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1.
4 p, 736.7 KB Frequency and clinical impact of CDKN2A/ARF/CDKN2B gene deletions as assessed by in-depth genetic analyses in adult T cell acute lymphoblastic leukemia / Genescà, E. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Lazarenkov, A. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Morgades, M. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Berbis, G. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ruíz-Xivillé, N. (Universitat Autònoma de Barcelona (UAB). Clinical Hematology Department, ICO-Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona) ; Gómez-Marzo, P. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ribera, J. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Juncà, J. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; González-Pérez, A. (Universitat Pompeu Fabra. Institute for Research in Biomedicine (IRB Barcelona), The Barcelona Institute of Science and Technology, Research Program on Biomedical Informatics) ; Mercadal, S. (Clinical Hematology Service, Hospital Duran i Reynals-ICO, Hospitalet del LLobregat) ; Guardia, R. (Clinical Hematology Service, Hospital Josep Trueta-ICO, Girona, Spain) ; Artola, M. T. (Hospital Universitario de Donostia. Clinical Hematology Service) ; Moreno, M. J. (Clinical Hematology Service, Hospital Vírgen de la Victoria) ; Martínez-López, J. (Universidad Complutense. Hematology Department, Hospital 12 de Octubre, CNIO) ; Zamora, L. (Universitat Autònoma de Barcelona (UAB). Clinical Hematology Department, ICO-Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona) ; Barba, P. (VHIO) ; Gil, C. (Clinical Hematology Service, Hospital General de Alicante) ; Tormo, M. (Clinical Hematology Service, Hospital Clínico de Valencia) ; Cladera, A. (Clinical Hematology Service, Hospital Son Llàtzer) ; Novo, A. (Clinical Hematology Service, Hospital Son Espases) ; Pratcorona, M. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Nomdedeu, J. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; González-Campos, J. (Clinical Hematology Service, Hospital Vírgen del Rocío) ; Almeida, M. (Universidad de Salamanca. Banco Nacional de ADN Carlos III) ; Cervera, J. (Biobanco de la Fe, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe)) ; Montesinos, Pau (Clinical Hematology Service, Hospital La Fe) ; Batlle, M. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Vives, S. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Esteve, J. (Clinical Hematology Service, Hospital Clínic de Barcelona) ; Feliu, E. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Solé, F. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Orfao, A. (Hospital Clínico Universitario de Salamanca (HUS), Instituto Bio-Sanitario de Salamanca (IBSAL), CIBERONC. Centro de Investigación del Cáncer (IBMCC-CSIC/USAL) (CIC)) ; Ribera, J. M. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Recurrent deletions of the CDKN2A/ARF/CDKN2B genes encoded at chromosome 9p21 have been described in both pediatric and adult acute lymphoblastic leukemia (ALL), but their prognostic value remains controversial, with limited data on adult T-ALL. [...]
2018 - 10.1186/s13045-018-0639-8
Journal of hematology & oncology, Vol. 11 (july 2018)  
2.
14 p, 1.9 MB Impact of mutational studies on the diagnosis and the outcome of high-risk myelodysplastic syndromes and secondary acute myeloid leukemia patients treated with 5-azacytidine / Cabezón, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Bargay, Joan (Hospital Son Llàtzer, Mallorca) ; Xicoy, Blanca (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; García, Olga (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Borrás, Josep (Hospital Son Llàtzer, Mallorca) ; Tormo, Mar (Hospital Clínic de Valencia) ; Marcé, Sílvia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Pedro, Carme (Hospital del Mar, Barcelona) ; Valcárcel, David (Hospital Vall d'Hebron) ; Jiménez, Maria José (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Guàrdia, Ramón (ICO Girona-Hospital Josep Trueta, Girona) ; Palomo, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Brunet, Salut (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Vall-Llovera, Ferran (Hospital Mútua de Terrassa) ; Garcia, Antoni (Hospital Arnau de Vilanova, Lleida) ; Feliu, Evarist (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Myelodysplastic syndromes (MDS) are stem cell disorders caused by various gene abnormalities. We performed targeted deep sequencing in 39 patients with high-risk MDS and secondary acute myeloid leukemia (sAML) at diagnosis and follow-up (response and/or relapse), with the aim to define their mutational status, to establish if specific mutations are biomarkers of response to 5-azacytidine (AZA) and/or may have impact on survival. [...]
2018 - 10.18632/oncotarget.25046
Oncotarget, Vol. 9 (april 2018) , p. 19342-19355  
3.
207 p, 4.7 MB Implicación de las alteraciones en el número de copias en el pronóstico y progresión de la leucemia aguda linfoblástica de línea B del adulto / Ribera Salas, Jordi, autor. ; Zamora Plana, Lurdes, supervisor acadèmic. ; Ribera Santasusana, J. M. (José María) supervisor acadèmic. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El 75% de los pacientes con leucemia aguda linfoblástica (LAL) tiene alteraciones cromosómicas recurrentes (numéricas o estructurales). Dichas anomalías (alteraciones primarias) tienen valor pronóstico independiente de otras variables y ello se tiene en cuenta para administrar un tratamiento adaptado al riesgo de cada leucemia. [...]
Approximately, 75% of acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients show recurrent chromosomal abnormalities (numerical and structural). These are primary alterations that have been extensively related to patients' prognosis. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
4.
173 p, 2.0 MB Caracterización genética de la leucemia mielomonocítica crónica de bajo riesgo citogenético / Palomo Sanchis, Laura, autor. ; Zamora Plana, Lurdes, supervisor acadèmic. ; Solé Ristol, Francisco, supervisor acadèmic. ; Ponte Marull, Immaculada, supervisor acadèmic. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La leucemia mielomonocítica crónica (L12C) es una entidad que presenta una gran heterogeneidad a nivel clínico, morfológico y genético. El 70-75% de los pacientes con L12C presenta un cariotipo normal al diagnóstico y hasta el 80% de los pacientes se clasifica en el grupo citogenético de bajo riesgo (cariotipo normal o pérdida aislada del cromosoma Y). [...]
La leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) es una entidad que presenta una gran heterogeneidad a nivel clínico, morfológico y genético. El 70-75% de los pacientes con LMMC presenta un cariotipo normal al diagnóstico y hasta el 80% de los pacientes se clasifica en el grupo citogenético de bajo riesgo (cariotipo normal o pérdida aislada del cromosoma Y). [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
5.
15 p, 2.2 MB Targeted deep sequencing improves outcome stratification in chronic myelomonocytic leukemia with low risk cytogenetic features / Palomo Sanchis, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Garcia, Olga (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Arnan, Montse (ICO-Hospital Duran i Reynals. Hematology Service) ; Xicoy, Blanca (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Fuster García, Francisco (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Cabezón, Marta (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Coll, Rosa (ICO-Hospital Josep Trueta. Hematology Service) ; Ademà Llobet, Vera (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Grau Cat, Javier (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Jiménez, Maria-José (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Pomares, Helena (ICO-Hospital Duran i Reynals. Hematology Service) ; Marcé, Sílvia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Mallo, Mar (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Millá, Fuensanta (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Alonso, Esther (ICO-Hospital Duran i Reynals. Hematology Service) ; Sureda, Anna (ICO-Hospital Duran i Reynals. Hematology Service) ; Gallardo, David (ICO-Hospital Josep Trueta. Hematology Service) ; Feliu, Evarist (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ribera, Josep-Maria (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Solé, Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Clonal cytogenetic abnormalities are found in 20-30% of patients with chronic myelomonocytic leukemia (CMML), while gene mutations are present in >90% of cases. Patients with low risk cytogenetic features account for 80% of CMML cases and often fall into the low risk categories of CMML prognostic scoring systems, but the outcome differs considerably among them. [...]
2016 - 10.18632/oncotarget.10937
Oncotarget, Vol. 7, Num. 35 (August 2016) , p. 57021-57035  
6.
8 p, 404.5 KB Análisis multidimensional de la estructura de las rutinas competitivas en natación sincronizada / Iglesias, Xavier (Universitat de Barcelona) ; Rodríguez Zamora, Lara (Universitat de Barcelona) ; Clapés, Pilar (Universitat de Barcelona) ; Barrero, Anna (Universitat de Barcelona) ; Chaverri, Diego (Universitat de Barcelona) ; Rodríguez, Ferran A. (Universitat de Barcelona)
El objetivo de este estudio fue caracterizar la estructura de las rutinas de solo y dúo de natación sincronizada. Para ello se utilizó un diseño observacional puntual, nomotético y multidimensional. [...]
The aim of this study was to characterize the structure of solo and duet-based synchronized swimming routines. This was done using a specific nomothetic multidimensional observational design. The ad hoc observational instrument was validated by 12 specialists. [...]
O objectivo deste estudo foi caracterizar a estrutura das rotinas individuais e duplas de natação sincronizada. Para tal foi utilizado um delineamento observacional pontual, nomotético e multidimensional. [...]

