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Identificación de las carencias asistenciales en la atención clínica del asma en España : resultados de la encuesta OPTIMA-GEMA
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Plaza, Vicente (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rodriguez del Rio, Pablo (Hospital Niño Jesús (Madrid)) ;
Gómez Ruiz, Fernando (Centro de Salud de Bargas (Toledo)) ;
López Viña, Antolín (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ;
Molina París, Jesús (EAP Francia I (Fuenlabrada, Madrid)) ;
Quintano Jiménez, José Antonio (Centro de Salud Lucena (Córdoba)) ;
Quirce Gancedo, Santiago (Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario La Paz) ;
Soler Vilarrasa, Ramona (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Villa Asensi, José Ramón (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ;
Nieto Garcíá, Antonio (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
Fundamento. En línea con el lanzamiento de la guía GEMA2009, el objetivo del estudio fue identificar y evaluar las carencias en la implementación de las recomendaciones de la misma y proponer iniciativas de mejora. [...]
Background: Based on the GEMA 2009 guidelines (Spanish Asthma Management Guidelines), this project identified and assessed the main deficiencies in the implementation of the guidelines and proposed initiatives for improvement. [...]
2016 -  10.23938/ASSN.0274
Anales del sistema sanitario de Navarra, Vol. 39 Núm. 2 (2016) , p. 181-201
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CIBERER : Spanish national network for research on rare diseases: A highly productive collaborative initiative
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Luque, Juan A. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Mendes, Ingrid (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Gómez, Beatriz (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Morte, Beatriz (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
López de Heredia, Miguel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Herreras, Enrique (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Corrochano, Virginia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bueren, Juan (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Gallano, Pia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Artuch, R (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Fillat, Cristina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Pérez-Jurado, Luis A. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Montoliu, Lluis (Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)) ;
Carracedo, Ángel ;
Millán, José (Biomedicina Molecular Celular y Genómica. Instituto Investigación Sanitaria La Fe) ;
Webb, S. M 1952- (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Palau, Francesc (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Aguado, Carmen (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Aguilera, Paula (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Albiñana, Virginia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Alías, Laura (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Almoguera, Berta (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Alonso, Javier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Alonso-Ferreira, Verónica (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Álvarez-Mora, María Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Antiñolo Gil, Guillermo (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Arbones, ML. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Arenas, Joaquín (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Arjona, Emilia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Armangue, Thais (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Armstrong, Judith (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Arnedo, María (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Artuch, R (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Aulinas-Masó, Anna (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Avila-Fernandez, Almudena (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Ayuso, Carmen (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Badell Serra, Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Badenas, Celia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Baeza, Maria