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1.
14 p, 1.7 MB Prognostic utility of serum free light chain ratios and heavy-light chain ratios in multiple myeloma in three PETHEMA/GEM phase III clinical trials / López-Anglada, Lucía (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Cueto-Felgueroso, Cecilia (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Rosiñol, Laura (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Oriol, Albert (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Teruel, Ana Isabel (Hospital Clínic Universitari (València)) ; Lopez de la Guia, Ana (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Bengoechea, Enrique (Hospital de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ; Palomera, Luis (Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa) ; De Arriba, Felipe (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Hernandez, Jose Mariano (Hospital General de Segovia) ; Granell, Miquel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Peñalver, Francisco Javier (Hospital Universitario Fundacion Alcorcon) ; García-Sanz, Ramón (Hospital Universitario de Salamanca-IBSAL) ; Besalduch, Juan (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ; Gonzalez Montes, Yolanda (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Martinez, Rafael Benigno (Hospital Universitario Clínico San Carlos (Madrid)) ; Hernández, Miguel Teodoro (Hospital Universitario de Canarias (La Laguna)) ; Gutierrez, Norma C. (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Puerta, Paloma (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Valeri, Antonio (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Paiva, Bruno (Clínica Universidad de Navarra) ; Bladé Creixenti, Juan (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Mateos, Maria-Victoria (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; San-Miguel, J (Clínica Universidad de Navarra) ; Lahuerta, J. J. (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Martínez-López, Joaquín (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
We investigated the prognostic impact and clinical utility of serum free light chains (sFLC) and serum heavy-light chains (sHLC) in patients with multiple myeloma treated according to the GEM2005MENOS65, GEM2005MAS65, and GEM2010MAS65 PETHEMA/GEM phase III clinical trials. [...]
2018 - 10.1371/journal.pone.0203392
PloS one, Vol. 13 Núm. 9 (september 2018) , p. e0203392  
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2.
13 p, 768.1 KB Bcr/Abl Interferes With The Fanconi Anemia/Brca Pathway : Implications In The Chromosomal Instability Of Chronic Myeloid Leukemia Cells / Valeri, Antonio (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Espanya)) ; Alonso-Ferrero, Maria Eugenia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Río, Paula (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pujol i Calvet, M. Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Casado, José A. (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Espanya)) ; Pérez, Laura (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Espanya)) ; Jacome, Ariana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Agirre, Xabier (Universidad de Navarra. Fundación para la Investigación Médica Aplicada) ; Calasanz, M.J (Universidad de Navarra. Fundación para la Investigación Médica Aplicada) ; Hanenberg, Helmut (Children's Hospital (Duesseldorf). Department of Pediatric Oncology, Hematology and Immunology) ; Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Prosper, Felipe (Universidad de Navarra. Fundación para la Investigación Médica Aplicada) ; Albella, Beatriz (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Espanya)) ; Bueren, Juan (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Espanya))
Chronic myeloid leukemia (CML) is a malignant clonal disorder of the hematopoietic system caused by the expression of the BCR/ABL fusion oncogene. Although it is well known that CML cells are genetically unstable, the mechanisms accounting for this genomic instability are still poorly understood. [...]
2010 - 10.1371/journal.pone.0015525
PloS one, Vol. 5, Num. 12 (2010) , p. 15525  
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3.
15 p, 1.3 MB Targeted gene therapy and cell reprogramming in Fanconi anemia / Río, Paula (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Baños, Rocío (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Lombardo, Angelo (Ospedale San Raffaele (Segrate, Italy). Istituto scientifico) ; Quintana-Bustamante, Óscar (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Alvarez, Lara (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Garate, Zita (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Genovese, Pietro (Ospedale San Raffaele (Segrate, Italy). Istituto scientifico) ; Almarza, Elena (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Valeri, Antonio (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Díez, Begoña (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Navarro Ordóñez, Susana (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Torres, Yaima (NIM Genetics) ; Trujillo, Juan P. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Murillas, Rodolfo (Division of Epithelial Biomedicine, Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT)) ; Segovia, José C. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Samper, Enrique (NIM Genetics) ; Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Gregory, Philip D. (Sangamo BioSciences) ; Holmes, Michael C. (Sangamo BioSciences) ; Naldini, Luigi (Ospedale San Raffaele (Segrate, Italy). Istituto scientifico) ; Bueren, Juan (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz)
Gene targeting is progressively becoming a realistic therapeutic alternative in clinics. It is unknown, however, whether this technology will be suitable for the treatment of DNA repair deficiency syndromes such as Fanconi anemia (FA), with defects in homology-directed DNA repair. [...]
2014 - 10.15252/emmm.201303374
EMBO molecular medicine, Vol. 6, Issue 6 (June 2014) , p. 835-848  
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1 Valeri, A.
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