UAB Digital Repository of Documents 3 records found  Search took 0.00 seconds. 
1.
10 p, 790.5 KB Iron Deficiency in Menstruating Adult Women : Much More than Anemia / Fernandez-Jimenez, M. Cristina (Hematology Department, Complejo Hospitalario de Toledo) ; Moreno, Gemma (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ; Wright, Ione (Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos y Nutrición (ICTAN)) ; Shih, Pei-Chun (Universidad Autónoma de Madrid) ; Vaquero, M. Pilar (Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos y Nutrición (ICTAN)) ; Remacha, Angel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Background: Iron deficiency anemia (IDA) is highly prevalent in women of child-bearing age. However, their nonhematological symptoms have been overlooked. This study aims to analyze the nonhematological features and symptoms of IDA in a group of women of reproductive age and the changes occurred during iron therapy. [...]
2020 - 10.1089/whr.2019.0011
Women's Health Reports, Vol. 1 (january 2020) , p. 26-35  
2.
4 p, 633.6 KB Ultrastructural, cytogenetic, and molecular findings in mast cell leukemia : Case report / Bosch-Vilaseca, Anna (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Monter-Rovira, Anna (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cisa-Wieczorek, Sabina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Oñate, Guadalupe (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Bussaglia, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Carricondo, Maite (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Remacha, Angel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martínez, Clara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pratcorona, Marta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Blanco, María Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Nomdedeu, Josep (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
We report a de novo aleukemic form of MCL with a complex monosomic karyotype with LOH for multiple chromosomes and TP53 mutation. Additionally, whereas D816V KIT was not found, the c-Kit transmembrane domain p. [...]
2019 - 10.1002/ccr3.2208
Clinical Case Reports, Vol. 7 Núm. 7 (july 2019) , p. 1395-1398  
3.
22 p, 1.3 MB Papel del estudio genético en el despistaje y el diagnóstico de la hemocromatosis hereditaria / Blesa Salvatierra, Irene ; Guarner, Carlos, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Remacha, Angel, dir. (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya))
Papel del estudio genético en el despistaje y el diagnóstico de la hemocomatosis hereditaria. La Hemocromatosis Hereditaria (HH) es una enfermedad genética afltosómica recesiva vinculada al gen HFE que ocasiona un defecto en el metabolismo del hierro, con una hiperabsorción del mismo, produciendo unos depósitos elevados y patológicos en higado, corazón, páncreas, y ocasionando daño en cada uno de estos organos. [...]
Role of the genetic study in the screening and diagnostic of the hemochromatosis hereditary. Hereditary hemochromatosis (HH) is an autosomal recessive disorder of iron metabolism, continued absorption of iron despite increasing body iron overload and the excessive cellular iron levels, leads to tissue damage in liver, pancreas, heart, The diagnosis of HH is based on the demonstration of increased iron stores in the hepatic biopsy or mutations in the genetic test. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2001
2 documents

See also: similar author names
3 Remacha, Ana Rosa
1 Remacha, Angel,
3 Remacha, Ángel
Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.