Página principal > Resultados de la búsqueda: Lleó Bisa, Alberto
  Consejos para la búsqueda
Búsqueda avanzada
Buscar colecciones:
Ordenar por: Mostrar resultados: Formato de visualización:
Resultados globales: 17 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 5 registros
Documentos de investigación, Encontrados 11 registros
Materiales académicos, Encontrados 1 registros
Artículos Encontrados 5 registros  
1.
13 p, 955.5 KB TBK1 Mutation Spectrum in an Extended European Patient Cohort with Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis / van der Zee, Julie (University of Antwerp) ; Gijselinck, Ilse (University of Antwerp) ; Van Mossevelde, Sara (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; Perrone, Federica (University of Antwerp) ; Dillen, Lubina (University of Antwerp) ; Heeman, Bavo (University of Antwerp) ; Bäumer, Veerle (University of Antwerp) ; Engelborghs, Sebastiaan (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; De Bleecker, Jan (Universitair Ziekenhuis Gent) ; Baets, Jonathan (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; Gelpi, Ellen (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Rojas-Garcia, Ricard (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Clarimón, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lleó Bisa, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Diehl-Schmid, Janine (Technische Universität München) ; Alexopoulos, Panagiotis (Technische Universität München) ; Perneczky, Robert (West London Mental Health Trust) ; Synofzik, Matthis (German Research Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)) ; Just, Jennifer (German Research Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)) ; Schöls, Ludger (German Research Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)) ; Graff, Caroline (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ; Thonberg, Håkan (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ; Borroni, Barbara (University of Brescia) ; Padovani, Alessandro (University of Brescia) ; Jordanova, Albena (Medical University-Sofia) ; Sarafov, Stayko (Medical University-Sofia) ; Tournev, Ivailo (New Bulgarian University) ; de Mendonça, Alexandre (University of Lisbon) ; Miltenberger-Miltényi, Gabriel (University of Lisbon) ; Simões do Couto, Frederico (University of Lisbon) ; Ramirez, Alfredo (University of Cologne) ; Jessen, Frank (German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)) ; Heneka, Michael T. (University of Bonn) ; Gómez-Tortosa, Estrella (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz) ; Danek, Adrian (German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)) ; Cras, Patrick (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; Vandenberghe, Rik (University Hospitals Leuven (Bèlgica)) ; De Jonghe, Peter (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; De Deyn, Peter Paul (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; Sleegers, Kristel (University of Antwerp) ; Cruts, Marc (University of Antwerp) ; Van Broeckhoven, Christine (University of Antwerp) ; Goeman, Johan (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; Nuytten, Dirk (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; Smets, Katrien (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; Robberecht, Wim (University Hospitals Gasthuisberg (Leuven, Bélgica)) ; Damme, Philip Van (University Hospitals Gasthuisberg (Leuven, Bélgica)) ; Bleecker, Jan De (Universitair Ziekenhuis Gent) ; Santens, Patrick (Universitair Ziekenhuis Gent) ; Dermaut, Bart (Universitair Ziekenhuis Gent) ; Versijpt, Jan (University Hospital Brussels) ; Michotte, Alex (University Hospital Brussels) ; Ivanoiu, Adrian (Saint-Luc University Hospital) ; Deryck, Olivier (General Hospital Sint-Jan Brugge) ; Bergmans, Bruno (General Hospital Sint-Jan Brugge) ; Delbeck, Jean (General Hospital Sint-Maria) ; Bruyland, Marc (General Hospital Glorieux Ronse) ; Willems, Christiana (Jessa Hospital) ; Salmon, Eric (University of Liège and Memory Clinic) ; Pastor, Pau (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Ortega-Cubero, Sara (Deparment of Neurology, Complejo Asistencial Universitario de Palencia) ; Benussi, Luisa (Molecular Markers Laboratory, IRCCS Istituto Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli) ; Ghidoni, Roberta (Molecular Markers Laboratory, IRCCS Istituto Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli) ; Binetti, Giuliano (MAC Memory Center and Molecular Markers Laboratory, IRCCS Istituto Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli) ; Hernández, Isabel (Institut Català de Neurociènces Aplicades) ; Boada, Mercè (Institut Català de Neurociènces Aplicades) ; Ruiz Laza, Agustín (Institut Català de Neurociènces Aplicades) ; Sorbi, Sandro (Department of Neurosciences, Psychology, Drug Research and Child Health, University of Florence) ; Nacmias, Benedetta (Department of Neurosciences, Psychology, Drug Research and Child Health, University of Florence) ; Bagnoli, Silvia (Department of Neurosciences, Psychology, Drug Research and Child Health, University of Florence) ; Sorbi, Sandro (IRCCS Don Carlo Gnocchi Scandicci) ; Sánchez Valle, Raquel (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Llado Plarrumani, Albert (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Santana, Isabel (University of Coimbra) ; Rosário Almeida, Maria (University of Coimbra) ; Frisoni, Giovanni B. (Hôpitaux Universitaires de Genève et Université de Genève, Genève, Switzerland and IRCCS Fatebenefratelli) ; Maetzler, Walter (Hertie Institute for Clinical Brain Research) ; Matej, Radoslav (Charles University. Faculty of Medicine in Hradec Králové) ; Fraidakis, Matthew J. (NeuroRARE Centre for Rare and Genetic Neurological & Neuromuscular Diseases & Neurogenetics) ; Kovacs, Gabor G. (Medical University of Vienna) ; Fabrizi, Gian Maria (University of Verona) ; Testi, Silvia (University of Verona) ; Universitat Autònoma de Barcelona
We investigated the mutation spectrum of the TANK-Binding Kinase 1 (TBK1) gene and its associated phenotypic spectrum by exonic resequencing of TBK1 in a cohort of 2,538 patients with frontotemporal dementia (FTD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), or FTD plus ALS, ascertained within the European Early-Onset Dementia Consortium. [...]
2017 - 10.1002/humu.23161
Human mutation, Vol. 38, Issue 3 (March 2017) , p. 297-309  
Registro completo - Creative Commons
2.
12 p, 849.5 KB A comprehensive study of the genetic impact of rare variants in SORL1 in European early-onset Alzheimer's disease / Verheijen, Jan (University of Antwerp. Institute Born-Bunge) ; Van den Bossche, Tobi (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; van der Zee, Julie (University of Antwerp. Institute Born-Bunge) ; Engelborghs, Sebastiaan (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; Sánchez Valle, Raquel (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Llado Plarrumani, Albert (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Graff, Caroline (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ; Thonberg, Håkan (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ; Pastor, Pau (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Ortega-Cubero, Sara (Complejo Asistencial Universitario de Palencia. Departamento de Neurología) ; Pastor, Maria A. (Clínica Universidad de Navarra) ; Benussi, Luisa (Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli (Brescia, Itàlia)) ; Ghidoni, Roberta (Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli (Brescia, Itàlia)) ; Binetti, Giuliano (Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli (Brescia, Itàlia)) ; Clarimón, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lleó Bisa, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fortea, Juan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; de Mendonça, Alexandre (University of Lisbon. Faculty of Medicine and Institute of Molecular Medicine) ; Martins, Madalena (University of Lisbon. Faculty of Medicine and Institute of Molecular Medicine) ; Grau-Rivera, Oriol (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Gelpi, Ellen (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Bettens, Karolien (University of Antwerp. Institute Born-Bunge) ; Mateiu, Ligia (University of Antwerp. VIB) ; Dillen, Lubina (University of Antwerp. Institute Born-Bunge) ; Cras, Patrick (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; De Deyn, Peter Paul (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; Van Broeckhoven, Christine (University of Antwerp. Institute Born-Bunge) ; Sleegers, Kristel (University of Antwerp. Institute Born-Bunge) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The sortilin-related receptor 1 (SORL1) gene has been associated with increased risk for Alzheimer's disease (AD). Rare genetic variants in the SORL1 gene have also been implicated in autosomal dominant early-onset AD (EOAD). [...]
2016 - 10.1007/s00401-016-1566-9
Acta Neuropathologica, Vol. 132 (march 2016) , p. 213-224  
Registro completo - Creative Commons
3.
