransertib
/
Kobialka, Piotr (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Sabata, Helena (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Vilalta, Odena (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Gouveia, Leonor (Uppsala University) ;
Angulo-Urarte, Ana (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Muixí, Laia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Zanoncello, Jasmina (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Muñoz-Aznar, Oscar (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Olaciregui, Nagore G. (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Fanlo, Lucia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Esteve-Codina, Anna (Universitat Pompeu Fabra) ;
Lavarino, Cinzia (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Javierre, B. M (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Celis, Verónica Paola (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ;
Rovira, Cinzia (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ;
López-Fernández, Susana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Baselga Torres, Eulàlia (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ;
Mora, J. (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ;
Castillo, Sandra D. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Graupera, Mariona (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Cirurgia
Low-flow vascular malformations are congenital overgrowths composed of abnormal blood vessels potentially causing pain, bleeding and obstruction of different organs. These diseases are caused by oncogenic mutations in the endothelium, which result in overactivation of the PI3K/AKT pathway. [...]
2022 - 10.15252/emmm.202115619
EMBO Molecular Medicine, Vol. 14 Núm. 7 (july 2022) , p. e15619
|
|
|
4.
|
|
16 p, 1.2 MB |
A RAD51 assay feasible in routine tumor samples calls inhibitor response beyond BRCA mutation
/
Castroviejo-Bermejo, Marta (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Cruz Zambrano, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Llop-Guevara, Alba (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Gutiérrez-Enríquez, Sara (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Ducy, Mandy (CHUL. Genomics Center) ;
Ibrahim, Yasir Hussein (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Gris-Oliver, Albert (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Pellegrino, Benedetta (University Hospital of Parma) ;
Bruna, Alejandra (University of Cambridge) ;
Guzmán, Marta (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Rodríguez, Olga (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Grueso, Judit (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Bonache, Sandra (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Moles-Fernández, Alejandro (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Villacampa Javierre, Guillermo (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Viaplana, Cristina (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Gómez, Patricia (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Vidal, Marc (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Peg, Vicente (Instituto de Salud Carlos III) ;
Serres-Créixams, Xavier (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Dellaire, Graham (Dalhousie University) ;
Simard, Jacques (CHUL. Genomics Center) ;
Nuciforo, Paolo (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Rubio, Isabel T. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Dientsmann, Rodrigo (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Barrett, J. Carl (AstraZeneca) ;
Caldas, Carlos (Cancer Research UK (CRUK) Cambridge Cancer Centre) ;
Baselga Torres, Josep 1959-2021 (Memorial Sloan Kettering Cancer Center) ;
Saura, Cristina (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Cortés, Javier (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Déas, Olivier (XenTech) ;
Jonkers, Jos (The Netherlands Cancer Institute (Amsterdam, Països Baixos)) ;
Masson, Jean-Yves (Laval University Cancer Research Center) ;
Cairo, Stefano (XenTech) ;
Judde, Jean-Gabriel (XenTech) ;
O'Connor, Mark J.. (AstraZeneca) ;
Diez, Orland (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Balmaña Gelpí, Judith (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Serra, Violeta (Instituto de Salud Carlos III) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Poly(-ribose) polymerase () inhibitors (i) are effective in cancers with defective homologous recombination repair (), including 1/2-related cancers. A test to identify additional -deficient tumors will help to extend their use in new indications. [...]
2018 - 10.15252/emmm.201809172
EMBO Molecular Medicine, Vol. 10 (october 2018)
|
|
|
5.
|
|
24 p, 2.7 MB |
FGF21 gene therapy as treatment for obesity and insulin resistance
/
Jimenez, Veronica (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Jambrina Pallarés, Claudia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Casaña Lorente, Estefania (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Sacristan, Victor (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Muñoz, Sergio (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Darriba, Sara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Rodó, Jordi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Mallol, Cristina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Garcia, Miquel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
León, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Marcó, Sara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Ribera Sánchez, Albert (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Elias Puigdomenech, Ivet (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Casellas, Alba (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Grass Costa, Ignasi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Elias, Gemma (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Ferre, Tura (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Motas, Sandra (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Franckhauser, Sylvie (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Mulero, Francisca (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ;
Navarro Beltrán, Marc (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina i Cirurgia Animals) ;
Haurigot Mendonça, Virginia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ;
Ruberte, Jesús (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Sanitat i d'Anatomia Animals) ;
Bosch i Tubert, Fàtima (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG))
Prevalence of type 2 diabetes (T2D) and obesity is increasing worldwide. Currently available therapies are not suited for all patients in the heterogeneous obese/T2D population, hence the need for novel treatments. [...]
