1.
|
226 p, 2.7 MB |
Sintomatología negativa de la esquizofrenia en un modelo genético de ratas : validación conductual y farmacológica en las cepas de ratas Roman
/
Sampedro-Viana, Daniel ;
Fernández Teruel, Albert, dir.
La present Dissertació Doctoral concentra una sèrie d'estudis que afegeixen noves evidències conductuals, farmacològiques i neuroanatòmiques (d'activitat cel·lular) en suport de la validesa d'un model animal de trets rellevants per a l'esquizofrènia, la soca de rates 'Romanes de alta evitació' (RHA; comparades amb les 'Romanes de baixa evitació', o RLA). [...] La presente Disertación Doctoral concentra una serie de estudios que añaden nuevas evidencias conductuales, farmacológicas y neuroanatómicas (de actividad celular cerebral) en apoyo de la validez de un modelo animal de rasgos relevantes para la esquizofrenia, la cepa de ratas 'Roman de alta evitación' (RHA; comparadas con las 'Roman de baja evitación', o RLA). [...] This Doctoral Dissertation focuses on a series of studies that add new behavioural, pharmacological, and neuroanatomical evidence (of cell activity) in support of the validity of an animal model of schizophrenia-relevant traits, the 'Roman High Avoidance' strain of rats (RHA; compared to 'Roman Low Avoidance', or RLA). [...]
2023
|
|
2.
|
|
Differential phenotype of jejunal enteric glial cells in diarrhoea-predominant irritable bowel syndrome with and without bile acid diarrhoea. The impact of bile acids on the intestinal epithelial barrier and glial cell biology
/
Albert-Bayo, Mercé ;
Azpiroz Vidaur, Fernando, dir. ;
Vicario Pérez, Maria, dir. ;
Lobo Álvarez, Beatriz, dir. ;
Jimenez Farrerons, Marcel, dir.
La síndrome de l'intestí irritable(SII) és un trastorn gastrointestinal comú i crònic que presenta dolor abdominal recurrent i hàbits intestinals anormals. A causa del seu origen desconegut, el tractament actual es dirigeix a alleujar els símptomes predominants, la qual cosa sovint comporta un maneig ineficaç. [...] El síndrome del intestino irritable(SII) es un trastorno gastrointestinal común y crónico que presenta dolor abdominal recurrente y hábitos intestinales anormales. Debido a su origen desconocido, el tratamiento actual se dirige a aliviar los síntomas predominantes, lo que a menudo conlleva un manejo ineficaz. [...] Irritable bowel syndrome (IBS) is a common and chronic gastrointestinal disorder presenting recurrent abdominal pain and abnormal bowel habits. Due to its unknown origin, the current treatment is targeted to relieve the predominant symptoms, which often brings to an ineffective management. [...]
2023
|
|
3.
|
187 p, 27.7 MB |
Contribution of neuroinflammation to the pathology of the Ndufs4 KO mouse model of Leigh syndrome
/
Aguilar Ludwig, Kevin ;
Sanz Iglesias, Elisenda, dir. ;
Hidalgo Pareja, Juan, dir.
El síndrome de Leigh (SL) és una malaltia mitocondrial amb una prevalença estimada d'un cas per cada 40. 000 naixements. Típicament, el SL s'acompanya d'un procés neurodegeneratiu agut i progressiu. [...] El síndrome de Leigh (SL) es una enfermedad mitocondrial con una prevalencia estimada de un caso por cada 40. 000 nacimientos. Típicamente, el SL se acompaña de un proceso neurodegenerativo agudo y progresivo. [...] Leigh syndrome (LS) is a mitochondrial disease with an estimated prevalence of 1/40. 000 live births and is typically accompanied by a progressive neurodegenerative disorder. As is commonly seen in other central nervous system (CNS) neurodegenerative diseases, patients with LS present abundant neuroinflammatory hallmarks accompanying neurodegeneration. [...]
2023
|
|
4.
|
3.8 MB |
Estudi del metabolisme lipídic perifèric i de l'apolipoproteïna J en l'angiopatia amiloide cerebral
/
Bonaterra-Pastra, Anna ;
Hernández Guillamon, Mar, dir. ;
Montaner Villalonga, Juan Bernardo, dir.