2014
Revista de psicología del deporte, Vol. 23, Núm. 1 (2014) , p. 173-180  
7.
138 p, 2.1 MB Caracterització biològica de la trombocitèmia essencial i la policitèmia vera / Zamora Plana, Lurdes ; Florensa, L., dir. (Hospital del Mar. Servei de Patologia) ; Espinet i Solà, Blanca, dir. (Hospital del Mar. Servei de Patologia)
El concepte de síndromes mieloproliferatives cròniques (SMPC) engloba un conjunt d'entitats hematològiques amb característiques clíniques i evolutives molt similars i d'etiopatogènia probablement comú. [...]
Essential thrombocythemia (ET) and polycythemia vera (PV) are chronic myeloproliferative disorders (MPD) arising from the clonal expansion of a pluripotential stem cell. Specific genetic lesions have not been recognized for both disorders, so, diagnostic criteria still are based on the presence or absence of particular clinical and laboratory features In recent years, there have been attempts to find new positive criteria that could help in the diagnosis of ET and PV, such as spontaneous in vitro colony formation of erythroid and megakaryocytic progenitors, conventional cytogenetics, fluorescence in situ hybridization techniques and analysis of X-chromosome inactivation patterns (XCIPs). [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2006  
8.
13 p, 559.6 KB Fish ecology in Lake Banyoles (NE Spain): a tribute to Ramon Margalef / Moreno-Amich, Ramon ; Pou-Rovira, Quim ; Vila-Gispert, Anna ; Zamora, Lluís ; García-Berthou, Emili
Lake Banyoles is the second largest lake in the Iberian Peninsula and due to this relative uniqueness, its peculiar geological origin, and its considerable age attracted the early attention of the late Professor Ramon Margalef. [...]
El lago de Banyoles es el segundo mayor lago de la Península Ibérica y debido a su relativa singularidad, su peculiar origen geológico y su considerable edad atrajo la atención temprana del fallecido profesor Ramon Margalef. [...]

2006
Limnética, V. 25 n. 1-2 (2006) p. 321-334  

Vea también: autores con nombres similares
1 Zamora, Lluís
4 Zamora, Lurdes
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