2018 - 10.15252/emmm.201708791
EMBO Molecular Medicine, Vol. 10 (july 2018)
|
|
|
6.
|
|
|
7.
|
|
22 p, 7.1 MB |
Selective depletion of metastatic stem cells as therapy for human colorectal cancer
/
Céspedes, María Virtudes (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Unzueta Elorza, Ugutz (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Aviñó, Ana (Institut de Química Avançada de Catalunya) ;
Gallardo, Alberto (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ;
Álamo, Patricia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Sala, Rita (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Sánchez Chardi, Alejandro (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Microscòpia) ;
Casanova Rigat, Isolda (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Mangues, Ma Antonia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
López Pousa, Antonio (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ;
Eritja, Ramon (Institut de Química Avançada de Catalunya) ;
Villaverde Corrales, Antonio (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Vázquez Gómez, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ;
Mangues, Ramon 1957- (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Selective elimination of metastatic stem cells (MetSCs) promises to block metastatic dissemination. Colorectal cancer (CRC) cells overexpressing CXCR4 display trafficking functions and metastasis-initiating capacity. [...]
2018 - 10.15252/emmm.201708772
EMBO Molecular Medicine, Vol. 10 Núm. 10 (october 2018) , p. e8772
|
|
|
8.
|
|
21 p, 965.2 KB |
CSF progranulin increases in the course of Alzheimer's disease and is associated with sTREM2, neurodegeneration and cognitive decline
/
Suárez-Calvet, Marc (Ludwig-Maximilians-Universität München) ;
Capell, Anja (Ludwig-Maximilians-Universität München) ;
Araque Caballero, Miguel Ángel (Ludwig-Maximilians-Universität München) ;
Morenas-Rodríguez, Estrella (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Fellerer, Katrin (Ludwig-Maximilians-Universität München) ;
Franzmeier, Nicolai (Ludwig-Maximilians-Universität München) ;
Kleinberger, Gernot (Munich Cluster for Systems Neurology (SyNergy)) ;
Eren, Erden (Dokuz Eylul University, Turkey) ;
Deming, Yuetiva (Washington University School of Medicine) ;
Piccio, Laura (Washington University School of Medicine) ;
Karch, Celeste M. (Washington University School of Medicine) ;
Cruchaga, Carlos (Washington University School of Medicine) ;
Paumier, Katrina (Washington University School of Medicine) ;
Bateman, Randall J. (Washington University School of Medicine) ;
Fagan, Anne M. (Washington University School of Medicine) ;
Morris, John C. (Washington University School of Medicine) ;
Levin, Johannes (Ludwig-Maximilians-Universität München) ;
Danek, Adrian (Ludwig-Maximilians-Universität München) ;
Jucker, Mathias (University of Tübingen) ;
Masters, Colin L. (University of Melbourne) ;
Rossor, Martin N. (UCL Institute of Neurology (Regne Unit)) ;
Ringman, John M. (University of Southern California) ;
Shaw, Leslie M. (University of Pennsylvania) ;
Trojanowski, John Q.. (University of Pennsylvania) ;
Weiner, Michael (University of California at San Francisco) ;
Ewers, Michael (Ludwig-Maximilians-Universität München) ;
Haass, Christian (Munich Cluster for Systems Neurology (SyNergy))
Progranulin (PGRN) is predominantly expressed by microglia in the brain, and genetic and experimental evidence suggests a critical role in Alzheimer's disease (AD). We asked whether expression is changed in a disease severity-specific manner in . [...]