La β-amiloïdosi cerebral consisteix en el dipòsit de β-amiloide (Aβ) al cervell, acumulant-se al parènquima en la malaltia d'Alzheimer (MA) o als vasos sanguinis en l'angiopatia amiloide cerebral (AAC). [...] La β-amilodosis cerebral consiste en el depósito de β-amiloide (Aβ) en el cerebro, acumulándose en el parénquima en la enfermedad de Alzheimer (EA) o en los vasos sanguíneos en la angiopatía amiloide cerebral (AAC). [...] Cerebral β-amyloidosis is characterized by the deposition of amyloid β (Aβ) in the brain, in parenchyma in Alzheimer's Disese (AD) or in blood vessels in cerebral amyloid angiopathy (CAA). CAA is the main cause of lobar intracerebral hemorrhage (ICH) in the elderly. [...]
2023
|
|
5.
|
24.4 MB |
Exploring G protein-coupled receptor allosterism by in silico methods
/
Díaz Sanzo, Óscar ;
Giraldo, Jesús, dir.
Els receptors acoblats a proteïna G (GPCRs) són proteïnes transmembrana involucrades en el procés de senyalització cel·lular i constitueixen importants dianes terapèutiques. Donats els avenços en tècniques de cristal·lització de proteïnes en els darrers anys, actualment s'ha aconseguit la determinació estructural de més de 100 GPCRs. [...] Los receptores acoplados a proteína G (GPCRs) son proteínas transmembrana involucradas en el proceso de señalización celular y constituyen importantes dianas terapéuticas. Dados los avances en técnicas de cristalización de proteínas en los últimos años, actualmente se ha logrado la determinación estructural de más de 100 GPCRs. [...] G protein-coupled receptors (GPCRs) are transmembrane proteins involved in the cell signaling process and constitute important drug targets. Given the advances in crystallization techniques in the last few years, there are currently over 100 GPCRs with determined crystal structures. [...]
2023
|
|
6.
|
5.1 MB |
Evaluación de terapias de neurorehabilitación experimental para la recuperación de la destreza manual tras una lesión medular
/
Baylo Marín, Olaia ;
García Alias, Guillermo, dir. ;
Navarro, X. (Xavier), dir.
El dany produït per una lesió de la medul·la espinal genera dèficits sensorials i motors que perduren al llarg de la vida de l'individu. Les seqüeles que provoca són terribles, ja que la reducció de mobilitat i sensació disminueixen dràsticament la qualitat de vida dels pacients. [...] El daño producido por una lesión de la médula espinal genera déficits sensoriales y motores que perduran a lo largo de la vida del individuo. Las secuelas que provoca son terribles, ya que la reducción de movilidad y de sensación disminuyen drásticamente la calidad de vida de los pacientes. [...] The damage produced by a spinal cord injury generates sensory and motor deficits which persist throughout the individual's life. The consequences caused are terrible since the reduction of the patients' mobility and sensation drastically diminishes their quality of life. [...]
2022
|
|
7.
|
8.0 MB |
PACAP-PAC1R and Hormonal Modulation of Stress and Fear Extinction Memories in Females
/
Velasco García, Eric Raúl ;
Andero Galí, Raül, dir. ;
Nadal i Alemany, Roser, dir.
Els trastorns basats en l'estrès i la por són condicions habituals que afecten a les dones de manera desproporcionada, però s'han descrit pocs mecanismes biològics. Hi ha alteracions en el processament de la por, especialment alteracions en l'extinció de la por (FE), en aquests trastorns. [...] Los trastornos basados en el estrés y el miedo son condiciones comunes que afectan a las mujeres de manera desproporcionada, pero se han descrito pocos mecanismos biológicos. Existen alteraciones en el procesamiento del miedo, especialmente deficiencias en la extinción del miedo (FE), en estos trastornos. [...] Stress and fear-based disorders are common conditions that affect women disproportionately, but few biological mechanisms have been described. There are fear processing alterations, specially impairments in fear extinction (FE), in these disorders. [...]
