|
1.
|
|
|
2.
|
|
5 p, 230.2 KB |
Editorial del número especial "Jordi Domènech i la didàctica de les ciències"
/
Couso, Digna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Didàctica de la Matemàtica i de les Ciències Experimentals) ;
López Simó, Víctor (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Didàctica de la Matemàtica i de les Ciències Experimentals) ;
Navarro Palà , Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Didàctica de la Matemàtica i de les Ciències Experimentals) ;
Hernández Rodríguez, María Isabel ;
Garrido Espeja, Anna ;
Grimalt-Álvaro, Carme (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Didàctica de la Matemàtica i de les Ciències Experimentals) ;
Simarro Rodríguez, Cristina (Universitat Politècnica de Catalunya. Institut de Ciències de l'Educació) ;
Tena Gallego, Èlia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Didàctica de la Matemàtica i de les Ciències Experimentals)
En aquest editorial repassem la trajectòria del Jordi Domènech com a autor de la nostra revista, destacant el seu gran impacte tant en número de cites com en número de descàrregues. Seguidament, presentem l'estructura del monogràfic i la diversitat d'autories que inclou, amb la voluntat de reflectir com de ric i variat el seu llegat.
In this editorial, we review Jordi Domènech's trajectory as an author for our journal, emphasizing his significant impact in terms of both citation numbers and download figures. Subsequently, we outline the structure of the monograph and the diversity of authorship it encompasses, aiming to reflect the richness and variety of his legacy.
En este editorial repasamos la trayectoria de Jordi Domènech como autor de nuestra revista, destacando su gran impacto tanto en el número de citas como en el número de descargas. Seguidamente, presentamos la estructura del monográfico y la diversidad de autorías que incluye, con la voluntad de reflejar como de rico y variado es su legado.
2024 -  10.5565/rev/ciencies.502
Ciències : revista del professorat de ciències de primària i secundària, Núm. 47 (2024) , p. 2-6 (Editorial)
|
|
|
3.
|
|
11 p, 673.6 KB |
DLST mutations in pheochromocytoma and paraganglioma cause proteome hyposuccinylation and metabolic remodeling
/
Mellid, Sara (Hereditary Endocrine Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre) ;
García, Fernando (Proteomics Unit. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Leandro-García, Luís Javier (Hereditary Endocrine Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Díaz-Talavera, Alberto (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Martínez-Montes, Ángel Mario (Hereditary Endocrine Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Gil, Eduardo (Hereditary Endocrine Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Calsina, Bruna (Hereditary Endocrine Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Monteagudo, María (Hereditary Endocrine Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Letón, Rocío (Hereditary Endocrine Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Roldán-Romero, Juan María (Hereditary Endocrine Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Santos, María (Hereditary Endocrine Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Lanillos, Javier (Hereditary Endocrine Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Valdivia, Carlos (Hereditary Endocrine Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Martínez-Puente, Natalia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
de Nicolás-Hernández, Javier (Hereditary Endocrine Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Jiménez,Scherezade (Monoclonal Antibodies Core Unit. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Pérez-Martínez, Manuel (Confocal Microscopy Core Unit. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Honrado, Emiliano (Anatomical Pathology Service. Hospital of León) ;
Coloma, Javier (Structural Biology Programme. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Cerezo, Ana (CNIO-Lilly Cell Signalling and Immunometabolism Section. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Santiveri, Clara María (Spectroscopy and Nuclear Magnetic Resonance Unit. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Esteller, M (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Campos-Olivas, Ramón (Spectroscopy and Nuclear Magnetic Resonance Unit. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Caleiras, Eduardo (Histopathology Core Unit. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Montero-Conde, Cristina (Hereditary Endocrine Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Rodríguez-Antona, Cristina (Hereditary Endocrine Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre) ;
Muñoz, Javier (Ikerbasque. Basque Foundation for Science) ;
Robledo, Mercedes (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cascón, Alberto (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
2023 - 10.1002/cac2.12427
Cancer Communications, Vol. 43 Núm. 7 (july 2023) , p. 838-843
|
|
|
4.
|
|
10 p, 4.0 MB |
Lysyl oxidase (LOX) limits VSMC proliferation and neointimal thickening through its extracellular enzymatic activity
/
Álvarez, Saray (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Orriols, Mar (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Galán, María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Guadall, Anna (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Cañes Esteve, Laia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Aguiló, Silvia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Sirvent, Marc (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Martínez-González, José (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rodríguez, Cristina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Lysyl oxidase (LOX) plays a critical role in extracellular matrix maturation and limits VSMC proliferation and vascular remodeling. We have investigated whether this anti-proliferative effect relies on the extracellular catalytically active LOX or on its biologically active propeptide (LOX-PP). [...]
