Depósito Digital de Documentos de la UAB Encontrados 276 registros  1 - 10siguientefinal  ir al registro: La búsqueda tardó 0.02 segundos. 
1.
12 p, 18.3 MB RhoA/ROCK2 signalling is enhanced by PDGF-AA in fibro-adipogenic progenitor cells : implications for Duchenne muscular dystrophy / Fernández-Simón, Esther (University of Newcastle) ; Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Piñol-Jurado, Patricia (University of Newcastle) ; López-Fernández, Susana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pons, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Bech Serra, Joan Josep (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; De La Torre Gómez, Gisela Carolina (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Diaz-Manera, Jordi (University of Newcastle) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The lack of dystrophin expression in Duchenne muscular dystrophy (DMD) induces muscle fibre and replacement by fibro-adipose tissue. Although the role of some growth factors in the process of fibrogenesis has been studied, pathways activated by PDGF-AA have not been described so far. [...]
2022 - 10.1002/jcsm.12923
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol. 13 (february 2022) , p. 1373-1384  
2.
11 p, 1.0 MB Clinical and genetic spectrum of a large cohort of patients with δ-sarcoglycan muscular dystrophy / Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; González-Quereda, Lidia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Bruno, Claudio (Center of Translational and Experimental Myology, IRCSS Istituto Giannina Gaslini) ; Panicucci, Chiara (Center of Translational and Experimental Myology, IRCSS Istituto Giannina Gaslini) ; Alavi, Afagh (Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences) ; Nafissi, Shahriar (Department of Neurology, Neuromuscular Research Center, Shariati Hospital, Tehran University of Medical Sciences) ; Nilipour, Yalda (Shahid Beheshti University of Medical Sciences) ; Zanoteli, Edmar (Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo) ; Isihi, Lucas Michielon de Augusto (Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo) ; Melegh, Béla (University of Pecs) ; Hadzsiev, Kinga (University of Pecs) ; Muelas, Nuria (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Vílchez, Juan J (NInstituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Dourado, Mario Emilio (Federal University of Rio Grande do Norte) ; Kadem, Naz (University of Health Sciences, Antalya Research and Training Hospital) ; Kutluk, Gultekin (University of Health Sciences, Antalya Research and Training Hospital) ; Umair, Muhammad (University of Management and Technology (UMT)) ; Younus, Muhammad (Peking University) ; Pegorano, Elena (University of Padova) ; Bello, Luca (University of Padova) ; Crawford, Thomas O (Johns Hopkins University) ; Suárez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Töpf, Ana (Newcastle University) ; Guglieri, Michela (Newcastle University) ; Marini-Bettolo, Chiara (Newcastle University and Newcastle Hospitals) ; Gallano, Pia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Straub, Volker (Newcastle University) ; Díaz-Manera, Jordi (Newcastle University) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Sarcoglycanopathies include four subtypes of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (LGMDR3, LGMDR4, LGMDR5 and LGMDR6) that are caused, respectively, by mutations in the SGCA, SGCB, SGCG and SGCD genes. [...]
2021 - 10.1093/brain/awab301
Brain, Vol. 145 (september 2021) , p. 596-606  
3.
11 p, 993.3 KB Platelet Derived Growth Factor-AA Correlates With Muscle Function Tests and Quantitative Muscle Magnetic Resonance in Dystrophinopathies / Alonso-Jiménez, Alicia (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; Fernández-Simón, Esther (Newcastle University) ; Natera-de Benito, Daniel (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Ortez, Carlos (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; García, Carme (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Montiel, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Belmonte Jimeno, Izaskun (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pedrosa, Irene (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Segovia, Sonia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Piñol-Jurado, Patricia (Newcastle University) ; Carrasco-Rozas, Ana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Suárez-Calvet, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Jimenez-Mallebrera, Cecilia (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ; Nascimento, Andrés (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Llauger, Jaume (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Nuñez Peralta, Claudia Alejandra (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Montesinos, Paula (Philips Healthcare Iberia) ; Alonso-Pérez, Jorge (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Illa, Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Díaz-Manera, Jordi (Newcastle University)
Introduction: Duchenne (DMD) and Becker (BMD) muscular dystrophy are X-linked muscular disorders produced by mutations in the DMD gene which encodes the protein dystrophin. Both diseases are characterized by progressive involvement of skeletal, cardiac, and respiratory muscles. [...]
2021 - 10.3389/fneur.2021.659922
Frontiers in neurology, Vol. 12 (june 2021)  
4.