Luisa (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Baiget, Montserrat (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Balcells, Susana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Ballesta Martínez, María Juliana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Barahona, María-José (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Barros, Francisco (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bartoccioni, Paola Chiara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bayona-Bafaluy, María Pilar (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Benito Sanz, Sara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bernabéu, Carmelo (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bernal, Sara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Blanco-Kelly, Fiona (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Blázquez, Alberto (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bodoy, Susanna (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bogliolo, Massimo (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Borralleras, Cristina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Borrego, Salud (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Botella, Luisa-Maria (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bou de Pieri, Francesc (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bovolenta, Paola (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bravo Gil, Nereida (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Brea-Fernández, Alejandro (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bueno-Lozano, Gloria (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bueren, Juan (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bustamante, Ana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Caballero, Teresa (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Camacho-Macorra, Carlos (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cámara, Yolanda (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Camats Tarruella, Núria (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Campos-Barros, Ángel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Campuzano, Victoria (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cantarero Abad, Lara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cantó, Judith (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Caparros-Martin, Jose A. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cardellach, Francesc (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Carmona Muñoz, Rosario (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Carrera, Cristina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Carretero, Marta (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Casado, Mercedes (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Casado, José A (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Casasnovas, Carlos (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cascón, Alberto (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Casino, Patricia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Castaño, Luís Antonio (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Castilla-Vallmanya, Laura (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Catala, Albert (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cayuela, Maria Luisa (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cediel, R. ;
Cervera, J. ;
Codina Solà, Marta ;
Contreras, J. ;
Cormand, B. ;
Corominas, R. ;
Corral, J. ;
Corrochano, V. ;
Cortés-Rodríguez, A. ;
Corton, M. ;
Costa-Roger, M. ;
Cozar, M. ;
Crespo, I. ;
Crispi, F. ;
Cruz, R. ;
Cuezva, J. ;
Cuscó, I. ;
Dalmau, J. ;
de Cima, S. ;
de la Luna, S. ;
Luna, N. ;
de Oyarzabal Sanz, A. ;
del Campo, M. ;
Del Castillo, Ignacio ;
Del Pino Molina, L. ;
Del Pozo, Á. ;
del Río, M. ;
Delmiro, A. ;
Desviat, Lourdes R ;
Dierssen, M. ;
Domínguez-González, C. ;
Domínguez-Ruiz, M. ;
Dopazo, J. ;
Errasti, E. ;
Escámez, M.J. ;
Cristina Estañ, M. ;
Esteban, J. ;
Estévez, R. ;
Ezquieta, B. ;
Fernández, L. ;
Fernández, A. ;
Fernández-Cancio, M. ;
Fernàndez-Castillo, N. ;
Fernández-San Jose, P. ;
Fons, C. ;
Fort, J. ;
Fourcade, S. ;
Fraga, M. F. ;
Gallano, Pia ;
Gallardo, E. ;
García, M. ;
