Página principal > Resultados de la búsqueda: Gil Varea, Elia
  Consejos para la búsqueda
Búsqueda simple
Buscar colecciones:
Ordenar por: Mostrar resultados: Formato de visualización:
Depósito Digital de Documentos de la UAB Encontrados 3 registros  La búsqueda tardó 0.01 segundos. 
1.
22 p, 1.5 MB A New Risk Variant for Multiple Sclerosis at 11q23.3 Locus Is Associated with Expansion of CXCR5+ Circulating Regulatory T Cells / Gil Varea, Elia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Fedetz, Maria (Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra") ; Eixarch, Herena (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Spataro, Nino (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Villar, Luisa M (Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Madrid)) ; Urcelay, Elena (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos) ; Saiz, Albert (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Fernández, Óscar (Instituto de Investigación Biomédica de Málaga) ; Leyva, Laura (Instituto de Investigación Biomédica de Málaga) ; Ramió-Torrentà, Lluís (Universitat de Girona) ; Vandenbroeck, Koen (IKERBASQUE (Bilbao)) ; Otaegui, David (Biodonostia Osasun Ikerketako Institutura (País Basc)) ; Castillo-Triviño, Tamara (Hospital Universitario de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ; Izquierdo, Guillermo (Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla, Andalusia)) ; Malhotra, Sunny (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Bosch, Elena (Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental) ; Navarro, Arcadi, 1969- (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Alcina, Antonio (Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra") ; Montalban, Xavier (University of Toronto) ; Matesanz, Fuencisla (Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra") ; Comabella, Manuel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Genome-wide association studies and meta-analysis have contributed to the identification of more than 200 loci associated with multiple sclerosis (MS). However, a proportion of MS heritability remains unknown. [...]
2020 - 10.3390/jcm9030625
Journal of clinical medicine, Vol. 9 (february 2020)  
Registro completo - Creative Commons
2.
10 p, 1.6 MB Exome sequencing study in patients with multiple sclerosis reveals variants associated with disease course / Gil Varea, Elia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Urcelay, Elena (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos) ; Vilariño-Güell, Carles (University of British Columbia. Department of Medical Genetics) ; Costa, Carme (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Midaglia, Luciana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Matesanz, Fuencisla (Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra") ; Rodríguez-Antigüedad, Alfredo (Hospital de Basurto (Bilbao, Biscaia)) ; Oksenberg, Jorge (University of California. Department of Neurology) ; Espino-Paisan, Laura (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos) ; Dessa Sadovnick, A. (University of British Columbia. Department of Medical Genetics) ; Saiz, Albert (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Villar, Luisa M. (Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Madrid)) ; García-Merino, Juan Antonio (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ; Ramió-Torrentà, Lluís (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Triviño, Juan Carlos (Genomic Systems, Valencia, Spain) ; Quintana, Ester (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Robles, René (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Sánchez-López, Antonio (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ; Arroyo, Rafael (Hospital Universitario Quirón Salud. Servicio de Neurología) ; Alvarez-Cermeño, José C (Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Madrid)) ; Vidal-Jordana, Angela (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Malhotra, Sunny (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fissolo, Nicolás (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Montalban, Xavier (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Comabella, Manuel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
It remains unclear whether disease course in multiple sclerosis (MS) is influenced by genetic polymorphisms. Here, we aimed to identify genetic variants associated with benign and aggressive disease courses in MS patients. [...]
2018 - 10.1186/s12974-018-1307-1
Journal of neuroinflammation, Vol. 15 (september 2018)  
Registro completo - Creative Commons
3.
244 p, 4.1 MB Búsqueda de variantes genéticas causales y estudio de sus implicaciones funcionales en pacientes con esclerosis múltiple / Gil Varea, Elia ; Comabella, Manuel, dir. ; Malhotra, Sunny, , dir. ; Montalbán Gairín, Xavier, dir. ; Selva O'Callaghan, Albert, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Varios estudios de asociación del genoma completo (GWAS) han contribuido a la caracterización del componente genético de la esclerosis múltiple (EM). Estos estudios examinan cientos de miles o millones de polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) distribuidos por todo el genoma. [...]
Several genome-wide association studies (GWAS) have contributed to the characterization of the genetic component of multiple sclerosis (MS). These studies examine hundreds of thousands or millions of single nucleotide polymorphisms (SNPs) distributed throughout the whole genome. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2019.  
Registro completo - Creative Commons

¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.
Depósito Digital de Documentos de la UAB :: Buscar :: Enviar :: Personalizar :: Ayuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantenido por ddd.bib@uab.cat  :: Metadatos sujetos a:
Colaboramos