19 p, 6.7 MB Characterizing the Invasive Tumor Front of Aggressive Uterine Adenocarcinoma and Leiomyosarcoma / Sanegre, Sabina (Department of Pathology, School of Medical, University of Valencia-INCLIVA) ; Eritja, Núria (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; de Andrea, Carlos (Clínica Universidad de Navarra) ; Diaz-Martin, Juan (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Diaz-Lagares, Ángel (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ; Jácome, María Amalia (Universidade da Coruña) ; Salguero-Aranda, Carmen (Hopital Universitario Virgen del Rocío) ; García Ros, David (Clínica Universidad de Navarra) ; Davidson, Ben (Norwegian Radium Hospital) ; Lopez, Rafel (Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS)) ; Melero, Ignacio (Clínica Universidad de Navarra) ; Navarro, Samuel (Universitat de València) ; Ramon y Cajal, Santiago (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; de Alava, Enrique (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Matias-Guiu, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Noguera, Rosa (Universidad de Valencia) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The invasive tumor front (the tumor-host interface) is vitally important in malignant cell progression and metastasis. Tumor cell interactions with resident and infiltrating host cells and with the surrounding extracellular matrix and secreted factors ultimately determine the fate of the tumor. [...]
2021 - 10.3389/fcell.2021.670185
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol. 9 (june 2021)  
5.
21 p, 4.9 MB The ERA Registry Annual Report 2019 : summary and age comparisons / Boenink, Rianne (University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ; Astley, Megan E (University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ; Huijben, Jilske A (University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ; Stel, Vianda S (University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ; Kerschbaum, Julia (Medical University Innsbruck, Innsbruck, Austria) ; Ots-Rosenberg, Mai (Tartu University Hospital, Tartu, Estonia) ; Åsberg, Anders A (Oslo University Hospital (Oslo, Noruega)) ; Lopot, Frantisek (General University Hospital, Prague-Strahov, Czech Republic) ; Golan, Eliezer (7Israel Renal Registry, Ramat Gan, Israel) ; Castro de la Nuez, Pablo (Sistema de Información de la Coordinación Autonómica de Trasplantes de Andalucía (SICATA)) ; Rodríguez Camblor, Marta (Registro de Enfermos Renales Crónicos de Asturias (RERCA)) ; Trujillo-Alemán, Sara (Servicio Canario de la Salud, Islas Canarias) ; Ruiz San Millan, Juan Carlos (Universidad de Cantabria) ; Ucio Mingo, Pablo (Dirección General de Planificación y Asistencia Sanitaria, Valladolid) ; Díaz Gómez, Juan Manuel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Bouzas-Caamaño, M Encarnación (Servicio Gallego de Salud) ; Artamendi, Marta (Hospital San Pedro, Logroño, La Rioja) ; Aparicio Madre, Manuel I (Oficina Regional de Coordinación de Trasplantes, Region de Madrid) ; Santiuste de Pablos, Carmen (Consejo de Salud de la Región de Murcia) ; Slon Roblero, María Fernanda (Complejo Hospitalario de Navarra) ; Zurriaga, Oscar (Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública) ; Stendahl, Maria E (Jonkoping Regional Hospital, Jonkoping, Sweden) ; Bell, Samira (University of Dundee, Dundee, UK) ; Idrizi, Alma (UHC Mother Teresa, Tirana, Albania) ; Ioannou, Kyriakos (Cyprus Renal Registry, Nicosia, Cyprus) ; Debska-Slizien, Alicja (Gdansk Medical University, Gdansk, Poland) ; Galvão, Ana A (Portuguese Society of Nephrology, Coimbra, Portugal) ; De Meester, Johan M (Dutch-speaking Belgian Renal Registry (NBVN), Sint-Niklaas, Belgium) ; Resić, Halima (Society of Nephrology and Dialysis of Bosnia and Herzegovina, Sarajevo, Bosnia and Herzegovina) ; Hommel, Kristine (Holbæk Hospital (Dinamarca)) ; Radunovic, Danilo (Clinical Center of Montenegro, Podgorica, Montenegro) ; Pálsson, Runolfur (Landspitali-The National University Hospital of Iceland, Reykjavik, Iceland) ; Lassalle, Mathilde (Agence de la Biomédecine, Saint-Denis La Plaine, France) ; Finne, Patrik (Helsinki University Hospital) ; De los Ángeles-Garcia Bazaga, María (Servicio Extremeño de Salud) ; Gjorgjievski, Nikola (University Hospital of Nephrology, Skopje, North Macedonia) ; Seyahi, Nurhan (University-Cerrahpasa, Istanbul, Turkey) ; Bonthuis, Marjolein (University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ; Ortiz, Alberto (Universidad Autónoma de Madrid) ; Jager, Kitty J (University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ; Kramer, Anneke (University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Data on renal replacement therapy (RRT) for end-stage renal disease were collected by the European Renal Association (ERA) Registry via national and regional renal registries in Europe and countries bordering the Mediterranean Sea. [...]
2021 - 10.1093/ckj/sfab273
Clinical Kidney Journal, Vol. 15 (december 2021) , p. 452-472  
6.
