Depósito Digital de Documentos de la UAB Encontrados 8 registros  La búsqueda tardó 0.00 segundos. 
1.
15 p, 3.0 MB Nintedanib decreases muscle fibrosis and improves muscle function in a murine model of dystrophinopathy / Piñol-Jurado, Patricia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fernández Simón, Esther (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; de la Oliva, Natalia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Martínez-Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Gómez-Gálvez, Pedro (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ; Escudero, Luis M. (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ; Pérez-Peiró, María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Wollin, Lutz (Immunology & Respiratory Diseases Research, Boehringer-Ingelheim, Biberach, Germany) ; de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Duchenne muscle dystrophy (DMD) is a genetic disorder characterized by progressive skeletal muscle weakness. Dystrophin deficiency induces instability of the sarcolemma during muscle contraction that leads to muscle necrosis and replacement of muscle by fibro-adipose tissue. [...]
2018 - 10.1038/s41419-018-0792-6
Cell death and disease, Vol. 9 (july 2018)  
2.
14 p, 6.5 MB Dual role of Lysophosphatidic Acid Receptor 2 (LPA) in amyotrophic lateral sclerosis / Puigdomenech Poch, Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Martínez Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Andrés-Benito, P (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Ferrer, Isidro (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Chun, Jerold (Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute) ; López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Lysophosphatidic acid (LPA) is a pleiotropic extracellular lipid mediator with many physiological functions that signal through six known G protein-coupled receptors (LPA). In the central nervous system (CNS), LPA mediates a wide range of effects including neural progenitor cell physiology, neuronal cell death, axonal retraction, and inflammation. [...]
2021 - 10.3389/fncel.2021.600872
Frontiers in cellular neuroscience, Vol. 15 (March 2021) , art. 600872  
3.
11 p, 4.3 MB Combined intramuscular and intraspinal transplant of bone marrow cells improves neuromuscular function in the SOD1 G93A mice / Martínez Muriana, Anna (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Pastor, Diego (UMH-CSIC. Instituto de Neurociencias) ; Mancuso, Renzo (KU Leuven. VIB Center for Brain and Disease Research) ; Rando, Amaya (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Martínez, Salvador (UMH-CSIC. Instituto de Neurociencias) ; López Vales, Rubèn (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina)
The simultaneous contribution of several etiopathogenic disturbances makes amyotrophic lateral sclerosis (ALS) a fatal and challenging disease. Here, we studied two different cell therapy protocols to protect both central and peripheral nervous system in a murine model of ALS. [...]
2020 - 10.1186/s13287-020-1573-6
Stem cell research & therapy, Vol. 11 (february 2020)  
4.
157 p, 8.5 MB Modulation of the inflammatory response in amyotrophic lateral sclerosis / Martínez Muriana, Anna ; López Vales, Rubén, dir. ; Navarro, X. (Xavier), (Xavier) dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
L'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa que causa la paràlisi i la mort dels pacients arrel de la pèrdua de les motoneurones de la medul·la espinal i el cervell. Malauradament, els únics tractaments actuals que hi ha són pal·liatius i no endarrereixen la progressió de la malaltia. [...]
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease that causes progressive paralysis and death to patients due to the degeneration of motor neurons in the spinal cord and the brain. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.  
5.
30 p, 219.1 KB IL-4 drives microglia and macrophages toward a phenotype conducive for tissue repair and functional recovery after spinal cord injury / Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Amo Aparicio, Jesús (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Martínez Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Macrophages and microglia play a key role in the maintenance of nervous system homeostasis. However, upon different challenges, they can adopt several phenotypes, which may lead to divergent effects on tissue repair. [...]
2016 - 10.1002/glia.23041
GLIA, Vol. 64 Núm. 12 (2016) , p. 2079-2092
9 documentos
6.
34 p, 687.0 KB Neuregulin-1 promotes functional improvement by enhancing collateral sprouting in SOD1G93A ALS mice and after partial muscle denervation / Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Martínez Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Leiva-Rodríguez, Tatiana (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Gregorio Martínez, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Ariza, Lorena (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Morell, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Esteban-Pérez, Jesús (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; García-Redondo, Alberto (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; Calvo, Ana Cristina (Kresge Hearing Research Institute (Michigan, Estats Units d'Amèrica)) ; Atencia-Cibreiro, Gabriela (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; Corfas, Gabriel (Kresge Hearing Research Institute (Michigan, Estats Units d'Amèrica)) ; Osta, Rosario (Instituto Agroalimentario de Aragón) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by progressive degeneration of motoneurons, which is preceded by loss of neuromuscular connections in a "dying back" process. [...]
2016 - 10.1016/j.nbd.2016.07.023
Neurobiology of disease, Vol. 95 (November 2016) , p. 168-178  
7.
13 p, 2.2 MB CSF1R blockade slows the progression of amyotrophic lateral sclerosis by reducing microgliosis and invasion of macrophages into peripheral nerves / Martínez Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Olmos Alonso, Adrian (University of Southampton. Centre for Biological Sciences) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza) ; Perry, V. Hugh (University of Southampton. Centre for Biological Sciences) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Gomez-Nicola, Diego (University of Southampton. Centre for Biological Sciences) ; López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Inflammation is a common neuropathological feature in several neurological disorders, including amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We have studied the contribution of CSF1R signalling to inflammation in ALS, as a pathway previously reported to control the expansion and activation of microglial cells. [...]
2016 - 10.1038/srep25663
Scientific reports, Vol. 6 (May 2016) , article 25663  
8.
1 p, 393.1 KB Hereditary breast cancer / Martínez Muriana, Anna ; Surrallés i Calonge, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2013
Grau en Ciències Biomèdiques [832]  

¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.