2018 - 10.1038/s41598-018-31312-w
Scientific reports, Vol. 8 Núm. 1 (january 2018) , p. 13258
|
|
|
5.
|
|
16 p, 3.4 MB |
MT4-MMP deficiency increases patrolling monocyte recruitment to early lesions and accelerates atherosclerosis
/
Clemente, Cristina (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Rius, Cristina (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Alonso-Herranz, Laura (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Martín-Alonso, Mara (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Pollán, Ángela (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Camafeita, Emilio (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Martínez, Fernando (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Mota, Rubén A. (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Núñez, Vanessa (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Rodríguez, Cristina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Seiki, Motoharu (University of Tokyo) ;
Martínez-González, José (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Andrés, Vicente (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Ricote, Mercedes (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Arroyo, Alicia G. (Centro de Investigaciones Biológicas (CIB-CSIC)) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Matrix metalloproteinases are involved in vascular remodeling. Little is known about their immune regulatory role in atherosclerosis. Here we show that mice deficient for MT4-MMP have increased adherence of macrophages to inflamed peritonea, and larger lipid deposits and macrophage burden in atherosclerotic plaques. [...]
2018 - 10.1038/s41467-018-03351-4
Nature communications, Vol. 9 Núm. 1 (january 2018) , p. 910
|
|
|
6.
|
|
13 p, 6.8 MB |
Differential kinetics of splenic CD169+ macrophage death is one underlying cause of virus infection fate regulation
/
Casella, Valentina (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Medicina i Ciències de la Vida) ;
Domenjo-Vila, Eva (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Medicina i Ciències de la Vida) ;
Esteve-Codina, Anna (Universitat Pompeu Fabra) ;
Pedragosa, Mireia (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Medicina i Ciències de la Vida) ;
Cebollada Rica, Paula (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Medicina i Ciències de la Vida) ;
Vidal Barba, Enric (Unitat mixta d'investigació IRTA-UAB en Sanitat Animal. Centre de Recerca en Sanitat Animal) ;
de la Rubia, Ivan (Australia Partner Laboratory Network at the Australian National University) ;
López-Rodríguez, Cristina (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Medicina i Ciències de la Vida) ;
Bocharov, Gennady (Sechenov First Moscow State Medical University) ;
Argilaguet, Jordi 1977- (Unitat mixta d'investigació IRTA-UAB en Sanitat Animal. Centre de Recerca en Sanitat Animal) ;
Meyerhans, Andreas (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats)
Acute infection and chronic infection are the two most common fates of pathogenic virus infections. While several factors that contribute to these fates are described, the critical control points and the mechanisms that underlie infection fate regulation are incompletely understood. [...]
2023 - 10.1038/s41419-023-06374-y
Cell death and disease, Vol. 14 (december 2023)
|
|
|
7.
|
|
|
8.
|
|
|
9.
|
|
|
10.
