Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Fontrodona Montals, Laura
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 6 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 3 registres trobats
Documents de recerca, 3 registres trobats
Articles 3 registres trobats  
1.
10 p, 309.0 KB Cytoplasmic LSM-1 protein regulates stress responses through the insulin/IGF-1 signaling pathway in Caenorhabditis elegans / Cornes, Eric (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Porta-De-La-Riva, Montserrat (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Aristizábal-Corrales, David (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Brokate-Llanos, Ana María (Centro Andaluz de Biología del Desarrollo) ; García-Rodríguez, Francisco Javier (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Ertl, Iris (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Díaz, Mònica (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fontrodona Montals, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Reis, Kadri (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Johnsen, Robert (Simon Fraser University. Department of Molecular Biology and Biochemistry) ; Baillie, David (Simon Fraser University. Department of Molecular Biology and Biochemistry) ; Muñoz, Manuel J. (Centro Andaluz de Biología del Desarrollo) ; Sarov, Mihail (Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics (Dresden, Alemania)) ; Dupuy, Denis (Université Bordeaux) ; Cerón, Julián (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Genes coding for members of the Sm-like (LSm) protein family are conserved through evolution from prokaryotes to humans. These proteins have been described as forming homo- or heterocomplexes implicated in a broad range of RNA-related functions. [...]
2015 - 10.1261/rna.052324.115
RNA, Vol. 21 (september 2015) , p. 1544-1553  
Registre complet - Creative Commons
2.
15 p, 5.7 MB Cell therapy with hiPSC-derived RPE cells and RPCs prevents visual function loss in a rat model of retinal degeneration / Salas Torras, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Duarri, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fontrodona Montals, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ramírez Mora, Diana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Badia Pérez, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Isla-Magrané, Helena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ferreira-de-Souza, Barbara (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Zapata, Miguel Angel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Raya, Ángel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; García Arumí, José (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Photoreceptor loss is the principal cause of blindness in retinal degenerative diseases (RDDs). Whereas some therapies exist for early stages of RDDs, no effective treatment is currently available for later stages, and once photoreceptors are lost, the only option to rescue vision is cell transplantation. [...]
2021 - 10.1016/j.omtm.2021.02.006
Molecular Therapy. Methods & Clinical Development, Vol. 20 (february 2021) , p. 688-702  
Registre complet - Creative Commons
3.
12 p, 3.7 MB Comparative study of human embryonic stem cells (hESC) and human induced pluripotent stem cells (hiPSC) as a treatment for retinal dystrophies / Riera, Marina (Institut de Microcirurgia Ocular-IMO (Barcelona, Catalunya)) ; Fontrodona Montals, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Albert, Silvia (Radboud University Medical Center. Department of Human Genetics) ; Ramírez Mora, Diana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia) ; Seriola, Anna (Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona) ; Salas, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Muñoz, Yolanda (Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona) ; Ramos, David (Universidade de Lisboa. CIISA, Faculdade de Medicina Veterinaria) ; Villegas-Perez, Maria Paz (Universidad de Murcia. Departamento de Oftalmología, Optometría, Otorrinolaringología y Anatomía Patológica) ; Zapata, Miguel Angel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Raya, Angel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; Ruberte, Jesus (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Sanitat i d'Anatomia Animals) ; Veiga, Anna (Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona) ; García Arumí, José (Institut de Microcirurgia Ocular-IMO (Barcelona, Catalunya))
Retinal dystrophies (RD) are major causes of familial blindness and are characterized by progressive dysfunction of photoreceptor and/or retinal pigment epithelium (RPE) cells. In this study, we aimed to evaluate and compare the therapeutic effects of two pluripotent stem cell (PSC)-based therapies. [...]
2016 - 10.1038/mtm.2016.10
Molecular Therapy. Methods & Clinical Development, Vol. 3 (03 2016) , p. 16010  
Registre complet - Creative Commons

Documents de recerca 3 registres trobats  
1.
181 p, 8.2 MB Antioxidant nanoparticles for the treatment of Age-related Macular Degeneration : preclinical studies in the DKOrd8 mouse model / Badia Pérez, Anna ; Fontrodona Montals, Laura, dir. ; García Arumí, José, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La Degeneració Macular Associada a la Edat (DMAE) és una malaltia ocular degenerativa d'aparició tardana que afecta la retina central i causa una pèrdua progressiva de visió. La DMAE és una malaltia multifactorial en la qual l'envelliment és un dels principals factor de risc i on l'estrés oxidatiu, l'autofàgia i el sistema immunitari tenen una important rellevància en la seva patogènesis. [...]
La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) es una enfermedad ocular degenerativa de aparición tardía que afecta a la retina central y causa una pérdida progresiva de visión. La DMAE es una enfermedad multifactorial en la que el envejecimiento es uno de los principales factores de riesgo y en la que el estrés oxidativo, la autofagia y el sistema inmunitario tienen una importante relevancia en su patogénesis. [...]
Age-related Macular Degeneration (AMD) is a late-onset degenerative eye disease that affects the central retina and causes progressive vision impairment. AMD is a multifactorial disease, with advanced age being the main risk factor and oxidative stress, autophagy and the immune system playing an important role in its pathogenesis. [...]
2019  
Registre complet -
2.
185 p, 7.4 MB Terapia celular con epitelio pigmentario de la retina y precursores de fotorreceptores como nueva estrategia terapéutica para la retinosis pigmentaria / Mora Ramírez, Diana Paola ; Fontrodona Montals, Laura, dir. ; Zapata, Miguel Angel, dir. ; Martínez Castillo, Vicente Jesús, dir. ; García Arumí, José, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia
La retinosis pigmentaria (RP) es la distrofia retiniana hereditaria más frecuente que afecta a más de un millón de personas en todo el mundo. Actualmente, los tratamientos disponibles son sólo efectivos previniendo o enlenteciendo la progresión de la degeneración y son menos efectivos en casos de enfermedad avanzada; o bien pueden ser aplicables en un número muy limitado de pacientes, como es el caso de la terapia génica aprobada para RP. [...]
Retinitis pigmentosa (RP) is the most common hereditary retinal dystrophy that affects more than one million people worldwide. Currently, the available treatments are only effective in preventing or slowing the progression of degeneration and are less effective in cases of advanced disease; or they may be applicable in a very limited number of patients, as is the case of gene therapy approved for RP. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2019.  
Registre complet - Creative Commons
3.
182 p, 5.2 MB A comprehensive functional study of Caenorhabditis elegans rsr-2 uncovers a new link between splicing and transcription / Fontrodona Montals, Laura ; Cerón, Julián, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia
Durant el transcurs d'un rastreig a gran escala per RNA d'interferència (iARN) en Caenorhabditis elegans, el gen rsr-2 va ser identificat com a interactor genètic del gen lin-35 Retinoblastoma, l'homòleg de la família humana de Retinoblastoma. [...]
During the course of a large scale interference RNA (RNAi) screen in Caenorhabditis elegans, rsr-2 was identified as a genetic interactor of lin-35 Rb, the homolog of human Retinoblastoma. The rsr-2 gene encodes the ortholog of the human spliceosomal protein SRm300/SRRM2. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013  
Registre complet -

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem