Resultados globales: 3 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 3 registros
Artículos Encontrados 3 registros  
1.
7 p, 396.4 KB Impaired proteasome activity and neurodegeneration with brain iron accumulation in FBXO7 defect / Correa-Vela, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Lupo, Vincenzo (Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF)) ; Montpeyó, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sancho, Paula (Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF)) ; Marcé-Grau, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Hernández-Vara, Jorge (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Darling, Alejandra (Hospital Sant Joan de Déu) ; Jenkins, Alison (Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF)) ; Fernández-Rodríguez, Sandra (Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF)) ; Tello, Cristina (Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF)) ; Ramírez-Jiménez, Laura (Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF)) ; Pérez, Belén (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital La Paz (IdiPaz)) ; Sánchez-Montáñez, Ángel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Macaya Ruiz, Alfons (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Sobrido, María J. (Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, and CIBER on Rare Diseases (CIBERER). Instituto de Investigaciones Sanitarias (IDIS)) ; Martinez-Vicente, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pérez-Dueñas, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Espinós, Carmen (Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
FBXO7 is implicated in the ubiquitin-proteasome system and parkin-mediated mitophagy. FBXO7defects cause a levodopa-responsive parkinsonian-pyramidal syndrome(PPS). Methods: We investigated the disease molecular bases in a child with PPS and brain iron accumulation. [...]
2020 - 10.1002/acn3.51095
Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol. 7 (august 2020) , p. 1436-1442  
2.
23 p, 4.3 MB Sex-dependent calcium hyperactivity due to lysosomal-related dysfunction in astrocytes from APOE4 versus APOE3 gene targeted replacement mice / Larramona-Arcas, Raquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; González-Arias, Candela (Cajal Institute, Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)) ; Perea, Gertrudis (Cajal Institute, Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)) ; Gutiérrez, Antonia (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED)) ; Vitorica, Javier (Universidad de Sevilla, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS)-Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC/Universidad de Sevilla. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular) ; García-Barrera, Tamara (Universidad de Huelva. Departamento de Química, Facultad de Ciencias Experimentales) ; Gómez-Ariza, José Luis (Universidad de Huelva. Departamento de Química, Facultad de Ciencias Experimentales) ; Pascua-Maestro, Raquel (Instituto de Biología y Genética Molecular, Universidad de Valladolid-CSIC. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Fisiología) ; Ganfornina, María Dolores (Instituto de Biología y Genética Molecular, Universidad de Valladolid-CSIC. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Fisiología) ; Kara, Eleanna (Present Address: Institute of Neuropathology, University Hospital of Zurich) ; Hudry, Eloise (Alzheimer's Disease Research Laboratory, MassGeneral Institute for Neurodegenerative Disease, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School) ; Martinez-Vicente, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vila Bover, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Galea, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Masgrau Juanola, Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
The apolipoprotein E (APOE) gene exists in three isoforms in humans: APOE2, APOE3 and APOE4. APOE4 causes structural and functional alterations in normal brains, and is the strongest genetic risk factor of the sporadic form of Alzheimer's disease (LOAD). [...]
2020 - 10.1186/s13024-020-00382-8
Molecular neurodegeneration, Vol. 15 (june 2020)  
3.
13 p, 1.6 MB Neuronal Mitophagy in Neurodegenerative Diseases / Martinez-Vicente, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Neuronal homeostasis depends on the proper functioning of different quality control systems. All intracellular components are subjected to continuous turnover through the coordinated synthesis, degradation and recycling of their constituent elements. [...]
2017 - 10.3389/fnmol.2017.00064
Frontiers in molecular neuroscience, Vol. 10 (march 2017)  

Vea también: autores con nombres similares
1 Martinez-Vicente, M.
¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.