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17 p, 678.8 KB La Menorca talayótica desde el punto de vista genético : la necrópolis de la Cova des Pas / Simón Martínez, Marc (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Armentano Oller, Núria (Universitat Autònoma de Barcelona. Unitat d'Antropologia Biològica) ; Afonso, Cristina (Universidade de Coimbra. Centro de Investigação em Antropologia e Saúde) ; Malgosa Morera, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia)
En el presente artículo se estudian las características genéticas de la población del yacimiento talayótico de la Cova des Pas, que revelan una importante endogamia a nivel de ADN mitocondrial. La comparación con otras series contemporáneas de las Islas Baleares permite hipotetizar la existencia de grupos cerrados, con limitados linajes femeninos y necrópolis de difícil acceso, como esta. [...]
Study of the genetic characteristics of the burials at the Talayotic necropolis of Cova des Pas reveals an important level of endogamy at the mitochondrial DNA level. Comparison with other contemporary series from the Balearic Islands permits us to hypothesize the existence of closed groups, with a limited number of female lineages and difficult to access necropoleis, like the present site. [...]

2016 - 10.3989/tp.2016.12178
Trabajos de prehistoria, Vol. 73, núm. 2 (2016) , p. 324-340  

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145 p, 3.8 MB Función vestibular en la mutación A1555G del ADN mitocondrial / Mesa Marrero, Margarita ; García Arumí, Ana María, dir. ; Quesada Marín, Pedro, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia
Objetivos/Hipótesis: Evaluar la función vestibular en pacientes con la mutación adenina por guanina en la posición 1555 del ADN mitocondrial. Diseño del estudio: Es un estudio observacional de tipo transversal. [...]
Objectives/Hypothesis: To evaluate vestibular function in patients with 1555 A to G mutation in the 12S ribosomal RNA gene Study design: It's an observational cross-sectional study. Material and Method: Thirty-four patients carrying the mitochondrial A1555G DNA mutation from thirteen unrelated families were enrolled. [...]

[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  

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