|
|
11 p, 1.1 MB |
Considerations on diagnosis and surveillance measures of PTEN hamartoma tumor syndrome : clinical and genetic study in a series of Spanish patients
/
Pena-Couso, Laura (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III (Espanya). Familial Cancer Clinical Unit) ;
Ercibengoa Arana, Maria (Respiratory Infection and Antimicrobial Resistance Group. Infectious Diseases Area. BioDonostia; Microbiology Department. Osakidetza Basque Health Service. Donostialdea Integrated Health Organization) ;
Mercadillo, Fátima (Familial Cancer Clinical Unit. Spanish National Cancer Research Centre (CNIO)) ;
Gómez-Sánchez, David (Clinical and Translational Lung Cancer Research Unit. i+12 Research Institute and Biomedical Research Networking Center in Oncology (CIBERONC)) ;
Inglada-Pérez, Lucia (Biostatistics Unit. Statistics and Operational Research Department. Faculty of Medicine. Complutense University of Madrid) ;
Santos, Maria Lucia S.F. (Hereditary Endocrine Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre (CNIO)) ;
Lanillos, Javier (Hereditary Endocrine Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre (CNIO)) ;
Gutiérrez-Abad, David (Medical Oncology Service. University Hospital of Fuenlabrada) ;
Hernández, Almudena (Dermatology Service. University Hospital of Fuenlabrada) ;
Carbonell, Pablo (Biochemistry and Clinical Genetics Centre. Virgen Arrixaca University Hospital) ;
Letón, Rocío (Hereditary Endocrine Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre (CNIO)) ;
Robledo, Mercedes (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Rodriguez-Antona, Cristina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Perea García, José (Health Research Institute-Fundación Jiménez Díaz University Hospital) ;
Urioste, Miguel (Familial Cancer Clinical Unit. Spanish National Cancer Research Centre (CNIO)) ;
Alonso, Miguel Ángel (Virgen del Camino Hospital) ;
Andrés, Raquel (0000-0002-0762-6415) ;
Arévalo, Sara (Hospital of Donostia) ;
Arias, Maria del Mar (Virgen del Camino Hospital) ;
Balmaña Gelpí, Judith (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Beristain, Elena (Txagorritxu Hospital) ;
Blanco Guillermo, Ignacio (Institut Català d'Oncologia) ;
Boronat, Mauro (Hospital of Gran Canaria) ;
Brunet, Joan (Institut Català d'Oncologia) ;
Cózar-León, Victoria (Hospital Universitario Virgen de Valme (Sevilla, Andalusia)) ;
del Campo Casanelles, Miguel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Díaz, Arantza (Móstoles Hospital) ;
Gabau, Elisabeth (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Barcina, María Jesús (Hospital de Basurto (Bilbao, Biscaia)) ;
González, Margarita (Can Misses Hospital) ;
Guitart, Miriam (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Hernán, Imma (Terrassa Hospital) ;
Hernández, Héctor Salvador (Sant Joan de Déu Hospital) ;
Hernando, Susana (Alcorcón Hospital) ;
Lacambra, Carmen (Severo Ochoa Hospital) ;
Lasa, Adriana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lastra, Enrique (Hospital of Burgos) ;
Llort, Gemma (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
del Rosario Marín, Maria (Puerta del Mar Hospital) ;
Marrupe, David (Móstoles Hospital) ;
Martínez, Francisco (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife)) ;
Martínez, Victor (La Paz Hospital) ;
Martorell, Loreto (Sant Joan de Déu Hospital) ;
Orera, Maria (Gregorio Marañón Hospital) ;
Pedrinaci, Susana (Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada)) ;
Pérez, Pedro (San Carlos Hospital) ;
Pineda, Marta (Institut Català d'Oncologia) ;
Plasencia, Ana Maria (Asturias Central Hospital) ;
Ramon y Cajal, Teresa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Robles, Luis ;
Rodà, Diana (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Rodríguez, Nuria (La Paz Hospital) ;
Rosell Andreo, Jordi (Son Dureta Hospital) ;
Sáez, Raquel (Hospital of Donostia) ;
Salvat, Monica (Sant Joan de Reus) ;
Sánchez, Antonio (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ;
Santana, Alfredo (Hospital of Gran Canaria) ;
Soto, Jose Luis (General Hospital of Elche) ;
Toll, Agustin (Del Mar Hospital) ;
Tuneu, Anna (Hospital of Donostia) ;
Vázquez, Carlos (Hospital of Gran Canaria)
Background: The limited knowledge about the PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS) makes its diagnosis a challenging task. We aimed to define the clinical and genetic characteristics of this syndrome in the Spanish population and to identify new genes potentially associated with the disease. [...]
2022 - 10.1186/s13023-021-02079-7
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 17 Núm. 1 (december 2022) , p. 85
|
|
visitante ::
identificación
alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al 
canal RSS.