10 p, 498.4 KB Rare Variants in PLD3 Do Not Affect Risk for Early-Onset Alzheimer Disease in a European Consortium Cohort / Cacace, Rita (University of Antwerp) ; Van den Bossche, Tobi (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; Engelborghs, Sebastiaan (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; Geerts, Nathalie (University of Antwerp) ; Laureys, Annelies (University of Antwerp) ; Dillen, Lubina (University of Antwerp) ; Graff, Caroline (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ; Thonberg, Håkan (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ; Chiang, Huei-Hsin (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ; Pastor, Pau (Instituto de Salud Carlos III) ; Ortega-Cubero, Sara (Instituto de Salud Carlos III) ; Pastor, Maria A. (Universidad de Navarra. Facultad de Medicina) ; Diehl-Schmid, Janine (Technische Universität München) ; Alexopoulos, Panagiotis (Technische Universität München) ; Benussi, Luisa (Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli) ; Ghidoni, Roberta (Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli) ; Binetti, Giuliano (Istituto Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli) ; Nacmias, Benedetta (University of Florence) ; Sorbi, Sandro (University of Florence) ; Sanchez-Valle, Raquel (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Llado Plarrumani, Albert (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Gelpi, Ellen (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Almeida, Maria Rosário (University of Coimbra) ; Santana, Isabel (University of Coimbra) ; Tsolaki, Magda (Aristotle University of Thessaloniki) ; Koutroumani, Maria (Aristotle University of Thessaloniki) ; Clarimón, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Lleó Bisa, Alberto (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Fortea, Juan (Universitat Autònoma de Barcelona) ; de Mendonça, Alexandre (University of Lisbon) ; Martins, Madalena (University of Lisbon) ; Borroni, Barbara (University of Brescia) ; Padovani, Alessandro (University of Brescia) ; Matej, Radoslav (Thomayer Hospital in Prague) ; Rohan, Zdenek (Third Medical Faculty of Charles University in Prague) ; Vandenbulcke, Mathieu (University of Leuven) ; Vandenberghe, Rik (University Hospitals Leuven (Bèlgica)) ; De Deyn, Peter Paul (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; Cras, Patrick (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; van der Zee, Julie (University of Antwerp) ; Sleegers, Kristel (University of Antwerp) ; Van Broeckhoven, Christine (University of Antwerp)
Rare variants in the phospholipase D3 gene (PLD3) were associated with increased risk for late-onset Alzheimer disease (LOAD). We identified a missense mutation in PLD3 in whole-genome sequence data of a patient with autopsy confirmed Alzheimer disease (AD) and onset age of 50 years. [...]
2015 - 10.1002/humu.22908
Human mutation, Vol. 36 (october 2015) , p. 1226-1235  
Registro completo - Creative Commons
4.
12 p, 653.6 KB APOE -by-sex interactions on brain structure and metabolism in healthy elderly controls / Sampedro, Frederic (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Vilaplana, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; de Leon, Mony J.. (New York University School of Medicine, New York, NY, USA) ; Alcolea, Daniel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pegueroles, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Montal, Victor (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Carmona Iragui, María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Sala, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Sánchez-Saudinos, María-Belén (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Antón-Aguirre, Sofía (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Morenas-Rodríguez, Estrella (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Camacho, Valle (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Falcón, Carles (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; Pavía, Javier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; Ros, Domènec (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; Clarimón, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Blesa, Rafael (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lleó Bisa, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fortea, Juan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The APOE effect on Alzheimer Disease (AD) risk is stronger in women than in men but its mechanisms have not been established. We assessed the APOE -by-sex interaction on core CSF biomarkers, brain metabolism and structure in healthy elderly control individuals (HC). [...]
2015 - 10.18632/oncotarget.5185
Oncotarget, Vol. 6 (september 2015) , p. 26663-26674  
Registro completo - Creative Commons
5.
9 p, 1.7 MB β-amyloid disrupts activity-dependent gene transcription required for memory through the CREB coactivator CRTC1 / España Agustí, Judit (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Valero, Jorge (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Miñano Molina, Alfredo Jesús (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Masgrau Juanola, Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Martín, Elsa (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Guardia-Laguarta, Cristina (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Lleó Bisa, Alberto (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Gimenez-Llort, Lydia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Rodríguez Álvarez, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Saura Antolín, Carlos (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Activity-dependent gene expression mediating changes of synaptic efficacy is important for memory storage, but the mechanisms underlying gene transcriptional changes in age-related memory disorders are poorly understood. [...]
