|
1.
|
|
10 p, 393.7 KB |
Immune Response and Safety of SARS-CoV-2 mRNA-1273 Vaccine in Patients With Myasthenia Gravis
/
Reyes-Leiva, David (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
López-Contreras, Joaquín (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Moga, Esther (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pla-Juncà, Francesc (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lynton-Pons, Elionor (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Turon-Sans, Janina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Olive, Montse (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Álvarez-Velasco, Rodrigo (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Caballero-Ávila, Marta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carbayo Viejo, Álvaro (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Vesperinas-Castro, Ana (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Domingo, Pere (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Ignacio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cortés-Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Evidence regarding the safety and efficacy of messenger RNA (mRNA) vaccines in patients with myasthenia gravis (MG) after immunosuppressive therapies is scarce. Our aim is to determine whether the mRNA-1273 vaccine is safe and able to induce humoral and cellular responses in patients with MG. [...]
2022 -  10.1212/NXI.0000000000200002
Neurology® neuroimmunology & neuroinflammation, Vol. 9 Núm. 4 (20 2022) , p. E200002
|
|
|
2.
|
|
12 p, 1.6 MB |
Thrombospondin-1 mediates muscle damage in brachio-cervical inflammatory myopathy and systemic sclerosis
/
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Castellvi, Ivan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Fernández Simón, Esther (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Zamora, Carlos (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martínez-Martínez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Alonso-Jiménez, Alicia (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Turón, Joana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Milena-Millan, Ana (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Corominas, Hèctor (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Castillo, Diego (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cortés-Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
To describe the clinical, serologic and histologic features of a cohort of patients with brachio-cervical inflammatory myopathy (BCIM) associated with systemic sclerosis (SSc) and unravel disease-specific pathophysiologic mechanisms occurring in these patients. [...]
2020 - 10.1212/NXI.0000000000000694
Neurology® neuroimmunology & neuroinflammation, Vol. 7 Núm. 3 (june 2020) , p. e694
|
|
|
3.
|
|
13 p, 749.5 KB |
Targeted next-generation sequencing in a large cohort of genetically undiagnosed patients with neuromuscular disorders in Spain
/
Gonzalez-Quereda, L (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rodriguez, Maria José (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Nascimento, A. (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Ortez González, Carlos Ignacio (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Natera-De Benito, D. (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Olive, Montse (Hospital Universitari de Bellvitge) ;
Gonzalez-Mera, L. (Hospital de Viladecans) ;
de Munain, A.L. (UPV-EHU) ;
Zulaica, Miren (Instituto de Salud Carlos III) ;
Poza, J.J. (Hospital de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ;
Jerico, I. (Complejo Hospitalario de Navarra) ;
Torne, L. (Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra) ;
Riera, Pau (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Milisenda, José César (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Sanchez, Aurora (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Garrabou, Gloria (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Llano, I. (Osakidetza Basque Health Service) ;
Madruga-Garrido, M. (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Gallano, Pia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
The term neuromuscular disorder (NMD) includes many genetic and acquired diseases and differential diagnosis can be challenging. Next-generation sequencing (NGS) is especially useful in this setting given the large number of possible candidate genes, the clinical, pathological, and genetic heterogeneity, the absence of an established genotype-phenotype correlation, and the exceptionally large size of some causative genes such as TTN, NEB and RYR1. [...]
2020 - 10.3390/genes11050539
Genes, Vol. 11 Núm. 5 (may 2020) , p. 539
|
|
|
4.
|
|
15 p, 510.1 KB |
Clinical and Laboratory Features in Anti-NF155 Autoimmune Nodopathy
/
Martín-Aguilar, Lorena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lleixà, Cinta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pascual-Goñi, Elba (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Caballero-Ávila, Marta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martinez-Martinez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cortés-Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Turon-Sans, Janina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
De Luna, Noemi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rajabally, Yusuf (Birmingham Women's and Children's Hospital (Regne Unit)) ;
Scotton, Sangeeta (Birmingham Women's and Children's Hospital (Regne Unit)) ;
Jacobs, Bart C. (Erasmus Medical Center) ;
Baars, Adája (Erasmus Medical Center) ;
Cortese, Andrea (Irccs Mondino Foundation) ;
Vegezzi, Elisa (Irccs Mondino Foundation) ;
Höftberger, Romana (Department of Neurology. Medical University of Vienna) ;
Zimprich, Fritz (Department of Neurology. Medical University of Vienna) ;
Roesler, Cornelia (Paracelsus Medical University) ;
Nobile-Orazio, Eduardo (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Liberatore, Giuseppe (Irccs Humanitas Research Hospital. Milan University) ;
Hiew, Fu Liong (Kuala Lumpur General Hospital) ;
Martínez-Piñeiro, Alicia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Carvajal, Alejandra (Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada)) ;
Piñar-Morales, Raquel (Hospital Universitario San Cecilio (Granada)) ;
Usón-Martín, Mercedes (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Albertí, Olalla (Hospital General San Jorge (Osca)) ;
López Pérez, María Ángeles (Hospital San Pedro de Alcántara) ;
Márquez, Fabian (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
Pardo-Fernández, Julio (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ;
Muñoz-Delgado, Laura (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Cabrera-Serrano, Macarena (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Ortiz-Castellon, Nicolau (Hospital Universitari de Sant Joan de Reus (Tarragona)) ;
Bartolomé, Manuel (Complejo Asistencial de Ávila) ;
Duman, Özgür (Akdeniz University) ;
Bril, Vera (Toronto General Hospital. University Health Network. University of Toronto) ;
Segura-Chávez, Darwin (Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas) ;
Pitarokoili, Kalliopi (St. Josef-Hospital. Ruhr-University Bochum) ;
Steen, Claudia (Sant Joseph Hospital) ;
Illa, Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Background and ObjectivesTo study the clinical and laboratory features of antineurofascin-155 (NF155)-positive autoimmune nodopathy (AN). MethodsPatients with anti-NF155 antibodies detected on routine immunologic testing were included. [...]
