Results overview: Found 11 records in 0.02 seconds.
Articles, 11 records found
Articles 11 records found  1 - 10next  jump to record:
1.
10 p, 2.5 MB Gene therapy for overexpressing Neuregulin 1 type I in skeletal muscles promotes functional improvement in the SOD1G93A ALS mice / Mòdol-Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; García-Lareu, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Solanes, Neus (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Verdés, Sergi (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Calvo, Ana Cristina (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder affecting motoneurons (MNs), with no effective treatment currently available. The molecular mechanisms that are involved in MN death are complex and not fully understood, with partial contributions of surrounding glial cells and skeletal muscle to the disease. [...]
2020 - 10.1016/j.nbd.2020.104793
Neurobiology of Disease, Vol. 137 (2020)  
2.
11 p, 4.3 MB Combined intramuscular and intraspinal transplant of bone marrow cells improves neuromuscular function in the SOD1 G93A mice / Martínez Muriana, Anna (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Pastor, Diego (UMH-CSIC. Instituto de Neurociencias) ; Mancuso, Renzo (KU Leuven. VIB Center for Brain and Disease Research) ; Rando, Amaya (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Martínez, Salvador (UMH-CSIC. Instituto de Neurociencias) ; López Vales, Rubèn (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina)
The simultaneous contribution of several etiopathogenic disturbances makes amyotrophic lateral sclerosis (ALS) a fatal and challenging disease. Here, we studied two different cell therapy protocols to protect both central and peripheral nervous system in a murine model of ALS. [...]
2020 - 10.1186/s13287-020-1573-6
Stem cell research & therapy, Vol. 11 (february 2020)  
3.
16 p, 3.0 MB Lack of a synergistic effect of a non-viral ALS gene therapy based on BDNF and a TTC fusion molecule / Calvo, Ana Cristina (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Moreno Igoa, María (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Manzano García, Raquel (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Oliván, Sara (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Muñoz, María J. (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Penas Pérez, Clara (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Zaragoza, Pilar (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud)
Background: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is one of the most devastating neurodegenerative diseases. Neurotrophic factors have been widely tested to counteract neurodegenerative conditions, despite their unspecific neuronal access. [...]
2011 - 10.1186/1750-1172-6-10
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 6, Núm. 1 (2011) , p. 10  
4.
12 p, 3.2 MB Intramuscular transplantation of bone marrow cells prolongs the lifespan of SOD1 G93A mice and modulates expression of prognosis biomarkers of the disease / Rando, Amaya (Zaragoza, Spain) ; Pastor, Diego (Alicante, Spain) ; Viso-León, Mari Carmen (Alicante, Spain) ; Martínez, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Manzano, Raquel (Oxford, UK) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Osta, Rosario (Zaragoza, Spain) ; Martínez, Salvador (Alicante, Spain)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder characterized by progressive muscle weakness, paralysis and death. There is no effective treatment for ALS and stem cell therapy has arisen as a potential therapeutic approach. [...]
2018 - 10.1186/s13287-018-0843-z
Stem cell research & therapy, Vol. 9 (april 2018)  
5.
17 p, 352.4 KB Synaptic failure : focus in an integrative view of ALS / Casas Louzao, Caty (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Manzano, Raquel (Universidad de Zaragoza) ; Vaz, Rita (Universidade de Lisboa. Faculdade de Farmácia) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza) ; Brites, Dora (Universidade de Lisboa. Faculdade de Farmácia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
From early description by Charcot, the classification of the Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is evolving from a subtype of Motor Neuron (MN) Disease to be considered rather a multi-systemic, non-cell autonomous and complex neurodegenerative disease. [...]
2016 - 10.3233/BPL-140001
Brain plasticity, Vol. 1, issue 2 (2016) , p. 159-175  
6.