García-Arumí, E. ;
García-Bravo, M. ;
García-Cazorla, A. ;
García-Consuegra, I. ;
Garcia-Garcia, F.J. ;
García-García, G. ;
García-Giménez, J. ;
Garcia-Gimeno, M.A. ;
García-Miñaur, S. ;
García-Redondo, A. ;
Teresa García-Silva, M. ;
García-Villoria, J. ;
García Santiago, F. ;
Garrabou, G. ;
Garrido, G. ;
Garrido-Pérez, N. ;
Gaztambide, S. ;
Gil-Campos, M. ;
Giroud-Gerbetant, J. ;
Glover, G. ;
Gómez, B. ;
Gómez-Puertas, P. ;
Gonzalez-Cabo, P. ;
Gonzalez-Casacuberta, I. ;
González-del Pozo, M. ;
Gonzalez-Quereda, L. ;
González-Quintana, A. ;
Gort, L. ;
Gougeard, N. ;
Gratacos, E. ;
María Grau, J. ;
Grinberg, D. ;
Güenechea, G. ;
Guerrero, R. ;
Guillén-Navarro, E. ;
Guitart-Mampel, M. ;
Gutiérrez-Arumí, A. ;
Heath, K. ;
Heredia, M. ;
Hernández-Chico, C. ;
Herreras, E. ;
Hoenicka, J. ;
Homs, A. ;
Andrés Jimenez-Estrada, J. ;
Jimenez-Mallebrera, C. ;
Jou, C. ;
Luz Juarez-Flores, D. ;
Lapunzina, Pablo (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Larcher, F. ;
Lasa, A. ;
Lassaletta, L. ;
Latorre Pellicer, Ana ;
Linares, D. ;
Llacer, J. ;
Llames, S. ;
Lopez-Gallardo, E. ;
López-Laso, E. ;
López-Lera, A. ;
Lopez-Lopez, D. ;
López-Sánchez, M. ;
López de Heredia, M. ;
López Granados, E. ;
Lorda-Sanchez, I. ;
Luisa Lozano, M. ;
Luque, J. ;
Madrigal, I. ;
Malvehy, J. ;
Manguán García, C. ;
Mansilla, E. ;
Marco-Marín, C. ;
Marfany, G. ;
Marina, A. ;
Martí, R. ;
Martí, S. ;
Martin, Y. ;
Martín, M.A. ;
Martín-Hernandez., E. ;
Martin-Merida, I. ;
Martínez, R. ;
Martínez-Azorín, F. ;
Martinez-Delgado, B. ;
Martínez-Gil, N. ;
Martínez-Glez, V.M. ;
Martínez-Momblán, M.A. ;
Carmen Martínez-Romero, M. ;
Martínez Fernández, P. ;
Martínez Santamaría, L. ;
Martorell, L. ;
Meade, P. ;
Meana, Á. ;
Ángel Medina, M. ;
Medrano, A. ;
Mendes, I. ;
Méndez-Vidal, C. ;
Millán, J. ;
Minguez, P. ;
Minguillón, J. ;
Mirra, S. ;
Molla, B. ;
Moltó, E. ;
Montero, R. ;
Montoliu, L. ;
Montoya, J. ;
Morán, M. ;
Moren, C. ;
Moreno, M. ;
Moreno, J. ;
Moreno-Galdó, A. ;
Ángel Moreno-Pelayo, M. ;
A Mori, Maria ;
Morin, M. ;
Morte, B. ;
Mulero, V. ;
Muñoz-Pujol, G. ;
Murillas, R. ;
Murillo-Cuesta, S. ;
Nascimento, A. ;
Navarro, S. ;
Navas, P. ;
Nevado, J. ;
Nicolas, A. ;
Ángela Nieto, M. ;
O'Callaghan, Maria del Mar ;
Olavarrieta, L. ;
Ormazabal, A. ;
Ortiz-Romero, P. ;
Osorio, A. ;
Páez, D. ;
Palacín, M. ;
Gabriela Palacios-Verdú, M. ;
Palau, F. ;
Palencia-Campos, A. ;
Pallardó, F.V. ;
Palomares, M. ;
Peña-Chilet, M. ;
Pérez, B. ;
Perez-Florido, J. ;
Pérez-García, D. ;
Perez-Jimenez, E. ;
Pérez-Jurado, L.A. ;
Perkins, J.R. ;
Perona, R. ;
Pie, J. ;
Pinós, T. ;
Pinto, S. ;
Potrony, M. ;
Puig, S. ;
Antón Puig-Butille, J. ;
Puisac, B. ;
Pujol, R. ;
Pujol, A. ;
Quintana, Ó. ;
Rabionet, R. ;
JoséRamírez de Haro, M. ;
Ramos, F.J. ;
Ranea, J.A.G. ;
Reina-Castillón, J. ;
Resmini, E. ;
Ribes, A. ;
Rica, I. ;
Richard, E. ;
Riera, P. ;
Río, P. ;
Riveiro-Alvarez, R. ;
Rivera, J. ;
Rivera-Barahona, A. ;
Robledo, Mercedes ;
Carlos Rodriguez-Aguilera, J. ;
Rodríguez-de la Rosa, L. ;
Rodríguez-Palmero, A. ;
Rodriguez-Pombo, P. ;
Rodriguez-Revenga, L. ;
Rodríguez-Santiago, B. ;
Rodríguez-Sureda, V. ;
Rodríguez de Alba, M. ;
Rodríguez de Cordoba, S. ;
Romá-Mateo, C. ;
Rubio, V. ;
Ruiz, Á. ;
Ruiz, M. ;
Ruiz-Arenas, C. ;
Luis Ruiz-Perez, V. ;
Ruiz-Pesini, E. ;
Ruiz-Ponte, C. ;
Rullo, J. ;
Sabater, L. ;
Salazar, J. ;
Salido, E. ;
Sanchez-Jimeno, C. ;
María Sánchez Cuesta, A. ;
JoséSánchez Soler, M. ;
Santacatterina, F. ;
Santamarina, M. ;
Santos, A. ;
Santos-Ocaña, C. ;
Santos Simarro, F. ;
Sanz, P. ;
Sastre, L. ;
Schlüter, A. ;
Segovia, J. ;
Segura-Puimedon, M. ;
Seoane, P. ;
Serra-Juhe, C. ;
Serrano, M. ;
Serratosa, J. ;
Sevilla, T. ;
Surrallés, J. ;
Tahsin-Swafiri, S. ;
Tell-Martí, G. ;
Antonio Tenorio-Castaño, J. ;
Tizzano, E. ;
Tobias, E. ;
Tort, F. ;
Trujillano, L. ;
JoséTrujillo-Tiebas, M. ;
Ugalde, C. ;
Ugarteburu, O. ;
Urreizti, R. ;
Urrutia, I. ;
Valencia, M. ;
Vallcorba, P. ;
Vallespín, E. ;
Varela-Nieto, I. ;
Vega, A. ;
Vélez-Santamaria, V. ;
Vílchez, J.J. ;
Villa, O. ;
Villamar, M. ;
Webb, S.M. ;
Zubeldia, J. ;
Zurita, O. ;
Lapunzina, P. ;
Universitat Autònoma de Barcelona
CIBER (Center for Biomedical Network Research; Centro de Investigación Biomédica En Red) is a public national consortium created in 2006 under the umbrella of the Spanish National Institute of Health Carlos III (ISCIII). [...]