2018 - 10.15252/emmm.201809712
EMBO Molecular Medicine, Vol. 10 (november 2018)
|
|
|
9.
|
|
13 p, 1.6 MB |
Delivery is key: lessons learnt from developing splice-switching antisense therapies
/
Godfrey, Caroline (University of Oxford. Department of Physiology, Anatomy and Genetics) ;
Desviat, Lourdes R. (Centro de Biología Molecular Severo Ochoa) ;
Smedsrød, Bård (University of TromsØ. Department of Medical Biology) ;
Piétri-Rouxel, France (Institut de Myologie (París, França)) ;
Denti, Michela A. (Università di Trento. Centre for Integrative Biology) ;
Disterer, Petra (University College London. Centre for Amyloidosis and Acute Phase Proteins) ;
Lorain, Stéphanie (Institut de Myologie (París, França)) ;
Nogales, Gisela (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Sardone, Valentina (University College London) ;
Anwar, Rayan (Drug Discovery Informatics Lap, Qasemi-Research Center, Al-Qasemi Academic College) ;
E. L. Andaloussi, Samir (Karolinska Institutet (Estocolm, Suècia). Department of Laboratory Medicine) ;
Lehto, Taavi (University of Tartu. Institute of Technology) ;
Khoo, Bernard (University College London. Centre for Neuroendocrinology) ;
Brolin, Camilla (University of Copenhagen. Department of Cellular and Molecular Medicine) ;
van Roon-Mom, Willeke M. C. (Leiden University Medical Center. DEpartment of Human Genetics) ;
Goyenvalle, Aurélie (Université Versailles Saint Quentin) ;
Aartsma-Rus, Annemieke (Leiden University Medical Center. Department of Human Genetics) ;
Arechavala-Gomeza, Virginia (Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizkaia) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
The use of splice-switching antisense therapy is highly promising, with a wealth of pre-clinical data and numerous clinical trials ongoing. Nevertheless, its potential to treat a variety of disorders has yet to be realized. [...]
2017 - 10.15252/emmm.201607199
EMBO Molecular Medicine, Vol. 9 Núm. 5 (2017) , p. 545-557
|
|
|
10.
|
|
21 p, 4.8 MB |
A POGLUT1 mutation causes a muscular dystrophy with reduced Notch signaling and satellite cell loss
/
Servián Morilla, Emilia (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Takeuchi, Hideyuki (The University of Georgia) ;
Lee, Tom V. (Baylor College of Medicine) ;
Clarimón, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Mavillard, Fabiola (Universidad de Sevilla) ;
Area Gómez, Estela (Columbia University Medical Center) ;
Rivas, Eloy (Universidad de Sevilla) ;
Nieto González, José L. (Universidad de Sevilla) ;
Rivero, María C. (Universidad de Sevilla) ;
Cabrera-Serrano, Macarena (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Gómez Sánchez, Leonardo (Universidad de Sevilla) ;
Martínez López, José A. (Universidad de Sevilla) ;
Estrada, Beatriz (Universidad Pablo de Olavide) ;
Márquez, Celedonio (Universidad de Sevilla) ;
Morgado, Yolanda (Hospital Universitario Virgen de Valme (Sevilla, Andalusia)) ;
Suarez-Calvet, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Pita, Guillermo (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ;
Bigot, Anne (Sorbonne Universités) ;
Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Fernandez-Chacon, Rafael (Universidad de Sevilla) ;
Hirano, Michio (Columbia University Medical Center) ;
Haltiwanger, Robert S. (The University of Georgia) ;
Jafar-Nejad, Hamed (Baylor College of Medicine) ;
Paradas, Carmen (Columbia University Medical Center) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Skeletal muscle regeneration by muscle satellite cells is a physiological mechanism activated upon muscle damage and regulated by Notch signaling. In a family with autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy, we identified a missense mutation in 1 (protein O -glucosyltransferase 1), an enzyme involved in Notch posttranslational modification and function. [...]
2016 - 10.15252/emmm.201505815
EMBO Molecular Medicine, Vol. 8, Issue 11 (November 2016) , p. 1289-1309
|
|
guest ::
email alert
or subscribe to the 
RSS feed.
