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145 p, 8.8 MB |
Influencia de variantes genéticas en la respuesta al tratamiento con estatinas. estudio prospectivo y multicéntrico
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Ruiz Iruela, Cristina ;
Candás-Estébanez, Beatriz, dir. ;
Padró i Miquel, Ariadna, dir. ;
Canalias Reverter, Francesca, dir.
Les estatines són fàrmacs inhibidors de la 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima A reductasa (HMG-CoA reductasa), enzim limitant en la síntesi de colesterol. El seu ús està àmpliament estès en prevenció primària i secundària de la ateroesclerosi a causa del seu efecte hipolipemiant. [...]
Las estatinas son fármacos inhibidores de la 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima A reductasa (HMG-CoA reductasa), enzima limitante en la síntesis de colesterol. Su uso está ampliamente extendido en prevención primaria y secundaria de la ateroesclerosis debido a su efecto hipolipemiante. [...]
Statins are drugs that inhibit 3-hydroxy-3-methyl-glutaril- CoA reductase, a rate limiting enzyme of the colesterol synthesis pathway. Statins are widely used for the primary and secondary prevention of atherosclerosis. [...]
2020
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3.
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4.
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366 p, 5.6 MB |
Genètica aplicada a la clínica neurovascular
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Río Espínola, Alberto del ;
Fernandez-Cadenas, Israel, dir. ;
Montaner, Joan, dir. ;
Álvarez Sabín, José, dir. ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Medicina
En aquesta tesi doctoral es descriuen els resultats de l'estudi farmacogenètic Geno-tPA, en el qual es va analitzar el paper de centenars de polimorfismes (SNPs) en la resposta al tractament trombolític de l'ictus isquèmic: recanalització arterial una hora després de la infusió, reoclusión arterial després d'haver recanalitzar, aparició de transformació hemorràgica iatrogènica i mortalitat intrahospitalària. [...]
This thesis describes the results of the Geno-tPA pharmacogenetic study, which analyzed the role of hundreds of polymorphisms (SNPs) in the response to thrombolytic treatmentof ischemic stroke: recanalization one hour after t-PA infusion, arterial reocclusion of the recanalized artery, presence of iatrogenic hemorrhagic transformation and in-hospital mortality. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2011
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5.
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180 p, 3.3 MB |
Estudios farmacogenéticos en el cáncer colorrectal: la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico
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Sebio, Ana ;
Baiget Bastús, Montserrat, dir. ;
Barnadas i Molins, Agustí, dir. ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Medicina
La vía del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) es fundamental en el desarrollo y progresión del cáncer colorrectal. Esta vía de señalización está implicada en la respuesta a fármacos dirigidos directamente frente a esta vía, y en la respuesta a otros agentes citotóxicos como las radiaciones ionizantes. [...]
The epidermal growth factor receptor pathway is essential in the development and progression of colorectal cancer. This signalling pathway is involved in the response to drugs targeting this pathway, as well as, in the response to other cytotoxic treatments like ionizing radiation. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015
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113 p, 9.4 MB |
Implicación de los polimorfismos de las enzimas del metabolismo de las pirimidinas en los trastornos metabólicos y morfológicos asociados a la infección por VIH-1 y al TARGA
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Cabeza Brasa, María del Carmen ;
Domingo, Pere, (Domingo Pedrol) dir. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gurguí, Mercè, dir. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Medicina
ANTECEDENTES: Desde la introducción de los primeros fármacos antirretrovirales inhibidores de la transcriptasa inversa análogos timidínicos de los nucleótidos (ITINs) como AZT y d4T, el mayor problema ha sido tratar de evitar el desarrollo de efectos secundarios como los asociados a la toxicidad mitocondrial (lipodistrofia, neuropatía periférica o pancreatitis) HIPÓTESIS: Los polimorfismos de las enzimas de la vía de las pirimidinas, como la Timidilato Sintasa (TS), que se asocian con menor actividad enzimática, se relacionan a su vez con mayores concentraciones intracelulares de fármacos y por tanto con más riesgo de toxicidad mitocondrial y efectos secundarios. [...]
BACKGROUND: Since the introduction of the first nucleotide reverse transcriptase inhibitors thymidine analogues such as AZT and d4T (NRTIs), the major problem has been to try to avoid the development of side effects such as those associated with mitochondrial toxicity , lipodystrophy peripheral neuropathy or pancreatitis. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014
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195 p, 1.3 MB |
Farmacogenética en el tratamiento del cáncer colorrectal
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Páez, David ;
Baiget Bastús, Montserrat, dir. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Barnadas i Molins, Agustí, dir. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Medicina
El cáncer colorrectal (CCR) constituye un problema sanitario de gran trascendencia en nuestro medio debido a la alta incidencia y mortalidad. En la actualidad, el tratamiento sistémico estándar del CCR se fundamenta en diversos agentes quimioterápicos (fluoropirimidinas, oxaliplatino e irinotecán) y anticuerpos monoclonales contra el factor de crecimiento vascular endotelial (bevacizumab) y el receptor del factor de crecimiento epidérmico (cetuximab y panitumumab). [...]
Colorectal cancer (CRC) is a health issue of great importance due to the high incidence and mortality rate. Currently, the standard systemic treatment for CRC is based on several chemotherapeutic agents (fluoropyrimidine, oxaliplatin and irinotecan) and monoclonal antibodies against vascular endothelial growth factor (bevacizumab) and epidermal growth factor receptor (cetuximab and panitumumab). [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2012
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142 p, 2.3 MB |
Estudis farmacogenètics en el tractament del càncer colorectal
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Paré Brunet, Laia ;
Baiget Bastús, Montserrat, dir. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
El càncer colorectal (CCR) és una de les neoplàsies més freqüents. La seva freqüència ha augmentat en els últims anys i constitueix la segona causa de mort per càncer en ambdós sexes. Els fàrmacs més àmpliament utilitzats en el tractament quimioteràpic dels pacients amb càncer de recte són el 5-Fluorouracil (5-FU) i el Oxaliplatí (OXA). [...]
Colorectal cancer (CRC) is one of the most frequent neoplasms. Its frequency has increased in recent years and is the second leading cause of cancer death in both sexes. The drugs most widely used in chemotherapy for patients with colorectal cancer are 5-fluorouracil (5-FU) and oxaliplatin (OXA). [...]
Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona, 2011
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