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1.
12 p, 10.4 MB NEDD9, an independent good prognostic factor in intermediate-risk acute myeloid leukemia patients / Pallarès, Victor (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Hoyos, Montserrat (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Chillón, M. Carmen (CIBER in Oncology (CIBER-ONC), Madrid, Spain) ; Barragán, Eva (CIBER in Oncology (CIBER-ONC), Madrid, Spain) ; Conde, M. Isabel Prieto (Department of Hematology, University Hospital of Salamanca and Center of Investigation in Cancer-IBMCC, Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), Salamanca, Spain) ; Llop, Marta (Clinical Laboratory and Department of Hematology, University Hospital La Fe, Valencia, Spain) ; Céspedes, María Virtudes (CIBER en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), Barcelona, Spain) ; Nomdedeu, Josep F. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Brunet, Salut (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Sanz, Miguel Ángel (CIBER in Oncology (CIBER-ONC), Madrid, Spain) ; González-Díaz, Marcos (CIBER in Oncology (CIBER-ONC), Madrid, Spain) ; Sierra, Jorge (Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain) ; Casanova, Isolda (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Mangues, Ramon (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Intermediate-risk acute myeloid leukemia (IR-AML) is the largest subgroup of AML patients and is highly heterogeneous. Whereas adverse and favourable risk patients have well-established treatment protocols, IR-AML patients have not. [...]
2017 - 10.18632/oncotarget.18537
Oncotarget, Vol. 8 (june 2017) , p. 76003-76014  
2.
9 p, 809.0 KB Karyotypic complexity rather than chromosome 8 abnormalities aggravates the outcome of chronic lymphocytic leukemia patients with TP53 aberrations / Blanco, Gonzalo (Department of Experimental and Health Sciences, Universitat Pompeu Fabra, Barcelona, Spain) ; Puiggros, Anna (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Baliakas, Panagiotis (Department of Immunology, Genetics and Pathology, Science for Life Laboratory, Uppsala University, Uppsala, Sweden) ; Athanasiadou, Anastasia (Hematology Department and HCT Unit, G. Papanicolaou Hospital, Thessaloniki, Greece) ; García-Malo, MªDolores (Servicio de Hematología, Hospital Universitario Morales Meseguer, Murcia, Spain) ; Collado, Rosa (Servicio de Hematología, Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, Spain) ; Xochelli, Aliki (Institute of Applied Biosciences, CERTH, Thessaloniki, Greece) ; Rodríguez-Rivera, María (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Ortega, Margarita (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Calasanz, Mª José (Servicio de Citogenética, Departamento de Genética, Universidad de Navarra, Pamplona, Spain) ; Luño, Elisa (Servicio de Hematología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Spain) ; Vargas, MªTeresa (UGC de Hematología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), Sevilla, Spain) ; Grau, Javier (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Martínez-Laperche, Carolina (Laboratorio de Genética Hematológica, Servicio de Hematología, Hospital G.U. Gregorio Marañón, Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón, Madrid, Spain) ; Valiente, Alberto (Servicios de Genética y Hematología, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain) ; Cervera, José (Unidad de Genética, Hospital Universitario La Fe, Valencia, Spain) ; Anagnostopoulos, Achilles (Hematology Department and HCT Unit, G. Papanicolaou Hospital, Thessaloniki, Greece) ; Gimeno, Eva (Servei d'Hematologia, Hospital del Mar, Barcelona, Spain) ; Abella, Eugènia (Servei d'Hematologia, Hospital del Mar, Barcelona, Spain) ; Stalika, Evangelia (Institute of Applied Biosciences, CERTH, Thessaloniki, Greece) ; Hernández-Rivas, Jesús Mª (Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca, IBSAL, IBMCC, Centro de Investigación del Cáncer, Universidad de Salamanca, CSIC, Salamanca, Spain) ; Ortuño, Francisco José (Servicio de Hematología, Hospital Universitario Morales Meseguer, Murcia, Spain) ; Robles, Diego (Servicio de Hematología, Hospital Txagorritxu, Vitoria, Spain) ; Ferrer, Ana (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Ivars, David (Servicio de Hematología, Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, Spain) ; González, Marcos (Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca, IBSAL, IBMCC, Centro de Investigación del Cáncer, Universidad de Salamanca, CSIC, Salamanca, Spain) ; Bosch, Francesc (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Abrisqueta, Pau (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Stamatopoulos, Kostas (Institute of Applied Biosciences, CERTH, Thessaloniki, Greece) ; Espinet, Blanca (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) harboring TP53 aberrations (TP53 abs; chromosome 17p deletion and/or TP53 mutation) exhibit an unfavorable clinical outcome. Chromosome 8 abnormalities, namely losses of 8p (8p−) and gains of 8q (8q+) have been suggested to aggravate the outcome of patients with TP53 abs. [...]
2016 - 10.18632/oncotarget.13106
Oncotarget, Vol. 7 (november 2016) , p. 80916-80924  

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