2022 - 10.1212/NXI.0000000000001098
Neurology® neuroimmunology & neuroinflammation, Vol. 9 Núm. 1 (february 2022) , p. e1098
|
|
|
5.
|
|
8 p, 841.5 KB |
Ilixadencel, a Cell-based Immune Primer, plus Sunitinib Versus Sunitinib Alone in Metastatic Renal Cell Carcinoma : A Randomized Phase 2 Study
/
Lindskog, M. (Department of Immunology. Genetics and Pathology. Uppsala University Hospital. Uppsala University) ;
Laurell, Anna (Department of Oncology. Akademiska University Hospital) ;
Kjellman, Anders (Department of Urology. CLINTEC. Karolinska University Hospital. Karolinska Institutet) ;
Melichar, Bohuslav (Department of Urology and Urological Oncology. Wojewodzki Szpital Specjalistyczny im. Stefana Kardynała Wyszyńskiego) ;
Maroto Rey, Pablo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Zieliński, Henryk (Clinical Urology. Military Institute of Medicine) ;
Villacampa, Felipe (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid). Servicio de Urología) ;
Bigot, Pierre (Department of Urology. Centre Hospitalier Universitaire d'Angers) ;
Zoltan, Bajory (Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ. Szegedi Tudomanyegyetem Altalanos Ovostudomanyi Kar Urologiai Klinika) ;
Parikh, Omi (Rosemere Cancer Centre. Royal Preston Hospital) ;
Vázquez Alba, David (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ;
Jellvert, Åsa (Department of Oncology. Institute of Clinical Sciences. Sahlgrenska Academy. University of Gothenburg) ;
Flaskó, Tibor (Department of Urology. Medical School. University of Debrecen) ;
Gallardo, Eduard (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Ribal Caparrós, María José (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona. Servei d'Urologia) ;
Purkalne, Gunta (Oncology Clinic. Pauls Stradins Clinical University Hospital) ;
Suenaert, Peter (Immunicum AB) ;
Karlsson-Parra, Alex (Department of Immunology. Genetics and Pathology. Section of Clinical Immunology. Uppsala University) ;
Ljungberg, Börje (Department of Surgical and Perioperative Sciences. Urology and Andrology. Umeå University) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Background: The prognosis of patients with synchronous metastatic renal cell carcinoma (mRCC) is poor. Whereas single-agent tyrosine kinase inhibition (TKI) is clearly insufficient, the effects can be enhanced by combinations with immune checkpoint inhibitors. [...]
2022 - 10.1016/j.euros.2022.03.012
European Urology Open Science, Vol. 40 (june 2022) , p. 38-45
|
|
|
6.
|
|
7 p, 114.9 KB |
Bases biològiques de la patologia [101883]
/
Casademont i Pou, Jordi ;
Sierra Gil, Jorge ;
Martinez-Pasarell, Olga ;
Surralles Calonge, Jordi ;
Corcoy i Pla, Rosa ;
Maroto Rey, Jose Pablo ;
Gràcia García, Silvia ;
Blanco Vaca, Francisco ;
Hernandez De Sosa, Nerea ;
Guirado Perich, Luis ;
Torra Balcells, Maria Roser ;
Ars Criach, Elisabet ;
Benito Hernández, M. Natividad de ;
Barnadas i Molins, Agustí ;
Lopez Contreras Gonzalez, Joaquin ;
Filella Agullo, David ;
Maestro, Alba ;
Ramon Y Cajal Asensio, Teresa ;
Alvarado-Tapias, Edilmar ;
Osuna Gómez, Rubén ;
Amorós-Figueras, Gerard ;
Bejanin, Alexandre ;
Matas Pericas, Laia ;
Díaz Torne, César ;
Fernandez Cadenas, Israel ;
Castellvi, Ivan ;
Francia Santamaria, Esther ;
Laiz Alonso, Ana Maria ;
Guerra Ramos, Jose Maria ;
Torres Bonafonte, Olga Herminia ;
Barceló Trias, Montserrat ;
Gallardo, Eduard ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Facultat de Biociències
L'objectiu fonamental de l'assignatura és entrar en contacte amb el tipus de recerca que es fa en un entorn hospitalari. És una recerca que intenta respondre a preguntes orientades a la comprensió dels aspectes generals i bàsics de les malalties. [...]