2010 - 10.1523/JNEUROSCI.2154-10.2010
The Journal of neuroscience, Vol. 30 Núm. 28 (July 2010) , p. 9402-9410  
Registro completo - Creative Commons

Documentos de investigación Encontrados 11 registros  1 - 10siguiente  ir al registro:
1.
7.6 MB Neuropsychological and fluid biomarker changes in the Alzheimer's disease continuum in adults with Down syndrome / Videla Toro, Laura ; Fortea Ormaechea, Juan, dir. ; Vidal Ces, Sebastia, dir. ; Lleó Bisa, Alberto, dir.
La síndrome de Down (SD) és la causa més freqüent de discapacitat intel·lectual (DI) d'origen genètic i està causada per la triplicació del cromosoma 21. Alguns dels gens codificats en aquest cromosoma, principalment el de la proteïna precursora de l'amiloide (APP), fan que aquestes persones presentin les marques fisiopatològics de la malaltia d'Alzheimer (MA) a partir dels 40 anys i que, per tant, tinguin un elevadíssim risc de desenvolupar una demència per MA. [...]
El síndrome de Down (SD) es la causa más frecuente de discapacidad intelectual (DI) de origen genético y está causada por la triplicación del cromosoma 21. Algunos de los genes codificados en este cromosoma, principalmente el de la proteína precursora del amiloide (APP), son los responsables de que estas personas presenten las marcas fisiopatológicos de la enfermedad de Alzheimer (EA) a partir de los 40 años y que, por tanto, tengan un elevadísimo riesgo de desarrollar una demencia por EA. [...]
Down syndrome (DS) is the most common cause of intellectual disability (ID) of genetic origin, and it is caused by the triplication of the chromosome 21. Some genes coded in this chromosome such as the amyloid precursor protein (APP), lead to the universal presence of Alzheimer's disease (AD) pathological hallmarks in adults with DS by the age of 40, and, subsequently, to an ultra-high risk to develop AD dementia. [...]
2023  
Registro completo -
2.
104 p, 4.4 MB Novel digital neuropathology methods applied to neurodegenerative diseases / Querol-Vilaseca, Marta ; Lleó Bisa, Alberto, dir.
Cada tres segons alguna persona al món desenvolupa demència. Les malalties neurodegeneratives, amb la malaltia d'Alzheimer (MA), la malaltia de Parkinson i la demència frontotemporal com les formes més predominants, són un grup de desordres que afecten a milions de persones arreu del món. [...]
Cada tres segundos alguien en el mundo desarrolla demencia. Las enfermedades neurodegenerativas, con la enfermedad de Alzheimer (EA), enfermedad de Parkinson y la demencia frontotemporal como las formas más prevalentes, son un grupo de desórdenes que afectan a millones de personas alrededor del mundo. [...]
Every 3 seconds someone in the world develops dementia. Neurodegenerative diseases (NDDs) with Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD) and frontotemporal dementia (FTD) as the most prevalent forms are a group of disorders affecting millions of people worldwide. [...]
2020  
Registro completo - Creative Commons
3.
307 p, 16.1 MB Multimodal biomarkers studies in the continuum dementia with lewy bodies - alzheimer's disease / Morenas-Rodríguez, Estrella ; Lleó Bisa, Alberto, dir. ; Fortea, Juan, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
La demència amb cossos de Lewy (DCLw) es caracteritza per la seva heterogeneïtat. En aquesta tesi, el meu objectiu és investigar aquesta heterogeneïtat a través de l'anàlisi dels diferents subtipus clínics basats tant en les característiques de presentació predominants en la fase prodròmica de la malaltia com en la diversitat dels trastorns de la son presents, centrant-me en el trastorn del comportament de la son REM (TCSR). [...]