2022 - 10.1111/cge.14113
Clinical Genetics, Vol. 101 Núm. 5-6 (May-June 2022) , p. 481-493
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Upregulation of NKG2D ligands impairs hematopoietic stem cell function in Fanconi anemia
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Casado, José A (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Valeri, A. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Sanchez-Dominguez, R. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Vela, P. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Lopez, A. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Navarro, S. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Alberquilla, Omaira (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Hanenberg, H. (Heinrich Heine University. Department of Otorhinolaryngology and Head and Neck Surgery) ;
Pujol, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Segovia, J. C. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Minguillon, J. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Surrallés i Calonge, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
De Heredia, C.D. (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Sevilla, J. (Hospital Nino Jesus) ;
Rio, P. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bueren, Juan (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Fanconi anemia (FA) is the most prevalent inherited bone marrow failure (BMF) syndrome. Nevertheless, the pathophysiological mechanisms of BMF in FA have not been fully elucidated. Since FA cells are defective in DNA repair, we hypothesized that FA hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) might express DNA damage-associated stress molecules such as natural killer group 2 member D ligands (NKG2D-Ls). [...]
2022 - 10.1172/JCI142842
The journal of clinical investigation, Vol. 132 Núm. 15 (january 2022) , p. e142842
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Pancreatic metastases from renal cell carcinoma. Postoperative outcome after surgical treatment in a Spanish multicenter study (PANMEKID)
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Blanco-Fernández, Gerardo (Hospital Universitario de Badajoz) ;
Fondevila, Constantino (Hospital Clinic i Provincial de Barcelona. Departament de Cirurgia) ;
Sanjuanbenito, Alfonso (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ;
Fabregat-Prous, Joan (Hospital Universitari de Bellvitge. Departament de Cirurgia) ;
Secanella-Medayo, Luís (Hospital Universitari de Bellvitge. Departament de Cirurgia) ;
Rotellar-Sastre, Fernando (Clínica Universidad de Navarra) ;
Pardo-Sánchez, Fernando (Clínica Universidad de Navarra) ;
Prieto-Calvo, Mikel (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ;
Marín-Ortega, Héctor (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ;
Sánchez-Cabús, Santiago (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diez-Valladares, Luis (Department of Surgery. Hospital Clínico Universitario San Carlos) ;
Alonso-Casado, Óscar (MD Anderson Cancer Center Madrid) ;
González-Serrano, Carmen (Hospital de Basurto (Bilbao, Biscaia)) ;
Rodríguez-Sanjuan, Juan Carlos (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ;
García-Plaza, Gabriel (Hospital Universitario Insular de Gran Canaria) ;
Jaén-Torrejimeno, Isabel (Hospital Universitario de Badajoz) ;
Suárez-Muñoz, Miguel Ángel (Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Màlaga, Andalusia)) ;
Becerra-Massare, Antonio (Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada)) ;
Serna-del Rio, Paula (Hospital Álvaro Cunqueiro (Vigo)) ;
Pando, Elizabeth (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
López-Andújar, Rafael (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Muñoz-Forner, Elena (Hospital Clínico Universitariode Valencia) ;
Rodriguez-López, Mario (Hospital Clínico Universitario de Valladolid) ;
Pereira, Fernando (Hospital Universitario de Fuenlabrada ( Madrid)) ;
Serrablo-Requejo, Alejandro (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ;
Sánchez Turrión, Víctor (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ;
Jiménez Garrido, Manuel (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ;
Burdío, Fernando (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Martín-Pérez, Elena (Hospital Universitario de La Princesa. Departamento de Cirugía (Madrid)) ;
Estevan-Estevan, Rafael (Fundació Institut Valencià d'Oncologia) ;
López-Guerra, Diego (Hospital Universitario de Badajoz) ;
Castell-Gómez, José (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ;
Salinas-Gómez, Javier (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ;
López-Baena, Jose Ángel (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ;
López-Ben, Santiago (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
Solar-García, Lorena (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Pérez-Alonso, Alejandro J. (Complejo Hospitalario de Jaén) ;
Martínez-Insfran, Luis Alberto (Hospital Universitario San Juan de Alicante) ;
Blas, Juan Luis (Hospital Royo Villanova) ;
Cornejo, Marian (Hospital Marina Baixa (La Vila Joiosa, Alacant)) ;
Gutiérrez Calvo, Alberto (Hospital Universitario Príncipe de Asturias (Alcalá de Henares, Madrid)) ;
Domingo- del Pozo, Carlos (Hospital Universitari Doctor Peset (València)) ;
Ochando-Cerdan, Federico (Hospital Universitario Fundación Alcorcón) ;
Muñoz-Bellvís, Luis (Complejo Asistencial Universitario de Salamanca) ;
Rebollar-Saenz, José (Arabako Unibertsitate Ospitalea (Vitoria, País Basc)) ;
Sánchez, Belinda (Hospital Regional Universitario de Málaga) ;
Jover, José María (Hospital Universitario de Getafe (Madrid)) ;
Gómez-Bravo, Miguel Ángel (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Ramia, José M. (Hospital General Universitario de Alicante (Alacant, País Valencià)) ;
Rojas-Holguín, Adela (Hospital Universitario de Badajoz)
Background: Renal Cell Carcinoma (RCC) occasionally spreads to the pancreas. The purpose of our study is to evaluate the short and long-term results of a multicenter series in order to determine the effect of surgical treatment on the prognosis of these patients. [...]