2023
|
|
8.
|
259 p, 22.0 MB |
Neuropathological and molecular alterations in a novel neuromelanin-producing transgenic mouse model : relevance to Parkinson's disease and brain aging
/
Peñuelas Peñarroya, Núria ;
Laguna Tuset, Ariadna, dir. ;
Vila Bover, Miquel, dir. ;
Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963-, dir.
La malaltia de Parkinson es caracteritza per una degeneració preferencial de les neurones que contenen neuromelanina, especialment les neurones de la substància negra i el locus coeruleus. En aquest treball hem generat un nou model de ratolí productor de neuromelanina, basat en l'expressió constitutiva específica de la tirosina humana (TYR) sota el promotor de tirosina hidroxilasa (TH) (tgNM). [...] La enfermedad de Parkinson se caracteriza por una degeneración preferencial de las neuronas que contienen neuromelanina, especialmente las neuronas de la sustancia negra y el locus coeruleus. En este trabajo, hemos generado un nuevo modelo de roedor productor de neuromelanina, basado en la expresión constitutiva específica de la tirosinasa humana (TYR) bajo el promotor de tirosina hidroxilasa (TH) (tgNM). [...] Parkinson's disease is characterized by a preferential degeneration of neuromelanin-containing neurons, especially neurons from substantia nigra and locus coeruleus. Here, we generated a new neuromelanin-producing rodent model, based on the tissue-specific constitutive expression of the human tyrosinase (TYR) under the tyrosine hydroxylase (TH) promoter (tgNM). [...]
2023
|
|
9.
|
183 p, 2.0 MB |
Early diagnosis of Alzheimer' Disease in different cultural backgrounds : Electrophysiological and cognitive biomarkers
/
Chino, Brenda ;
Bruña, Ricardo, dir. ;
Giménez Llort, Lydia, dir. ;
Maestú Unturbe, Fernando, dir.
L'envelliment és un procés natural que es caracteritza per l'acumulació progressiva de canvis fisiològics i per enlentir alguns dominis cognitius. Tot i això, alguns aspectes d'aquests canvis cognitius també s'associen a estats patològics, com la malaltia d'Alzheimer (MA). [...] El envejecimiento es un proceso natural que se caracteriza por la acumulación progresiva de cambios fisiológicos y la ralentización de algunos dominios cognitivos. Sin embargo, algunos aspectos de estos cambios cognitivos también se asocian a estados patológicos, como la enfermedad de Alzheimer (EA). [...] Aging is a natural process characterized by the progressive accumulation of physiological changes and a slowdown of some cognitive domains. However, some aspects of these cognitive changes are also associated with pathological states, such as the Alzheimer's disease (AD). [...]
2023
|
|
10.
|
7.6 MB |
Neuropsychological and fluid biomarker changes in the Alzheimer's disease continuum in adults with Down syndrome
/
Videla Toro, Laura ;
Fortea Ormaechea, Juan, dir. ;
Vidal Ces, Sebastia, dir. ;
Lleó Bisa, Alberto, dir.
La síndrome de Down (SD) és la causa més freqüent de discapacitat intel·lectual (DI) d'origen genètic i està causada per la triplicació del cromosoma 21. Alguns dels gens codificats en aquest cromosoma, principalment el de la proteïna precursora de l'amiloide (APP), fan que aquestes persones presentin les marques fisiopatològics de la malaltia d'Alzheimer (MA) a partir dels 40 anys i que, per tant, tinguin un elevadíssim risc de desenvolupar una demència per MA. [...] El síndrome de Down (SD) es la causa más frecuente de discapacidad intelectual (DI) de origen genético y está causada por la triplicación del cromosoma 21. Algunos de los genes codificados en este cromosoma, principalmente el de la proteína precursora del amiloide (APP), son los responsables de que estas personas presenten las marcas fisiopatológicos de la enfermedad de Alzheimer (EA) a partir de los 40 años y que, por tanto, tengan un elevadísimo riesgo de desarrollar una demencia por EA. [...] Down syndrome (DS) is the most common cause of intellectual disability (ID) of genetic origin, and it is caused by the triplication of the chromosome 21. Some genes coded in this chromosome such as the amyloid precursor protein (APP), lead to the universal presence of Alzheimer's disease (AD) pathological hallmarks in adults with DS by the age of 40, and, subsequently, to an ultra-high risk to develop AD dementia. [...]
2023
|
|