Una de las características principales de la demencia con cuerpos de Lewy (DCLw) es su heterogeneidad. En esta tesis, mi objetivo es investigar esta heterogeneidad a través del análisis de los diferentes subtipos clínicos basados tanto en las características predominantes durante la fase prodrómica de la enfermedad como en la diversidad de los trastornos del sueño presentes en la enfermedad, centrándome en el trastorno del comportamiento del sueño REM (TCSR). [...]
Dementia with Lewy bodies (DLB) is characterized by its heterogeneity. In this thesis, I aim to investigate this clinical heterogeneity through the analysis of the different clinical subtypes based both on the predominant presentation features at the prodromal phase of the disease and by the assessment of sleep disorders, focusing on REM sleep behaviour disorder (RBD). [...]
2020  
Registro completo - Creative Commons
4.
161 p, 4.2 MB Assessing the role of copy number variations, mitochondrial DNA and microRNAs in neurodegenerative disorders / Cervera Carles, Laura ; Clarimón, Jordi, dir. ; Lleó Bisa, Alberto, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
Les malalties neurodegeneratives són patologies complexes i progressives que afecten milions de persones a tot el món. Entre d'altres, la malaltia d'Alzheimer (MA), la malaltia de Parkinson (MP) i la demència frontotemporal (DFT) són les tres condicions més prevalents. [...]
Neurodegenerative diseases are complex and progressive disorders that affect millions of people worldwide. Among them, Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD) and frontotemporal dementia (FTD) are three of the most prevalent. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2019.  
Registro completo - Creative Commons
5.
191 p, 4.1 MB Pathophysiological and structural underpinnings of frontotemporal lobar degeneration : a multimodal biomarker study / Illán-Gala, Ignacio ; Lleó Bisa, Alberto, dir. ; Fortea, Juan, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
La degeneración Lobular Frontotemporal (DLFT) es una constructo neuropatológico heterogéneo que incluye diferentes entidades neuropatológicas caracterizadas por una neurodegeneración prominente de los lóbulos frontales y temporales. [...]
Frontotemporal lobar degeneration (FTLD), is a heterogenic pathological construct encompassing multiple neuropathological conditions primarily affecting the frontal and temporal lobes. Although multiple clinical syndromes predict the neuropathological diagnosis of FTLD, clinical-pathological correlations are far from being perfect. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2019.  
Registro completo - Creative Commons
6.
209 p, 3.4 MB A Biphasic model for cortical structural changes in preclinical AD : a multimodal MRI, CSF and PET study / Vilaplana Martínez, Eduard ; Lleó Bisa, Alberto, dir. ; Fortea, Juan, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
La enfermedad de Alzheimer (EA) se caracteriza neuropatológicamente por la presencia de depósitos extracelulares de ß-amiloide (Aß) y ovillos neurofibrilares intracelulares (proteína tau fosforilada, p-tau) así como fenómenos inflamatorios. [...]
The Alzheimer's disease (AD) neuropathological hallmarks are the presence of extracellular amyloid ß (Aß) deposition and intracellular neurofibrillary tangles (hyperphosphorilated tau protein) as well as inflammation phenomena. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
Registro completo - Creative Commons
7.
126 p, 2.6 MB Sporadic cerebral amyloid angiopathy, beyond lobar intracerebral hemorrhage : multimodal biomarker studies of atypical presentations / Carmona Iragui, María ; Blesa, Rafael, dir. ; Lleó Bisa, Alberto, dir. ; Fortea, Juan, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
La angiopatía amiloide cerebral (C17) se define por el depósito de proteína β-amiloide en las capas media y adventicia de arterias y capilares leptomeníngeos y corticales. Es una causa importante de hemorragia intracerebral lobar, episodios neurológicos focales transitorios y contribuye significativamente al deterioro cognitivo y a la demencia en los ancianos. [...]
La angiopatía amiloide cerebral (CAA) se define por el depósito de proteína β-amiloide en las capas media y adventicia de arterias y capilares leptomeníngeos y corticales. Es una causa importante de hemorragia intracerebral lobar, episodios neurológicos focales transitorios y contribuye significativamente al deterioro cognitivo y a la demencia en los ancianos. [...]
