Results overview: Found 2 records in 0.04 seconds.
Articles, 2 records found
Articles 2 records found  
1.
5 p, 722.4 KB Bone marrow fibrosis, sequence variant of asxl1, and Sjögren syndrome : A case report / Santaliestra, Marta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Bussaglia, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pratcorona, Marta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Monter-Rovira, Anna (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Saavedra, Silvana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Mozos, Ana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Ciències Morfològiques) ; Martínez, Clara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Nomdedeu, Josep (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Only proven pathogenic mutations associated with myeloid neoplasms are key to establish the clonal nature of the bone marrow fibrosis. In cases with genetic variants of uncertain meaning, the clinical picture may be required to rule out secondary causes. [...]
2020 - 10.1002/ccr3.2813
Clinical Case Reports, Vol. 8 (april 2020) , p. 1269-1273  
2.
4 p, 633.6 KB Ultrastructural, cytogenetic, and molecular findings in mast cell leukemia : Case report / Bosch-Vilaseca, Anna (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Monter-Rovira, Anna (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cisa-Wieczorek, Sabina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Oñate, Guadalupe (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Bussaglia, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Carricondo, Maite (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Remacha, Angel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martínez, Clara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pratcorona, Marta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Blanco, María Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Nomdedeu, Josep (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
We report a de novo aleukemic form of MCL with a complex monosomic karyotype with LOH for multiple chromosomes and TP53 mutation. Additionally, whereas D816V KIT was not found, the c-Kit transmembrane domain p. [...]
2019 - 10.1002/ccr3.2208
Clinical Case Reports, Vol. 7 Núm. 7 (july 2019) , p. 1395-1398  

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.