2022 - 10.1016/j.ejso.2021.08.011
European Journal of Surgical Oncology, Vol. 48 Núm. 1 (january 2022) , p. 133-141
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Implicació de la població immigrant llatinoamericana al procés independentista català (1990-2017)
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Santasusana del Río, Paula ;
Vilaregut Saez, Ricard, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Ciència Política i de Dret Públic) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Facultat de Ciències Polítiques i de Sociologia
La matèria que es tracta al llarg del treball és la implicació de la població immigrant llatinoamericana al procés independentista català. S'ha comprovat que el grau d'implicació de la població llatinoamericana en el procés sobiranista ha vingut de la mà de l'associacionisme més que del suport electoral que hagi pogut mostrar respecte els partits independentistes per raó de la limitació legal que experimenta el col·lectiu immigrant i que impedeix participar electoralment. [...]
La materia que se trata a lo largo del trabajo es la implicación de la población inmigrante latinoamericana en el procés independentista catalán. Se ha comprobado que el grado de implicación de la población latinoamericana en el procés soberanista ha venido de la mano del asociacionismo más que del apoyo electoral que haya podido mostrar respecto a los partidos independentistas por razón de la limitación legal que experimenta el colector colectivo inmigrante y que impide participar electoralmente. [...]
The research's subject is the involvement of the Latin American immigrant population in the Catalan independence process. It has been verified that the degree of involvement of the Latin American population in the sovereignist process has come hand in hand with associationism rather than the electoral support it has been able to show regarding the pro-independence parties due to the legal limitation experienced by the immigrant group that prevents them from participating electorally. [...]
2022
Grau en Ciència Política i Gestió Pública [818]
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TALEN mediated gene editing in a mouse model of Fanconi anemia
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Pino-Barrio, Maria José (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Giménez, Yari (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Villanueva, Mariela (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Hildenbeutel, Marcus (University of Freiburg. Center for Chronic Immunodeficiency - Medical Center) ;
Sánchez-Dominguez, Rebeca (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Rodriguez-Perales, Sandra (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas. Grupo de Citogenética Molecular) ;
Pujol i Calvet, M. Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Río, Paula (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cathomen, Toni (University of Freiburg. Center for Chronic Immunodeficiency - Medical Center) ;
Mussolino, Claudio (University of Freiburg. Center for Chronic Immunodeficiency - Medical Center) ;
Bueren, Juan (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Navarro Ordóñez, Susanna (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
The promising ability to genetically modify hematopoietic stem and progenitor cells by precise gene editing remains challenging due to their sensitivity to in vitro manipulations and poor efficiencies of homologous recombination. [...]
2020 - 10.1038/s41598-020-63971-z
Scientific reports, Vol. 10 (April 2020) , art. 6997
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Generating new fanca-deficient hnscc cell lines by genomic editing recapitulates the cellular phenotypes of fanconi anemia
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Errazquin, Ricardo (Molecular Oncology Unit. CIEMAT) ;
Sieiro, Esther (Molecular Oncology Unit. CIEMAT) ;
Moreno Sánchez, Pilar (Molecular Oncology Unit. CIEMAT) ;
Ramírez de Haro, Ma. José (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lorz, Corina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
Peral, Jorge (Molecular Oncology Unit. CIEMAT) ;
Ortiz, Jessica (Molecular Oncology Unit. CIEMAT) ;
Casado, José A. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ;
Roman-Rodriguez, Francisco J. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ;
Hanenberg, Helmut (Heinrich Heine University) ;
Río, Paula (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ;
Surrallés i Calonge, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Segrelles, Carmen (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
Garcia-Escudero, Ramon (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Fanconi anemia (FA) patients have an exacerbated risk of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Treatment is challenging as FA patients display enhanced toxicity to standard treatments, including radio/chemotherapy. [...]
