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1.
16 p, 1.9 MB Novel Dent disease 1 cellular models reveal biological processes underlying ClC-5 loss-of-function / Durán, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Burballa, Carla (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cantero-Recasens, Gerard (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Butnaru, Cristian M. (Centre de Regulació Genòmica) ; Malhotra, Vivek (Centre de Regulació Genòmica) ; Ariceta Iraola, Gema (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Sarró, Eduard (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Meseguer Navarro, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Dent disease 1 (DD1) is a rare X-linked renal proximal tubulopathy characterized by low molecular weight proteinuria and variable degree of hypercalciuria, nephrocalcinosis and/or nephrolithiasis, progressing to chronic kidney disease. [...]
2021 - 10.1093/hmg/ddab131
Human Molecular Genetics, Vol. 30 (may 2021) , p. 1413-1428  
2.
279 p, 5.1 MB Desarrollo de modelos celulares de la enfermedad de Dent para la identificación de los mecanismos fisiopatológicos que subyacen a la progresión de la enfermedad / Durán Fernández, Mónica ; Meseguer Navarro, Anna, dir. ; Sarró Tauler, Eduard, dir. ; Ariceta Iraola, Gema, dir.
La malaltia de Dent de tipus 1 és un trastorn hereditari por freqüent caracteritzat per proteïnúria de baix pes molecular, hipercalciúria i nefrocalcinosi que progressa a la malaltia renal terminal. [...]
La enfermedad de Dent de tipo 1 es un trastorno hereditario poco frecuente caracterizado por proteinuria de bajo peso molecular (PBPM), hipercalciuria y nefrocalcinosis que progresa a enfermedad renal terminal. [...]
Dent's disease type 1 is a rare inherited disorder characterized by low molecular weight proteinuria (LMWP), hypercalciuria and nephrocalcinosis that progresses to end-stage renal disease. This disease is caused by mutations in the CLCN5 gene, that codifies for CLC-5, a Cl- channel which is mainly expressed in the proximal tubule of renal cells. [...]

2020  
3.
16 p, 2.9 MB Cyclophilins A and B oppositely regulate renal tubular epithelial cell phenotype / Sarró, Eduard (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Durán, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rico, Ana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Bou-Teen, Diana (Cardiovascular Diseases Group) ; Fernández-Majada, Vanesa (Biomimetic Systems for Cell Engineering Laboratory) ; Croatt, Anthony J. (Division of Nephrology and Hypertension and Department of Medicine) ; Nath, Karl A. (Division of Nephrology and Hypertension and Department of Medicine) ; Salcedo, Maria Teresa (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gundelach, Justin H. (Department of Biochemistry and Molecular Biology) ; Batlle, Daniel (Division of Nephrology and Hypertension) ; Bram, Richard J. (Department of Immunology) ; Meseguer Navarro, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Restoration of kidney tubular epithelium following sublethal injury sequentially involves partial epithelial-mesenchymal transition (pEMT), proliferation, and further redifferentiation into specialized tubule epithelial cells (TECs). [...]
2020 - 10.1093/jmcb/mjaa005
Journal of Molecular Cell Biology, Vol. 12 (march 2020) , p. 499-514  

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1 Duran, Maria del Mar
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1 Duran, Mireia
1 Duran, Mireia
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4 Durán, Manuel
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1 Durán, María del Mar
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3 Durán, Mercedes
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