21 p, 484.8 KB El pluralismo en la televisión digital terrestre en España (2010-2013) / Montero Sánchez, Ma. Dolores (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Díaz-González, María-Jesús (Universidade da Coruña) ; Quintas-Froufe, Natalia (Universidade da Coruña)
La implantación de la televisión digital terrestre en España, a partir de abril de 2010 introdujo cambios importantes en el sistema televisivo estatal. El objetivo de este artículo es analizar las principales consecuencias que ha tenido la implantación de la televisión digital terrestre en el pluralismo externo y en el pluralismo interno informativo. [...]
The introduction of digital terrestrial television (DTT) in Spain in April 2010 was a major change in the state broadcasting system. The aim of this article is to analyze the main consequences that the introduction of DTT has had on external pluralism and the internal pluralism of the news. [...]

2015 - 10.5209/rev_ESMP.2015.v21.50676
Estudios sobre el mensaje periodístico, Vol. 21 (2015) , p. 209-229  
7.
9 p, 451.9 KB Comparison of Dysferlin Expression in Human Skeletal Muscle with That in Monocytes for the Diagnosis of Dysferlin Myopathy / Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gonzalez-Quereda, L. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Flix, Bàrbara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; de Morrée, Antoine (Leiden University Medical Center, Leiden) ; van der Maarel, Silvère (Leiden University Medical Center, Leiden) ; Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Dysferlinopathies are caused by mutations in the dysferlin gene (DYSF). Diagnosis is complex due to the high clinical variability of the disease and because dysferlin expression in the muscle biopsy may be secondarily reduced due to a primary defect in some other gene. [...]
2011 - 10.1371/journal.pone.0029061
PloS one, Vol. 6 (december 2011)  
8.
21 p, 2.1 MB Transcriptome Analysis of Ullrich Congenital Muscular Dystrophy Fibroblasts Reveals a Disease Extracellular Matrix Signature and Key Molecular Regulators / Paco, Sonia (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Casserras, Teresa (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Rodríguez, Maria Angels (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Jou, Cristina (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Puigdelloses, Montserrat (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Ortez, Carlos I. (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Colomer, Jaume (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Nascimento, Andrés (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Kalko, Susana G. (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Jimenez-Mallebrera, Cecilia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Collagen VI related myopathies encompass a range of phenotypes with involvement of skeletal muscle, skin and other connective tissues. They represent a severe and relatively common form of congenital disease for which there is no treatment. [...]
2015 - 10.1371/journal.pone.0145107
PloS one, Vol. 10 (december 2015)  
9.
15 p, 2.2 MB Alterations in Cerebral White Matter and Neuropsychology in Patients with Cirrhosis and Falls / Gómez-Ansón, Beatriz (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Román, Eva (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ; Fernandez-Bobadilla, Ramon (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pires-Encuentra, Patricia (INNDACYT, CR, Sant Feliu de Llobregat) ; Díaz-Manera, Jordi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Núñez, Fidel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martinez-Horta, Saul (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Vives-Gilabert, Yolanda (Institut de Física d'Altes Energies) ; Pagonabarraga, Javier (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Kulisevsky, Jaume (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Cordoba, Juan (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ; Guarner, Carlos (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ; Soriano, Germán (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas)
Falls are frequent in patients with cirrhosis but underlying mechanisms are unknown. The aim was to determine the neuropsychological, neurological and brain alterations using magnetic resonance-diffusion tensor imaging (MR-DTI) in cirrhotic patients with falls. [...]
2015 - 10.1371/journal.pone.0118930
PloS one, Vol. 10 (march 2015)  
10.
19 p, 2.3 MB Muscle MRI Findings in Childhood/Adult Onset Pompe Disease Correlate with Muscle Function / Figueroa-Bonaparte, Sebastian (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Segovia, Sonia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Llauger, Jaume (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Belmonte Jimeno, Izaskun (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pedrosa, Irene (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Alejaldre, Aída (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Mayos, Mercè (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Suarez-Cuartin, Guillermo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Illa, Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Diaz-Manera, Jordi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Enzyme replacement therapy has shown to be effective for childhood/adult onset Pompe disease (AOPD). The discovery of biomarkers useful for monitoring disease progression is one of the priority research topics in Pompe disease. [...]
2016 - 10.1371/journal.pone.0163493
PloS one, Vol. 11 (october 2016)  

Depósito Digital de Documentos de la UAB : Encontrados 276 registros   1 - 10siguientefinal  ir al registro:
Vea también: autores con nombres similares
1 Diaz, J.Á.
7 Diaz, Jorge
1 Diaz, José Ángel
1 Diaz, Juan Manuel
1 Diaz, Julia I.
1 Diaz, Julia M.
1 Díaz, J.
1 Díaz, J. C.
2 Díaz, J. I.
1 Díaz, J. S.
2 Díaz, J.R.
3 Díaz, Jordi
7 Díaz, Jorge
1 Díaz, Josep
1 Díaz, Josué
1 Díaz, José
1 Díaz, José Luis
1 Díaz, Juan Manuel
2 Díaz, Justino
1 Díaz, Jéssica
¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.