2021 - 10.3390/genes12040548
Genes, Vol. 12 Núm. 4 (april 2021) , p. 548
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Improved collection of hematopoietic stem cells and progenitors from Fanconi anemia patients for gene therapy purposes
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Sevilla, Julián (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ;
Navarro Ordóñez, Susanna (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Río, Paula (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Sánchez-Domínguez, Rebeca (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Zubicaray, Josune (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Gálvez, Eva (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Merino, Eva (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Sebastián, Elena (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Azqueta, Carmen (Banc de Sang i Teixits de Catalunya) ;
Casado, José A. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ;
Segovia, José C. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ;
Alberquilla, Omaira (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ;
Bogliolo, Massimo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Román-Rodríguez, Francisco J. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ;
Giménez, Yari (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ;
Larcher, Lise (Université de Paris. Institut de Recherche Saint-Louis) ;
Salgado Sánchez, Rocío Nieves (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ;
Pujol, Roser M. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Hladun, Raquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Castillo, Ana (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ;
Soulier, Jean (Université de Paris. Institut de Recherche Saint-Louis) ;
Querol, Sergi (Banc de Sang i Teixits de Catalunya) ;
Fernández, Jesús (Banc de Sang i Teixits de Catalunya) ;
Schwartz, Jonathan (Rocket Pharmaceuticals Inc. (New York)) ;
García de Andoín, Nagore (Hospital Universitario de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ;
López, Ricardo (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ;
Català, Albert (Institut de Recerca Pediàtrica Sant Joan de Déu) ;
Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Díaz de Heredia, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Bueren, Juan (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz)
Difficulties in the collection of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) from Fanconi anemia (FA) patients have limited the gene therapy in this disease. We have investigated (, NCT02931071) the safety and efficacy of filgrastim and plerixafor for mobilization of HSPCs and collection by leukapheresis in FA patients. [...]
2021 - 10.1016/j.omtm.2021.06.001
Molecular Therapy. Methods & Clinical Development, Vol. 22 (September 2021) , p. 66-75
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Next-generation Sequencing in Bone Marrow Failure Syndromes and Isolated Cytopenias : Experience of the Spanish Network on Bone Marrow Failure Syndromes
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Gálvez, Eva (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Vallespín, Elena (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ;
Arias-Salgado, Elena G. (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ;
Sánchez-Valdepeñas, Carmen (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ;
Giménez, Yari (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Espanya)) ;
Navarro Ordóñez, Susanna (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Espanya)) ;
Río, Paula (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Espanya)) ;
Bogliolo, Massimo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Pujol, Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Peiró, Montserrat (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Nevado, Julián (ITHACA, European Reference Network) ;
Zubicaray, Josune (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ;
Sebastián, Elena (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ;
Català, Albert (Sociedad Española de Hematología y Oncología-SEHOP. Grupo insuficiencias medulares) ;
Beléndez, Cristina (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ;
Díaz de Heredia, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Galera, Ana (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ;
Badell Serra, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Madero, Luis (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ;
Perona, Rosario (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ;
Sastre, Leandro (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ;
Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Bueren, Juan (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Espanya)) ;
Lapunzina, Pablo (ITHACA, European Reference Network) ;
Sevilla, Julián (Sociedad Española de Hematología y Oncología-SEHOP. Grupo insuficiencias medulares)
Inherited bone marrow failure syndromes (IBMFSs) are a group of congenital rare diseases characterized by bone marrow failure, congenital anomalies, high genetic heterogeneity, and predisposition to cancer. [...]
2021 - 10.1097/HS9.0000000000000539
HemaSphere, Vol. 5 (march 2021)
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Mosaicism in Fanconi anemia : concise review and evaluation of published cases with focus on clinical course of blood count normalization
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Nicoletti, Eileen (Rocket Pharmaceuticals, Inc., New York) ;
Rao, Gayatri (Rocket Pharmaceuticals, Inc., New York, NY USA) ;
Bueren, Juan (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ;
Río, Paula (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ;
Navarro Ordóñez, Susana (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ;
Surrallés i Calonge, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Choi, Grace (Rocket Pharmaceuticals, Inc., New York) ;
Schwartz, Jonathan D. (Rocket Pharmaceuticals, Inc., New York) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Genètica i de Microbiologia
Fanconi anemia (FA) is a DNA repair disorder resulting from mutations in genes encoding for FA DNA repair complex components and is characterized by variable congenital abnormalities, bone marrow failure (BMF), and high incidences of malignancies. [...]
2020 - 10.1007/s00277-020-03954-2
Annals of Hematology, Vol. 99 (february 2020) , p. 913-924
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