10 p, 3.4 MB Neuroprotective Effect of Non-viral Gene Therapy Treatment Based on Tetanus Toxin C-fragment in a Severe Mouse Model of Spinal Muscular Atrophy / Oliván, Sara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; Calvo, Ana Cristina (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Rando, Amaya (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Manzano, Raquel (University of Oxford. Department of Physiology, Anatomy and Genetics) ; Zaragoza, Pilar (Universidad de Zaragoza. Instituto Agroalimentario de Aragón) ; Tizzano, Eduardo F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Aguilera, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Osta, Rosario (Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Spinal muscular atrophy (SMA) is a hereditary childhood disease that causes paralysis and progressive degeneration of skeletal muscles and spinal motor neurons. SMA is associated with reduced levels of full-length Survival of Motor Neuron (SMN) protein, due to mutations in the Survival of Motor Neuron 1 gene. [...]
2016 - 10.3389/fnmol.2016.00076
Frontiers in molecular neuroscience, Vol. 9 (August 2016) , art. 76  
7.
11 p, 1.2 MB Lack of synergistic effect of resveratrol and sigma-1 receptor agonist (PRE-084) in SOD1 G93A ALS mice : overlapping effects or limited therapeutic opportunity? / Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Del Valle, Jaume (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Morell, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Pallàs, Mercè (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an adult onset neurodegenerative disease characterized by the loss of motoneurons (MNs) in the spinal cord, brainstem and motor cortex, causing progressive paralysis and death. [...]
2014 - 10.1186/1750-1172-9-78
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 9 (May 2014) , art. 78  
8.
14 p, 11.1 MB Early presymptomatic cholinergic dysfunction in a murine model of amyotrophic lateral sclerosis / Casas Louzao, Caty (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Manzano, Raquel (Universidad de Zaragoza) ; Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Sporadic and familiar amyotrophic lateral sclerosis (ALS) cases presented lower cholinergic activity than in healthy individuals in their still preserved spinal motoneurons (MNs) suggesting that cholinergic reduction might occur before MN death. [...]
2013 - 10.1002/brb3.104
Brain and behavior, Vol. 3, Núm. 2 (February 2013) , p. 145-158  
9.
34 p, 687.0 KB Neuregulin-1 promotes functional improvement by enhancing collateral sprouting in SOD1G93A ALS mice and after partial muscle denervation / Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Martínez Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Leiva-Rodríguez, Tatiana (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Gregorio Martínez, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Ariza, Lorena (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Morell, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Esteban-Pérez, Jesús (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; García-Redondo, Alberto (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; Calvo, Ana Cristina (Kresge Hearing Research Institute (Michigan, Estats Units d'Amèrica)) ; Atencia-Cibreiro, Gabriela (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; Corfas, Gabriel (Kresge Hearing Research Institute (Michigan, Estats Units d'Amèrica)) ; Osta, Rosario (Instituto Agroalimentario de Aragón) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by progressive degeneration of motoneurons, which is preceded by loss of neuromuscular connections in a "dying back" process. [...]
2016 - 10.1016/j.nbd.2016.07.023
Neurobiology of disease, Vol. 95 (November 2016) , p. 168-178  
10.
13 p, 2.2 MB CSF1R blockade slows the progression of amyotrophic lateral sclerosis by reducing microgliosis and invasion of macrophages into peripheral nerves / Martínez Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Olmos Alonso, Adrian (University of Southampton. Centre for Biological Sciences) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza) ; Perry, V. Hugh (University of Southampton. Centre for Biological Sciences) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Gomez-Nicola, Diego (University of Southampton. Centre for Biological Sciences) ; López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Inflammation is a common neuropathological feature in several neurological disorders, including amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We have studied the contribution of CSF1R signalling to inflammation in ALS, as a pathway previously reported to control the expansion and activation of microglial cells. [...]
2016 - 10.1038/srep25663
Scientific reports, Vol. 6 (May 2016) , article 25663  

Articles : 11 records found   1 - 10next  jump to record:
See also: similar author names
4 Osta, R.
Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.