No se han encontrado coincidencias con Templado, C.,, pero utilizando en su lugar Templado C ...
Depósito Digital de Documentos de la UAB Encontrados 13 registros  anterior11 - 13  ir al registro: La búsqueda tardó 0.01 segundos. 
11.
148 p, 3.6 MB Freqüència i origen d'anomalies meiòtiques en individus fèrtils : mecanismes de no disjunció / Uroz Brosa, Laia ; Templado, C., (Cristina) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular i de Fisiologia
Les anomalies cromosòmiques a l'espècie humana són la causa principal de retard mental, retard del desenvolupament, infertilitat i esterilitat, afectant al voltant d'un 50% dels avortaments espontanis, un 6% de les morts perinatals i un 1% dels nounats. [...]
[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2009  
12.
88 p, 335.4 KB Efecte de l'edat en les anomalies cromosòmiques de l'espermatozoide humà / Bosch Gonzàlez, Mercè ; Templado, C., (Cristina) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
L'objectiu primordial d'aquest estudi de tesi doctoral, va ser intentar veure si existia una associació, en espermatozoide humà, en relació amb l'edat de l'individu, respecte de: (1) La incidència de diploidia, disomia pels cromosomes sexuals, i disomia pels cromosomes 6, 9 y 21 (2) La incidència d'anomalies estructurals del cromosoma 9 (3) El ràtio sexual en espermatozoides normals i portadors d'una anomalia numèrica pels cromosomes 6, 9, 21, o per a qualsevol anomalia estructural del cromosoma 9. [...]
The aim of this Thesis study was to searching if in human sperm there was a relationship of paternal age associated with: (1) The incidence of diploidy and of disomy for the sex chromosomes and for chromosomes 6, 9 and 21 (2) The incidence of structural aberrations chromosome 9 (3) The sex ratio in both normal spermatozoa and spermatozoa with a numerical aberration for chromosomes 6, 9 and 21, or any structural abnormality of chromosome 9. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2005  
13.
79 p, 1.0 MB Origen patern de la síndrome de Klinefelter : anàlisi citogenètic i molecular de l'espermatozoide / Arnedo Santamaria, Núria ; Nogués, C. (Carme), , dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Templado, C., (Cristina) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Encara no està clar el risc de recurrència en individus amb descendència aneuploide d'origen patern. S'han estudiat les freqüències de disomia en caps d'espermatozoides en pares amb descendència o avortaments amb la síndrome de Klinefelter (SK). [...]
It is still unclear if a recurrence risk would exist in fathers of an aneuploid offspring of paternal origin. We have studied disomy frequencies in spermatozoa from fathers having Klinefelter syndrome (KS) offspring or miscarriages. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2007  

Depósito Digital de Documentos de la UAB : Encontrados 13 registros   anterior11 - 13  ir al registro:
Vea también: autores con nombres similares
7 Templado, C.
¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.