Cerebral Amyloid Angiopathy (CAA) is defined by β-amyloid protein deposition in the media and adventitia of leptomeningeal and cortical small arteries and capillaries. CAA is a major cause of lobar intracerebral hemorrhage (ICH), transient focal neurological episodes, and an important contributor to age-related cognitive decline and dementia in the elderly. [...]
[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
Registro completo - Creative Commons
8.
146 p, 3.4 MB Validación en tejido cerebral humano de [F-18]-AV-1451 (T807), un nuevo marcador de la proteína TAU-PHF para tomografía por emisión de positrones / Marquié Sayagués, Marta ; Gómez-Isla, Teresa, dir. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lleó Bisa, Alberto, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Blesa, Rafael, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Escartín Siquier, Antonio E., dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
[F-18]-AV-1451 es un nuevo trazador para la detección de patología tau en vida del sujeto mediante tomografía por emisión de positrones (PET). [F-18]-AV-1451 fue originalmente creado para detectar tau en forma de filamentos de hélices pareadas (PHF) que conforman los ovillos neurofibrilares (ONF), una de las lesiones características de la Enfermedad de Alzheimer (EA). [...]
[F-18]-AV-1451 is a novel tracer for the in vivo detection of tau pathology using emission positron tomography (PET). [F-18]-AV-1451 was originally raised against paired helical filament (PHF)-tau, which if found in neurofibrillary tangles (NFTs), one of the characteristic lesions in Alzheimer's disease (AD). [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
Registro completo - Creative Commons
9.
185 p, 1.5 MB Degeneració lobular frontotemporal: estudi clínic, neuropatològic i de biomarcadors / Suárez Calvet, Marc ; Lleó Bisa, Alberto, dir. ; Blesa, Rafael, dir. ; Illa Sendra, Isabel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La present tesi té com a objectiu estudiar des de diferents punts de vista la degeneració lobular frontotemporal (FTLD), una malaltia neurodegenerativa que es caracteritza per la pèrdua neuronal focal en els lòbuls frontals i temporals. [...]
The aim of the present thesis is to study frontotemporal lobar degeneration (FTLD), a neurodegenerative disease characterised by a focal neural loss in the frontal and the temporal lobes, from different perspectives. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
Registro completo - Creative Commons
10.
179 p, 3.9 MB Cerebrospinal fluid biomarkers for the study of the pathophysiological pathways in Alzheimer's disease / Alcolea, Daniel ; Lleó Bisa, Alberto, dir. ; Blesa, Rafael ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Esta tesis profundiza en el conocimiento de las enfermedades neurodegenerativas y, concretamente, en la enfermedad de Alzheimer tanto en sus fases sintomáticas como en la etapa preclínica (antes de que se manifiesten los síntomas). [...]
This thesis deepens in the knowledge of key aspects of neurodegenerative diseases, and more precisely in AD, both in symptomatic and preclinical stages. This is achieved through the study of CSF biomarkers that reflect in vivo the changes that take place in the brain very early in the disease process, and that are the central line of the thesis. [...]
[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
Registro completo - Creative Commons

Documentos de investigación : Encontrados 11 registros   1 - 10siguiente  ir al registro:
Materiales académicos Encontrados 1 registros  
1.
4 p, 74.8 KB Malalties neurodegeneratives i demències [101711] / Fontanals Muñoz, Ingrid ; Martí-Fàbregas, Joan ; Auge Domenech, Laura ; Lleó Bisa, Alberto ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Psicologia
El temari estudia les principals malalties neurodegeneratives que determinen trastorns cognitius i delllenguatge tant en la població infantil com en l'edat adulta, i prepara els alumnes per a l'estudi sistemàtic de la patologia del llenguatge i els trastorns neuropsicològics acompanyants originats per aquestes malalties,introduint-los en les tècniques específiques de rehabilitació. [...]
2017-18
Grau en Logopèdia [1383]  
Registro completo - Creative Commons

¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.
Depósito Digital de Documentos de la UAB :: Buscar :: Enviar :: Personalizar :: Ayuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantenido por ddd.bib@uab.cat  :: Metadatos sujetos a:
Colaboramos