The fundamental objective of the subject is to get in touch with the type of research that is carried out in a hospital environment. It is research that tries to answer questions aimed at understanding the general and basic aspects of diseases. [...]
El objetivo fundamental de la asignatura es entrar en contacto con el tipo de investigación que se realiza en un entorno hospitalario. Es una investigación que intenta responder a preguntas orientadas a la comprensión de los aspectos generales y básicos de las enfermedades. [...]
2023-24
Grau en Ciències Biomèdiques [832]
3 documentos
|
|
|
7.
|
|
9 p, 270.5 KB |
Reduced Number of Thymoma CTLA4-Positive Cells Is Associated With a Higher Probability of Developing Myasthenia Gravis
/
Álvarez-Velasco, Rodrigo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Dols Icardo, Oriol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
El Bounasri, Shaima (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
López Vilaró, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Trujillo, Juan Carlos (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Reyes-Leiva, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cortés-Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease associated with comorbid thymoma in 10%-15% of cases. Cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA4) expressed by T cells downregulates T-cell-mediated immune response. [...]
2023 - 10.1212/NXI.0000000000200085
Neurology® neuroimmunology & neuroinflammation, Vol. 10 (january 2023)
|
|
|
8.
|
|
11 p, 1.1 MB |
Isolation of human fibroadipogenic progenitors and satellite cells from frozen muscle biopsies
/
Suárez-Calvet, X. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Fernández-Simón, E. (University of Newcastle) ;
Piñol-Jurado, Patricia (University of Newcastle) ;
Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lleixà, Cinta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
López-Fernández, Susana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pons, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Soria, L. (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Bigot, Anne (Sorbonne Université) ;
Mouly, V. (Sorbonne Université) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Jaiswal, J. K. (Department of Genomics and Precision Medicine. George Washington University School of Medicine and Health Sciences. and Center for Genetic Medicine Research. Children's National Hospital) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Skeletal muscle contains multiple cell types that work together to maintain tissue homeostasis. Among these, satellite cells (SC) and fibroadipogenic progenitors cells (FAPs) are the two main stem cell pools. [...]
2021 - 10.1096/fj.202100588R
FASEB Journal, Vol. 35 Núm. 9 (september 2021) , p. e21819
|
|
|
9.
|
|
192 p, 11.0 MB |
Búsqueda de biomarcadores y estudio de mecanismos fisiopatológicos en la enfermedad de Pompe
/
Carrasco-Rozas, Ana ;
Diaz-Manera, Jordi, dir. ;
Gallardo, Eduard, dir. ;
Querol, Luis, dir.
La malaltia de Pompe d'inici tardà (EPIT) és un trastorn genètic rar produït per mutacions al gen GAA i es caracteritza per una debilitat muscular progressiva. Les biòpsies musculars de pacients amb EPIT mostren una acumulació de glucogen que s'associa a la presència de vacuoles autofàgiques que indueixen una atròfia de les fibres musculars en fases més avançades. [...]
La enfermedad de Pompe de inicio tardío (EPIT) es un trastorno genético raro producido por mutaciones en el gen GAA y se caracteriza por una debilidad muscular progresiva. Las biopsias musculares de pacientes con EPIT muestran una acumulación de glucógeno que se asocia a la presencia de vacuolas autofágicas induciendo en fases avanzadas una atrofia de las fibras musculares. [...]
Late-onset Pompe disease (LOPD) is a rare genetic disorder produced by mutations in the GAA gene and is characterized by progressive muscle weakness. LOPD muscle biopsies show a progressive accumulation of glycogen and autophagic vacuoles eventually leading to the atrophy of muscle fibers. [...]
2022
|
|
|
10.
|
|
17 p, 2.7 MB |
Nintedanib Reduces Muscle Fibrosis and Improves Muscle Function of the Alpha-Sarcoglycan-Deficient Mice
/
Alonso-Pérez, Jorge (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Borrell-Pages, Maria (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Fernández Simón, Esther (Newcastle University) ;
Piñol-Jurado, Patricia (Newcastle University) ;
Badimon, Lina (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Wollin, Lutz (Boehringer Ingelheim) ;
Lleixà, Cinta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Olive, Montse (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Diaz-Manera, Jordi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Suárez-Calvet, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
Sarcoglycanopathies are a group of recessive limb-girdle muscular dystrophies, characterized by progressive muscle weakness. Sarcoglycan deficiency produces instability of the sarcolemma during muscle contraction, leading to continuous muscle fiber injury eventually producing fiber loss and replacement by fibro-adipose tissue. [...]
2022 - 10.3390/biomedicines10102629
Biomedicines, Vol. 10 Núm. 10 (october 2022) , p. 2629
|
|
visitante ::
identificación
alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al 
canal RSS.
